Immunoexpression of cell cycle biomarkers in neuroblastoma samples and its correlation with prognostic factors / Imunoexpressão de biomarcadores do ciclo celular em amostras de neuroblastomas e sua relação com fatores prognósticos

INTRODUCTION: It is widely known that the expression levels of molecules involved in apoptosis regulation and cell proliferation have prognostic value in patients with neuroblastomas. OBJECTIVE: To determine the expression of Ki67, B-cell lymphoma 2 (BCL-2), phosphatase and tensin homolog (PTEN), BCL-2 associated protein X (BAX) and caspase-8 proteins in neuroblastomas and to propose new prognostic biomarkers that could enable a better classification of risk groups. MATERIAL AND METHODS: Formalin fixed paraffin embedded neuroblastoma samples (n = 23) were arranged into tissue microarray blocks and analyzed by immunohistochemistry. The patients were classified according to clinical and pathological prognostic factors (age, site, presence or absence of bone-marrow infiltration, poorly or well differentiated ganglioneuroblastoma, Schwannian stroma rich or poor, favorable or unfavorable Shimada histology, and presence or absence of MYCN oncogene amplification) and clinical course (with or without fatal outcome, with or without relapses/residual lesion). RESULTS: Twelve patients were female; nine children were over 18 months old; nine had extra-abdominal tumors; nine had tumors with unfavorable histology. Fifteen patients underwent bone-marrow biopsy and four were positive for metastasis. Nine patients progressed to fatal outcome. CONCLUSION: Ki67 immunoexpression was lower in cases of Schwannian-stroma rich neuroblastomas (p = 0.018) and higher in poorly differentiated cases (p = 0.013). PTEN was less positive in stroma rich neuroblastomas (p = 0.024). Caspase-8 was more immunopositive in cases of negative bone marrow infiltration (p = 0.035). Therefore, these biomarkers could be applied to discriminate groups with poor prognosis.

INTRODUÇÃO: Sabe-se que os níveis de expressão de moléculas envolvidas na regulação da apoptose e da proliferação celular apresentam valor prognóstico em pacientes com neuroblastomas. OBJETIVO: Avaliar a imunoexpressão das proteínas Ki67, B-cell lymphoma 2 (BCL-2), phosphatase and tensin homolog (PTEN), caspase-8 e BCL-2 associated protein X (BAX) em neuroblastomas na tentativa de propor novos biomarcadores prognósticos que poderiam auxiliar na melhor discriminação dos grupos de risco. MATERIAL E MÉTODOS: Amostras de neuroblastoma (n = 23) foram submetidas à técnica tissue microarray e analisadas com imuno-histoquímica. Os pacientes foram classificados de acordo com os fatores prognósticos clínico-patológicos (idade, localização, medula óssea infiltrada ou não, pouco diferenciado ou em diferenciação/ganglioneuroblastoma, rico ou pobre em estroma com células de Schwann, histologia favorável ou desfavorável segundo Shimada, presença ou não da amplificação do MYCN) e com o curso clínico (se em óbito ou vivo, com ou sem lesão residual/recidiva). RESULTADOS: Doze casos eram do sexo feminino; nove tinham idade acima de 18 meses; nove apresentavam tumores extra-abdominais; e nove cursavam com histologia desfavorável. Quinze pacientes foram submetidos à biópsia de medula óssea, sendo quatro com apresentação de metástase. Nove pacientes evoluíram ao óbito. CONCLUSÃO: A imunoexpressão do Ki67 foi mais baixa nos casos ricos em estroma (p = 0,018) e elevada nos casos pouco diferenciados (p = 0,013). O PTEN apresentou-se menos positivo em neuroblastomas ricos em estroma (p = 0,024). A caspase-8 foi mais imunopositiva em casos com medula óssea negativa (p = 0,035). Esses biomarcadores poderiam ser utilizados para auxiliar a discriminar grupos de pacientes de pior prognóstico.

Efeito da clorexidina com carbonato de cálcio no tratamento da mucosite em crianças com neoplasias malignas / The effect of chlorhexidine plus calcium carbonate for treatment of mucositis in children with malignant disease

Objetivo: Determinar a eficácia da pasta clorexidina com carbonato de cálcio no tratamento da mucosite de crianças com neoplasias malignas. Métodos: foram selecionados dois grupos de pacientes com neoplasias malignas que apresentaram mucosite oral durante a internação, em dois hospitais de referência, entre outubro de 2002 e janeirode 2004. O grupo A, com 9 casos foi tratado com pasta de carbonato de cálcio / Objective: to determine the efficacy of chloorhexidine plus calcium carbonate in children with malignant disease that developed oral mucositis. Methods: twenty-three inpatients with malignant disease and oral mucositis from two reference hospitals were analyzed from October 2002 to January 2004...

Linfoma de Burkitt: estudo de oito casos e revisão de literatura / Burkitt's lymphoma: report of eight cases and review of literature

O linfoma de Burkitt envolve principalmente sítios extra-nodais. Pode ser classificado como endêmico, relacionado ao HIV e esporádico, estando a última forma relacionada à crianças e adultos jovens. No relato em questão, estudou-se oito casos de linfoma de Burkitt da variante esporádica durante os anos de 1998 e 2001. Os dados clínicos foram obtidos mediante revisão das lâminas histológicas . A relação masculino:feminino foi de 5:3, e a idade média, no momento dodiagnóstico, foi de 5 anos e 5 meses. Em cico pacientes, o tumor primário encontrava-se no abdômen, enquanto que nos tres restantes, na região cervical. Três pacientes apresentaram metástases para sistema nervoso central. A mortalidade de 62,5 por cento registrada em 9 meses foi devido ao diagnóstico tardio da doença e a agressividade biológica deste tipo de linfoma

Meduloepitelioma teratóide maligno do globo ocular: relato de caso e revisão da literatura / Intraocular malignant teratoid medulloepithelioma: case report and review of the literature

Os autores relatam um caso de meduloepitelioma teratóide maligno intra-ocular acometendo uma menina de 7 anos com história de glaucoma congênito. O padrão histológico demonstrou ilhas de epitélio primitivo, com freqüentes estruturas tubulares e focos de cartilagem. Após procedimento cirúrgico, a paciente encontra-se bem, sem evidência de recorrência tumoral

Linfoma T subcutâneo do tipo paniculite: relato de um caso acometendo paciente pediátrico / Subcutaneous panniculitic T cell lymphoma: a case report affecting a child

Os autores relatam um caso de linfoma T subcutâneo do tipo paniculite em uma paciente feminina de 3 anos, apresentando havia um mês múltiplos nódulos subcutâneos, indolores, disseminados no abdome, região peitoral e cervical. Ao exame histopatológico, evidenciou-se um linfoma T infiltrando tecido adiposo subcutâneo. Os linfomas T subcutâneos representam uma entidade clinicopatológica distinta, sendo raro o acometimento pediátrico

Situaçäo do Retinoblastoma nos últimos 17 anos em Curitiba - Paraná / Retinoblastoma incidence revision in the last 17 years in Curitiba - Paraná

Realizou-se uma revisäo de casos de retinoblastoma em quatro hospitais de Curitiba. Encontraram-se 92 casos nos últimos 17 anos, onde analisou-se: idade em que se estabeleceu o diagnóstico, sexo, tempo decorrido entre o início dos sintomas e o seu diagnóstico, sintomas mais comuns, lateralidade e extensäo do tumor, tempo de acompanhamento e óbito destes pacientes. Conclui-se que o tempo decorrido entre o diagnótico e o início dos sintomas é elevado, pela falta de esclarecimento da populaçäo e falta de trabalho direcionado a classe médica. Isto deverá ser melhorado com a formaçäo de equipes multidisciplinares envolvendo oftalmologistas, pediatras, oncologistas, radioterapeutas, geneticistas, psicólogos, sanitaristas e membros da comunidade

Situaçäo do retinoblastoma nos últimos 17 anos em Curitiba / Situation of retiblastoma on last 17 years in Curitiba

Realisou-se uma revisäo de retinoblastoma em 4 hospitais de Curitiba. Encontrou-se 92 casos nos últimos 17 anos, onde analisou-se: idade em se estabeleceu o diagnóstico, sexo, tempo decorrido entre o início dos sintomas e o seu diagnósticos, sintomas mais comuns, lateralidade e extensäo e óbito destes pacientes. Conclui-se que o tempo decorrido entre o diagnóstico e o início dos sintomas é elevado, pela falta de esclarecimento da populaçäo e falta de trabalho direcionado à classe médica. Isto deverá ser melhorado com a formaçäo de equipes multidisciplinares envolvendo oftalmologistas, pediatras, oncologistas, radioterapeutas, geneticistas, psicólogos, sanitaristas e membros da comunidade