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1.
Chinese Journal of Medical Genetics ; (6): 128-132, 2017.
Artigo em Chinês | WPRIM | ID: wpr-335167

RESUMO

Mitochondrial tRNAgene mutation is closely related to acoustic nerve deafness. Some mutations can affect the structure and transcriptional processing of tRNA, for instance m.7444G>A mutation in tRNAprecursor 3' side, m.7472 insC as well as m.7511T>C mutations in the stem and ring of tRNA, may influence tRNAstability, thus affect the synthesis of mitochondrial peptides, reduce the production of ATP and cause deafness. This article focuses on mitochondrial tRNAgene mutations as well as the mechanism underlying hearing loss.


Assuntos
Humanos , Sequência de Aminoácidos , Sequência de Bases , Predisposição Genética para Doença , Genética , Perda Auditiva , Genética , Proteínas Mitocondriais , Genética , Mutação , Conformação de Ácido Nucleico , RNA , Química , Genética , RNA de Transferência de Serina , Química , Genética
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