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1.
Arq. bras. neurocir ; 21(3/4): 116-119, 2002. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-387358

RESUMO

Os autores relatam caso de tumor neuroectodérmico primitivo periférico originado de ramo do nervo ciático, em paciente de 17 anos, do sexo feminino. O tumor foi extirpado cirurgicamente e o tratamento foi complementado com rádio e quimioterapia. A lesão apresentava tanto um aspecto histológico característico, com células pequenas e arredondadas formando pseudo-rosetas, como um perfil imunoistoquímico compatível. Os tumores neuroectodérmicos primitivos de nervos periféricos são lesões raras, descritas em 36 casos da literatura. Neste relato são discutidas as principais características dessa lesão e enfatizada a importância de um tratamento cirúrgico agressivo associado à terapêutica adjuvante apropriada.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos/cirurgia , Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos/terapia
2.
In. Parise Junior, Orlando. Câncer de boca: aspectos básicos e terapêuticos. Säo Paulo, Sarvier, 2000. p.41-54. (BR).
Monografia em Português | LILACS, BBO | ID: lil-298348
3.
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo ; 51(5): 157-61, set.-out. 1996. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-186819

RESUMO

Pacientes com sindrome de imunodeficiencia humoral primária frequentemente apresentam infecçöes recorrentes, em especial acometendo o trato respiratório e o digestivo. Este estudo realizou avaliaçäo clinica e laboratorial em 15 pacientes com imunodeficiência humoral primária e sintomas gastrointestinais. Nossos resultados reforçam a relevância das sindromes de imunodeficiência humoral primária do diagnóstico diferencial da diarréia crônica


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Diarreia/etiologia , Doenças do Sistema Imunitário/patologia , Síndromes de Malabsorção/diagnóstico
4.
In. Machado, Luís dos ramos; Livramento, José Antonio; Netto, Antonio Spina-França; Nóbrega, José Paulo Smith. Neuroinfecçäo 96. Säo Paulo, Clínica Neurológica HC/FMUSP, 1996. p.267-274.
Monografia em Português | LILACS | ID: lil-179862
5.
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo ; 45(3): 95-104, maio-jun. 1990. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-103689

RESUMO

O presente trabalho faz a avaliaçäo clínico-laboratorial de 11 pacientes com imunodeficiência comum variável, seguidos no Serviço de Imunopatologia do HC/FMUSP. A idade destes pcientes variou de oito a 45 anos, com tempo médio de doença de 12,6 anos e de diagnóstico de 4,3 anos. Manifestaçöes infecciosas, principalmente de vias aéreas e digestivas, ocorreram em todos os pacientes. Poliadenomegalia ocorreu em sete, hepatomegalia em seis, esplenomegalia em cinco e artralgia em quatro pacientes. Todos os casos apresentaram IgG sérica < 250 mg dl. IgA < 33 mg/dl e IGM < 31 ml/dl, exceto um paciente com IgM de 176 mg/dl. Os títulos de iso hemaglutininas foram < 1/20, exceto em um paciente. A determinaçäo de linfócitos B no sangue périférico revelou níveis normais em três, elevados em um e diminuidos em cinco pacientes. Cinco apresentaram testes cutâneos tardios positivos a pelo menos um dos antígenos testados (PPD, varidase (SK-SD), Tricofitina e Levedurina). A avaliaçäo da relaçäo CD-4/CD-8 obtida no sangue periférico foi <1 em oito e > 1 em três. Observou-se também déficit da funçäo NK, paralelamente a uma depressäo da atividade proliferativa de células mononucleares estimuladas por lectinas (PHA, Con-A e PWM). A associaçäo destas duas disfunçöes foi comum, sugerindo um possível papel de linfócitos T reguladores na imunopatogênese da doença nestes pacientes. Os dados obtidos demonstraram a diversidade das manifestaçöes clínicas e imunológicas desta doença, que pode ser notada ente pacientes diferentes e mesmo no seguimento de um único paciente. Em nossos casos a doença apresentou um caráter evolutivo, com uma disfunçäo primariamente humoral seguida por distúrbios da imunidade celular que resultaron em pior prognóstico e dificuldades progressivas na terapêutica...


Assuntos
Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Agamaglobulinemia/diagnóstico , Isotipos de Imunoglobulinas/análise , Testes Cutâneos , Subpopulações de Linfócitos T , Agamaglobulinemia/imunologia , Citotoxicidade Imunológica , Seguimentos , gama-Globulinas/análise , Imunidade Celular , Contagem de Leucócitos
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