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1.
GED gastroenterol. endosc. dig ; 5(4): 112-4, out.-dez. 1986. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-38206

RESUMO

Relata-se um caso de síndrome de Dubin-Johnson com história de icterícia desde o nascimento, cujo diagnóstico foi confirmado pela presença do pigmento à microscopia hepática. Faz-se uma revisäo desta síndrome e procura-se compará-la a outras icterícias congênitas


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Icterícia Idiopática Crônica/patologia , Fígado/ultraestrutura
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