RESUMO
La finalidad del presente trabajo es proponer un sistema computarizado de identificación de interacciones farmacológicas para fortalecer el nuevo sistema automatizado de reporte de reacciones adversas de medicamentos del CENAVIF vía Internet. Las interacciones farmacológicas forman parte de la farmacovigilancia debido a que son responsables de eventos adversos, algunos serios y otros descritos como falta de eficacia. El Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel" es el organismo técnico evaluador del Ministerio del Poder Popular para la Salud, encargado a través del CENAVIF de llevar a cabo las actividades de Farmacovigilancia y velar por la seguridad de los medicamentos que se comercializan en Venezuela. Con el sistema computarizado de detección de interacciones farmacológicas se quiere facilitar la evaluación y el diagnóstico de eventos adversos anteriormente atribuidos a idiosincrasia de los pacientes o a mecanismos de acción de un fármaco, dejando a un lado la posible interacción farmacológica. Se trata de una investigación enmarcada dentro del Proyecto Factible con apoyo en una investigación documental; comprende las siguientes etapas: diagnóstico, planteamiento y fundamento teórico de la propuesta; procedimiento metodológico, actividades y recursos disponibles para llevarlo a cabo; el análisis y las conclusiones sobre la viabilidad y realización del proyecto.
The purpose of this report is to propose a computerized identification of drug interactions to strengthen the new automated system for reporting adverse drug reactions CENAVIF the Internet. Drug interactions are part of pharmacovigilance because they are responsible for adverse events, some serious and others described as lack of efficacy. The National Hygiene Institute "Rafael Rangel" is the technical evaluator of the Ministry of Popular Power for Health, through the CENAVIF charge of carrying out pharmacovigilance activities and ensure the safety of drugs sold in Venezuela. With the computerized detection of drug interactions is to facilitate the evaluation and diagnosis of adverse events previously attributed to idiosyncrasies of the patients or mechanisms of action of a drug, leaving aside the possible drug interactions. Research is a part of the project feasible with documentary research support, comprising the following stages: diagnosis, approach and theoretical basis of the proposal, methodological approach, activities and resources available to carry it out the analysis and conclusions viability and the project.