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Arq. bras. oftalmol ; 74(6): 447-448, nov.-dez. 2011. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-613448

RESUMO

Fabry disease is an X-linked disease of glycosphingolipid (GL) metabolism. The accumulation of GL in tissues can affect multiple organ systems. Initial symptoms includes episodes of severe pain in the extremities, cornea verticillata and skin lesions. In late stages, kidney, heart and brain can be involved. This report attempts for importance of cornea verticillata in the diagnosis of Fabry disease in a young patient with pain in the lower limb extremities.


A doença de Fabry é um erro inato no metabolismo de glicosfingolipides (GL) ligado ao cromossomo X. O acúmulo de GL nos tecidos pode afetar múltiplos órgãos e sistemas. Os sintomas iniciais incluem episódios de dor nas extremidades, córnea verticilata e lesões na pele. Em estágios avançados, os rins, coração e cérebro podem ser envolvidos. Este relato de caso enfatiza para importância da córnea verticilata para o diagnóstico de doença de Fabry em paciente jovem com dor nos membros inferiores.


Assuntos
Adolescente , Humanos , Masculino , Doença de Fabry/diagnóstico , alfa-Galactosidase/sangue , Biomarcadores/sangue , Opacidade da Córnea/complicações , Opacidade da Córnea/diagnóstico , Doença de Fabry/genética
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