RESUMO
This work showed that the adsorption of glyphosate (GPS) depends on surface area for clays and amount of clays and CEC for soils. Organic matter (OM) had a secondary role in the adsorption of GPS on soils. The adsorption of GPS on soils from Londrina and Floraí counties and clays (montmorillonite, kaolinite) decreased when pH increased, however, for bentonite clay and soil from Tibagi county was kept constant. For the soils, the competitive adsorption between GPS and phosphate showed that displace of GPS by phosphate was related to the amount of clays, CEC and pH. GPS was not easily displaced by phosphate on the clays. The FT-IR spectra of the soils and clays showed that soil from Londrina resembled kaolinite. Thus, this could explain the results of adsorption of GPS and the competitive adsorption between GPS and phosphate.
No presente trabalho foi mostrado que a adsorção de glifosato (GPS) depende da área superficial (argilas) e da quantidade de argilas e da CTC (solos). A matéria orgânica (MO) tem um papel secundário na adsorção do GPS sobre solos. A adsorção de GPS sobre os solos de Londrina e Florai e argilas (montimorilonita, caulinita) diminui com o aumento do pH e manteve-se constante para a bentonita e o solo de Tibagi. Para os solos estudados, a adsorção competitiva entre GPS e fosfato mostrou que o deslocamento do GPS pelo fosfato depende da quantidade de argilas, CTC e pH. O GPS não foi facilmente desorvido das argilas pelo fosfato. Os espectros IV-FT dos solos e argilas mostraram que o solo de Londrina e a caulinita são muito semelhantes. Portanto, isto poderia explicar os resultados de adsorção do GPS e da adsorção competitiva entre o GPS e o fosfato apresentarem resultados semelhantes.
RESUMO
A determinação de proteínas totais em plasma sangüíneo é importante em diversas áreas de pesquisa. Um estudo comparativo entre o método de biureto (método padrão para proteínas totais) e diversos métodos que utilizam corantes (Bradford, tetrabromofenolftaleína etil éster-TBPEE, e eritrosina-B) foi realizado para a determinação de proteínas totais em plasma sangüíneo de ratos. O método de Bradford mostrou a maior sensibilidade para proteínas e o de biureto a menor. Para todos os métodos, as absorbâncias para diferentes proteínas (BSA, caseína, e ovoalbumina) foram medidas e o método de Bradford mostrou a menor variação da absorbância. Utilizando o método de Bradford a concentração de proteínas totais obtida não foi estatisticamente diferente (p>0.05) daquela obtida pelo método do biureto. Porém, para os métodos da eritrosina-B e TBPEE as concentrações de proteínas totais foram estatisticamente diferentes (p<0.05) da obtida pelo método de biureto. Portanto o método de Bradford pode ser utilizado no lugar do método de biureto para a determinação de proteínas totais em plasma sangüíneo.
RESUMO
Várias substâncias identificáveis estäo implicadas no processo de crescimento hepático, entre elas os fatores de crescimento. A maioria deles possui diferentes açöes, estimulando a proliferaçäo de células, ou mesmo inibindo na dependência de suas concentraçöes. Dentre os fatores de crescimento, ou somatomedinas, com açäo sobre o fígado pode-se destacar: HGF; EGF; TGF-alpha; TGF b ; Interleucina 6; IGF; FGF; VEGF; KGF; HSS e ALR. A açäo conjunta dos hormônios HGF, TGF-alpha, IL-6, TNF-alpha, norepinefrina, EGF, permite que insulina, glucagon e o próprio EGF manifestem seus efeitos. O HGF tem papel vital, talvez o principal "gatilho" deste processo, gerando um sinal endócrino que ativa fortemente a mitogênese nos hepatócitos já "preparados" pelo EGF, IL-6, insulina, matriz remanescente e outros, levando à síntese de DNA. Admite-se que o EGF também participe dos eventos iniciais do processo logo após a hepatectomia e que FGF, VEGF e KGF também participem dos eventos ligados à recomposiçäo de outros tecidos.
Assuntos
Regeneração Hepática , Somatomedinas , Fator de Crescimento de Hepatócito/fisiologia , Fator de Crescimento Epidérmico/fisiologia , Fator de Crescimento Insulin-Like I , Fator de Crescimento Insulin-Like II , Interleucina-6 , Fator de Crescimento Transformador alfa , Fator de Crescimento Transformador betaRESUMO
O hormônio do crescimento (GH) é sintetizado e secretado pela adenoipófise atuando no metabolismo e no crescimento. Nesta abordagem säo enfocados vários aspectos do GH, sendo destacados seus controladores no hipotálamo, os caminhos de síntese e liberaçäo e papel no metabolismo e no crescimento associado às somatomedinas. O papel de outras substâncias endógenas e/ou exógenas, que pode alterar os mecanismos de açäo e funçäo do GH, o papel dos fatores de crescimento e suas proteínas transportadoras, os fatores ambientais, que podem almentar os ciclos do GH em pessoas normais, e de que modo o GH é controlado em algumas anomalias genéticas também säo evidenciados.(au)
Assuntos
Humanos , Hormônio do Crescimento Humano/metabolismo , Somatomedinas , Acondroplasia , Diabetes Mellitus , Síndrome de Down , Galanina , Hormônio Liberador de Hormônio do Crescimento/metabolismo , Fator de Crescimento Insulin-Like I , Somatostatina , Síndrome de TurnerRESUMO
No complexo processo de proliferaçäo celular, os hormônios agem de diferentes maneiras ao atingirem seus receptores nos tecidos-alvo. Os principais fatores ligados ao crescimento hepático säo HGF, TGF-alpha, IL-6, TNF-alpha, norepinefrina, EGF e insulina. O GH estimula tanto o fígado a produzir fatores de crescimento, como a expressäo genética do HGF e a síntese de DNA. Hormônios tireoideanos aumentam a capacidade proliferativa dos hepatócitos. A insulina age sinergicamente com GH e glucagon. Näo tem potencial mitogênico primário mas intensifica o estímulo regenerativo iniciado pela epinefrina e norepinefrina. Esta amplifica os sinais mitogênicos do EGF e HGF, induz a secreçäo de EGF e antagoniza os efeitos inibitórios do TGF-beta 1. O glucagon isoladamente näo produz efeitos mas provavelmente participa na síntese de DNA e da resposta homeostásica pela qual a glicemia é mantida estável durante a regeneraçäo. Também há indícios de açäo hepatotrófica da gastrina.