1.
Genet. mol. biol
;
21(4): 449-51, Dec. 1998. ilus
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-238912
RESUMO
Os autores descrevem um menino, filho de pais normais e näo-consangüíneos, apresentando baixa estatura, microcefalia, orelhas grandes, seqüência de Robin, anomalias digitais, atraso na idade óssea e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor. Estudo cromossômico mostrou cariótipo normal, 46,XY. Os achados säo compatíveis com a síndrome de Say.