Tioconazol loçäo a 1% em dose única diária, no tratamento da pitiríase versicolor / Tioconazde 1% lation in single daily dose in the treatment of versicolor pityriasis

Foi realizado um estudo aberto, näo comparativo com a participaçäo de 31 doentes portadores de pitiríase versicolor, utilizando um novo derivado imidazólico, o tioconazol. Todos os doentes apresentavam lesöes disseminadas sendo a diagnose clínica, comprovada pela presença de fluorescência com luz de Wood e pelo exame micológico positivo. O tioconazol sob a forma de loçäo cremosa a 1% foi aplicado uma vez ao dia, por quatro semanas. Avaliaçäo clínica, a fluorescência e o exame micológico foram realizados no pré-tratamento e na 1ª, 2ª e 4ª semanas. Ao final do tratamento (4ª semana) cura clínica, ausência de fluorescência e exame micológico negativo foram observados em 28 doentes, apenas persistindo discreto prurido em dois doentes e eritema e descamaçäo em um, que estavam porém com fluorescência e examees micológicos negativos. Na avaliaçäo da 8ª semana (quatro semanas após o término do tratamento), observou-se cura clínica e micológica em 100% dos pacientes avaliados. A tolerabilidade foi excelente, näo tendo ocorrido nenhuma reaçäo adversa. Em oito pacientes de um grupo de controle em que somente a loçäo-veículo sem tioconazol foi empregada, após quatro semanas, em sete, nenhuma melhora clínica e micológica foi observada, porém em um ocorreu melhora clínica e negativaçäo do exame micológico. Em conclusäo, o tioconazol loçäo a 1% é um agente efetivo e bem tolerado para o tratamento da pitiríase versicolor

Tratamento sistêmico da pitiríase versicolor pelo itraconazol / Septemic treatment of pityriasis versicolor with itraconazole

Os resultados do tratamento da pitiríase versicolor pela administraçäo sistêmica do itraconazol em estudo aberto näo comparativo säo apresentados. Foram tratados 34 pacientes com pitiríase versicolor com a dose de 100mg duas vezes ao dia por cinco dias. A diagnose foi clínica, comprovada por exame em luz de Wood, exame direto e cultura para M. furfur. Os doentes foram avaliados no 15ª e 30ª dia após o término do tratamento pelos mesmos parâmetros do exame inicial. Os resultados após 30 dias mostraram sucesso do tratamento, com cura clínica e micológica em 29 (85,3%) dos doentes e falha em cinco (14,7%). A tolerância foi excelente, näo se registrando nenhum efeito adverso