Anticuerpos plaquetarios en púrpura trombocitopénico idiopático del niño / Platelet antibodies in idiopathic thrombocytopenic purpura of children

Se determinó la presencia de anticuerpos plaquetarios en el suero de 36 niños con Púrpura Trombocitopénico Idiopático (PTI), 20 agudos y 16 crónicos, mediante la prueba indirecta de inmunofluorescencia de adhesión plaquetaria (PIIFAP). Se observaron anticuerpos plaquetarios en 14/20 de los PTI Agudos (70%) y en 10/16 de los PTI Crónicos (62,5%). Los resultados son similares a los descritos por otros autores con esta técnica e independientes del recuento plaquetario al momento de obtención de la muestra de suero y del antecedente de transfusión con productos sanguíneos en los seis meses previos. El empleo de microplacas Hamax, aprovechando la capacidad de las plaquetas para adehrirse a superficies de vidrio, parece aumentar la sensibilidad del test simplificando su realización y aumentando su eficiencia

Leucemia aguda infantil en la X Región: clasificación FAB y factores epidemiológicos / Infantile acute leukemia in the X Region: FAB classification and epidemiological factors

Se aplica la clasificación FAB en 112 casos de LA en menores de 15 años de la Xa. Región en el decenio 1975-1984, identificándose 80 casos de LAL (71,4%), distribuidos en L1=32,1%, L2=34,8% y L3=4,5% y 32 casos de LAM (28,6%), distribuidos em M1=9,8%, M2=11,6%, M3=0,9% y M4=6,3%. La distribuición de los casos de acuerdo al lugar de procedencia fue proporcional a las concentraciones de población de la Xa Región, Veintiún pacientes (18,7%) son aborígenes, con distribuición por sexo, edad, lugar de procedencia y subtipo citológico proporcional al grupo total

Sindrome de Chediak-Higashi. Alteraciones ultraestructurales en el coagulo de medula osea. / Chediak-Higashi syndrome. Ultrastructural changes in the bone marrow clot

Se comunica el caso de una nina de 13 anos portadora de un sindrome de Chediak-Higashi. La microscopia electronica de la medula osea revelo en los percursores mieloides, grandes granulos especificos y abundantes autofagosomas. Se comentan las contribuciones sobre el conocimiento ultraestructural de este sindrome y los avances en la terapia del mismo