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1.
Arch. argent. pediatr ; 82(4): 286-8, 1984.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-24947

RESUMO

Es presentada una paciente con el sindrome de hipoplasia femoral-facies rara (SHF-FR) Dentro del patron de malformaciones descripto para este sindrome, las caracteristicas faciales que presento esta nina corresponderian a los casos intermedios, siendo una contribucion mas a favor de la hipotesis de que el SHF-FR representa el final del espectro de un complejo malformativo de expresividad variable y no existiria como entidad sindromica especifica


Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Feminino , Anormalidades Múltiplas , Osso e Ossos
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