RESUMO
El Ameloblastoma Acantomatoso es una variante histopatológica donde la parte central de las células Epiteliales Odontogénicas sufren una metaplasia escamosa. Este cambio biológico podría darle a esta forma de ameloblastoma características de mayor agresividad y recidiva. El objetivo del presente trabajo fue determinar la expresión de las proteínas p53 y Ki-67 en ameloblastomas acantomatosos. Metodología: 12 especímenes diagnosticados histopatológicamente como ameloblastoma acantomatoso fueron examinados y la expresión de p53 y Ki-67 determinada inmunohistoquímicamente usando los anticuerpos anti-humanos clones DO-7 y MIB-1 respectivamente (DAKO®). La expresión de ambas proteínas fue evaluada mediante microscopio de luz y la intensidad y número de núcleos positivos semicuantificados y analizados mediante estadística descriptiva. Resultados: La expresión de p53 fue observada en el 50% de los casos tanto en las células basales como centrales de las islas tumorales. La expresión de Ki-67 fue observada en el 66,7% de los casos, en su mayoría tanto en las células basales como tumorales y en su totalidad de fuerte intensidad. Conclusiones: La expresión de p53 y Ki-67 en los ameloblastomas acantomatosos sugiere una proliferación celular acelerada y por ende una mayor capacidad de crecimiento. Estas proteínas podrían conformar una herramienta para la selección de tratamientos más radicales en ameloblastomas que las expresen
Acanthomatous Ameloblastoma is a histopathological variant where the central portions of odontogenic epithelial cells undergo squamous metaplasia. This biological change could confer more aggressive features and recurrence to the tumour. The aim of this study was to determine the expression of p53 and Ki-67 in acanthomatous ameloblastoma. Methods: 12 specimens histologically diagnosed as acanthomatous ameloblastomas were examined and the expression of p53 and Ki-67 determined immunohistochemically using anti-human antibody clone DO-7 and MIB-1 respectively (DAKO ®). The expression of both proteins was assessed by light microscopy and the intensity and number of positive cells semi-quantified and analyzed using descriptive statistics. Results: The expression of p53 was observed in 50% of the cases both in the basal cells as tumor central islands. The Ki-67 expression was observed in intensely in 66.7% of cases, mainly on basal cell as central. Conclusions: The expression of p53 and Ki-67 in acanthomatous ameloblastomas suggests accelerated cell proliferation and therefore increased capacity for growth. Expression of these proteins may constitute a tool for prognosis and treatment selection