RESUMO
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da ω-conotoxina MVIIC e das células-tronco mesenquimais (CTM) de forma isolada e sua associação nos ratos submetidos ao trauma medular agudo (TMA). Trinta Rattus novergicus, linhagem Wistar, três meses de idade, foram distribuídos igualmente em cinco grupos experimentais: controle negativo (CN), controle positivo (CP), ω-conotoxina MVIIC (MVIIC), células-tronco mesenquimais da medula óssea (CTM-MO) e associação (MVIIC + CTM-MO). O grupo CN foi submetido à laminectomia sem trauma medular, e os grupos CP, MVIIC, CTM-MO e MVIIC + CTM-MO foram submetidos ao trauma medular contusivo. O grupo CP recebeu, uma hora após o TMA, 10µL de PBS estéril, e os grupos MVIIC e MVIIC + CTM-MO receberam 10µL de PBS contendo 20pmol da ω-conotoxina MVIIC, todos por via intratecal. Os grupos CTM-MO e MVIIC + CTM-MO receberam, 24 horas após, 1x106 de CTM via intravenosa. Avaliou-se a recuperação da função locomotora até o sétimo dia pós-trauma. Os animais tratados com MVIIC + CTM-MO obtiveram recuperação motora após o trauma medular agudo (P<0,05). Conclui-se que essa associação apresentou efeito neuroprotetor com melhora na função locomotora em ratos Wistar.(AU)
The objective of this study was to evaluate the effect of isolated ω-conotoxin MVIIC and mesenchymal stem cells (MSCs) and its association in rats submitted to acute spinal cord injury (SCI). Thirty Rattus norvegicus, Wistar strain, three-month-old rats were randomly distributed in five experimental groups with six animals: negative control (CN), positive control (CP), ω-conotoxin MVIIC (MVIIC), bone marrow mesenchymal stem cells (CTM-MO) and the association (MVIIC + CTM-MO). The CN group underwent laminectomy without spinal cord trauma, and groups CP, MVIIC, CTM-MO and MVIIC + CTM-MO were submitted to contusive spinal cord trauma. The CP group received 10µl of PBS one hour after SCI, and groups MVIIC and MVIIC + CTM-MO received 10µl of PBS containing 20pmol of ω-conotoxin MVIIC, both intrathecally. Groups CTM-MO and MVIIC + CTM-MO received 1x106 of MSCs intravenously 24 hours later. The recovery of locomotor function was evaluated up to seven days post-injury. The animals treated with MVIIC + CTM-MO obtained motor recovery after SCI (P<0.05). It is concluded that this association showed neuroprotective effect with improvements in locomotor function in Wistar rats.(AU)
Assuntos
Animais , Ratos , Traumatismos da Medula Espinal/reabilitação , Bloqueadores dos Canais de Cálcio , ômega-Conotoxinas/uso terapêutico , Células-Tronco Mesenquimais , Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos/veterinária , Neuroproteção , Ratos WistarRESUMO
Estudar o efeito cronotrópico negativo de nitrendipina, nifedipina e verapamil no átrio direito isolado de ratos normotensos e com hipertensäo renovascular. A hipertensäo foi produzida pela implantaçäo de anel de prata na artéria renal esquerda e nefrectomia direita. Os animais foram estudados 15 dias após a cirurgia, quando a PA média (medida diretamente, no animal acordado, através de cânula intravascular) do grupo hipertenso (154 ñ 4 mm Hg) era maior que a do grupo controle (109 ñ 2 mmHg). A freqüência atrial "in vitro" foi determinada a partir dos registros das contraçöes isométricas. Atrios diferentes foram usados para se obter as curvas dose-resposta (0,01 micronM - 100 micronM) de cada droga. A freqüência atrial "in vitro" foi idêntica nos normotensos (243 ñ 7 bpm) e hipertensos (245 ñ 5 bpm). A sensibilidade às drogas testadas também foi a mesma, em ambos os grupos. A concentraçäo de droga necessária para reduzir 50% da freqüência sinusal foi cerca de 2 micronM para o verapamil, 4 micronM para a nitrendipina e 20 micronM para a nifedipina. A hipertensäo näo altera a sensibilidade do marca-passo sinusal aos bloqueadores de canal de cálcio. O efeito cronotrópico negativo da nitrendipina é intermediário entre o do verapamil e o da nifedipina