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1.
Indian J Med Microbiol ; 2018 Sep; 36(3): 439-440
Artigo | IMSEAR | ID: sea-198798

RESUMO

Cryptococcus gattii predominantly causes central nervous system and pulmonary infection in both immunocompromised and immunocompetent patients with substantial morbidity. We report a case of rapidly fatal meningitis by C. gattii in an HIV–non-infected man with CD4 lymphopenia who tested negative for cryptococcal antigen. This case may serve as an alert to its wider occurrence and less explored risk factors.

2.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 43(4): 469-471, jul.-ago. 2010. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-556021

RESUMO

We report a case of an immunocompetent Peruvian patient from the Andes with a one-month history of meningoencephalitis. Cryptococcus gattii was identified from a cerebrospinal fluid culture through assimilation of D-proline and D-tryptophan as the single nitrogen source. Initially, the patient received intravenous antifungal therapy with amphotericin B. The patient was discharged 29 days after hospitalization and continued with oral fluconazole treatment for ten weeks. During this period, the patient showed clinical improvement with slight right-side residual weakness. Through this case report, we confirm the existence of this microorganism as an infectious agent in Peru.


Nós reportamos o caso de um paciente peruano immunocompetente proveniente dos Andes com história de um mês com meningoencefalite. Foi identificado o Cryptococcus gattii na cultura de liquido cerebrospinal através da assimilação de D-prolina e D-tryptofano como fonte única de nitrogênio. Inicialmente, o paciente recebeu tratamento antifúngico intravenoso com amfotericina B. O paciente foi liberado 29 dias depois da hospitalização, seguindo tratamento oral durante 10 semanas com fluconazol. Durante este período, o paciente apresentou melhoria clinica e uma leve fraqueza residual direita. Com o reporte do caso, nós confirmamos a existência desse microorganismo como agente infeccioso em nosso país.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Criptococose/diagnóstico , Cryptococcus gattii/isolamento & purificação , Meningoencefalite/microbiologia , Anfotericina B/uso terapêutico , Antifúngicos/uso terapêutico , Criptococose/tratamento farmacológico , Fluconazol/uso terapêutico , Meningoencefalite/tratamento farmacológico , Peru
3.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 41(2): 158-162, mar.-abr. 2008. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-484221

RESUMO

Este trabalho identificou variedades de Cryptococcus neoformans e avaliou a suscetibilidade a antifúngicos pelo protocolo M27-A2 do National Committee for Clinical Laboratory Standards em isolados de 35 pacientes do Hospital Escola da Universidade Federal do Triângulo Mineiro. A variedade gatti foi identificada em 11.4 por cento (nº = 4) dos casos. A concentração inibitória mínima (mg/ml) dos isolados de Cryptococcus neoformans neoformans variou de 0,062 - 2,000 (anfotericina B), 0,250 - 8,000 (fluconazol), 0,062 - 1,000 (itraconazol) e 0,125 - 1,000 (cetoconazol). A variedade gattii apresentou concentração inibitória mínima de 0,125 - 2,000 (anfotericina B), 0,250 - 16,00 (fluconazol), 0,062 - 1,000 (itraconazol) e 0,125 - 4,000 (cetoconazol). Detectaram-se 2 isolados resistentes ao itraconazol e 2 a anfotericina B (1 isolado de cada variedade por antifúngico). Os dados mostram a importância da determinação da variedade e da concentração inibitória mínima de isolados de Cryptococcus neoformans para monitorar o desenvolvimento de resistência e possibilitar uma terapia mais adequada na criptococose.


This study identified Cryptococcus neoformans varieties isolated from 35 patients at teaching hospital of the Federal University of the Triângulo Mineiro and evaluated the susceptibility to antifungal agents among these samples using the protocol M27-A2 from the National Committee for Clinical Laboratory Standards. The gattii variety was identified in 11.4 percent of the cases (n = 4). The minimum inhibitory concentration (mg/ml) of Cryptococcus neoformans neoformans isolates ranged from 0.062 to 2.000 (amphotericin B), 0.250 to 8.000 (fluconazole), 0.062 to 1.000 (itraconazole) and 0.125 to 1.000 (ketoconazole). The gattii variety presented a minimum inhibitory concentration range of 0.125 to 2.000 (amphotericin B), 0.250 to 16.00 (fluconazole), 0.062 to 1.000 (itraconazole) and 0.125 to 4.000 (ketoconazole). Two isolates resistant to itraconazole and two resistant to amphotericin B (one isolate of each variety per antifungal agent) were found. These data show the importance of determining the variety and minimum inhibitory concentration of Cryptococcus neoformans isolates, in order to monitor resistance development and enable better treatment for cryptococcosis.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Antifúngicos/farmacologia , Cryptococcus neoformans/efeitos dos fármacos , Anfotericina B/farmacologia , Brasil , Criptococose/microbiologia , Cryptococcus neoformans/isolamento & purificação , Fluconazol/farmacologia , Hospitais Universitários , Itraconazol/farmacologia , Cetoconazol/farmacologia , Testes de Sensibilidade Microbiana
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