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Tipo de estudo
Intervalo de ano
1.
Col. med. estado Táchira ; 17(3): 53-55, jul.-sept. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-531263

RESUMO

Patología causada por tres copias del cromosoma 13 en el cariotipo, en la mayoría de los casos por una disyunción meiótica principalmente del gameto materno que conlleva a un síndrome congénito polimalformativo caracterizado por microftalmia, fisura labio palatina y polidactilia; acompañado o no de otras malformaciones. La prevalencia es de 1/12000 nacidos vivos, con un tiempo de supervivencia corto. Reportamos un caso diagnóstico de Patau confirmado por estudio citogénico en el que describimos las características clínicas y asociación con las descritas por la literatura.


Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Análise Citogenética/métodos , Anormalidades Congênitas/genética , Síndrome de Down/patologia , Ginecologia/instrumentação , Medicina Interna/instrumentação , Obstetrícia/instrumentação , Traumatologia/instrumentação
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