RESUMO
El queratoquiste odontogénico es una lesión intraósea, que surge de restos de la lámina dental y células basales de la mucosa que lo recubre. Ocurre con mayor frecuencia entre la segunda y tercera década de vida, con una incidencia entre el 5 al 14% de todos los quistes odontogénicos; su recidiva varía según el tratamiento, llegando a ser del 23% solo con la enucleación. El objetivo de este artículo es reportar dos casos de queratoquiste con diferentes terapias de tratamiento en queratoquistes recidivantes (marsupialización, descompresión y uso del 5-fluororuracilo); divulgamos este informe debido a la importancia de tratamientos no invasivos con terapias adyuvantes que disminuyen la recidiva en pacientes con queratoquiste.
The odontogenic keratocyst is an intraosseous lesion that arises from remains of the dental lamina and basal cells of the overlying mucosa. It occurs most frequently between the second and third decade of life, with an incidence between 5 to 14% of all odontogenic cysts; its recurrence varies according to the treatment, reaching 23% only with enucleation. The aim of this article is to report two cases of keratocyst with different treatment therapies in recurrent keratocyst (marsupialization, decompression and use of 5-fluoruracil); we disclose this report due to the importance of non-invasive treatments with adjuvant therapies that reduce recurrence in patients with keratocyst.
RESUMO
Introdução: O 5-Fluoruracil (5-FU) é um antimetabólito amplamente utilizado no tratamento do câncer colorretal,com significativa variabilidade na resposta terapêutica e na ocorrência de toxicidade associada à sua farmacocinética variável. Objetivo: Revisar os aspectos clínicos e laboratoriais da individualização farmacocinética dos tratamentos com5-FU em pacientes com câncer colorretal. Método: Realizou-se uma revisão de literatura nas bases de dados PubMed, Periódicos Capes, SciElo, Medline e Bireme. Foram incluídos estudos publicados a partir de 1997, com as palavraschave: 5-Fluoruracil; Individualização farmacocinética; Câncer colorretal; Monitoramento terapêutico de fármacos. Resultados: Existem evidências de uma relação entre a exposição sistêmica ao 5-FU e as respostas terapêuticas no tratamento, sendo que áreas sob a curva concentração-tempo entre 20 a 25 mg. h/L permitem um adequado balançoentre maximização da eficácia e redução da toxicidade. Também é possível avaliar a atividade da enzima diidropirimidina desidrogenase (DPD) previamente ao tratamento com 5-FU através de métodos fenotípicos, identificando os pacientesem risco de toxicidade grave. Métodos analíticos baseados em cromatografia líquida de alta eficiência estão disponíveis para determinar 5-FU em plasma de forma confiável, permitindo a disseminação do monitoramento terapêutico desse fármaco. Conclusão: Através da individualização farmacocinética é possível desenvolver regimes terapêuticos de 5-FUpersonalizados no câncer colorretal, com impactos significativos nos resultados terapêuticos.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Antineoplásicos/efeitos adversos , Antineoplásicos/uso terapêutico , Neoplasias Colorretais , Tratamento Farmacológico , FarmacocinéticaRESUMO
Os nódulos reumatoides correspondem à manifestação extra-articular mais comum da artrite reumatoide, ocorrendo em cerca de 20-25 por cento dos pacientes. A etiologia é desconhecida. Apesar de os nódulos poderem apresentar remissão espontânea durante o tratamento, eles, em geral, representam um desafio terapêutico. Apresenta-se um caso no qual se avaliou a resposta dos nódulos reumatoides por meio de ultrassonografia após infiltração de triancinolona e 5-fluoruracil.
Rheumatoid nodules are the most common extra-articular manifestation of rheumatoid arthritis and are present in around 20-25 percent of patients. Their etiology is unknown and although the nodules may undergo spontaneous remission during the treatment of rheumatoid arthritis, they usually constitute a therapeutic challenge. The present paper describes a case in which the response of rheumatoid nodules was evaluated by ultrasound following infiltration of triamcinolone acetonide and 5-fluorouracil.
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Antimetabólitos/administração & dosagem , Fluoruracila/administração & dosagem , Glucocorticoides/administração & dosagem , Nódulo Reumatoide/terapia , Triancinolona Acetonida/administração & dosagem , Injeções Intralesionais , Nódulo Reumatoide , Resultado do TratamentoRESUMO
Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Coelhos , Vasos Sanguíneos , Cicatriz Hipertrófica , Colágeno , Tecido Conjuntivo , Orelha , Fibroblastos , Fluoruracila , TriancinolonaRESUMO
Purpose:To investigate the efficacy and adverse effects of irinotecan, a novel and potent inhibitor of topoisomerase Ⅰ, for second line treatment of advanced colorectal cancer.Methods:14 patients who previously failed with fluorouracil treatment received single drug irinotecan 300 mg/m 2 intravenously every 3 weeks . All patients had received adjuvant therapy containing fluorouracil. Two patients had received pelvic radiotherapy.Results:Nine patients had received three cycles and five patients completed six cycles . Ten cases had stable disease, and four with progressive disease were observed among the 14 patients. The common treatment related adverse events were cholinergic syndrome (92.9%) ,delayed diarrhea (78.6%) and neutropenia (78.6%) . Grade Ⅲ side effects occurred in several patients: two nausea/ vomiting , two delayed diarrhea and one neutropenia / leucytopenia . Only one patient developed grade Ⅳ diarrhea.Conclusions: Irinotecan is an active drug in the treatment of advanced colorectal cancer with acceptable toxicity.