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1.
Rev. bras. anal. clin ; 31(2): 63-68, 1999. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-522849

RESUMO

A enzima fosforilase do glicogênio (E.C.2.4.1.1.) catalisa a quebra fosforilítica das ligações a(1,4) do glicogênio, produzindo glicose 1 –fosfato e uma dextrina limite. Esta enzima existe sob a forma inativa (b), desfosforilada, e a forma (a), ativa e fosforilada. O déficit em fosforilase é transmitido pelo modo autossômico recessivo e é denominado de doença de Hers, quando o órgão atingido é o fígado e doença de Mc Ardie, quando a musculatura esquelética é afetada. Neste trabalho é desenvolvido um método para a determinação da atividade da fosforilase do glicogênio possibilitando, assim, o diagnóstico laboratorial das doenças de estocagem de glicogênio produzidas pela deficiência desta enzima.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doenças Metabólicas/fisiopatologia , Doenças Musculares/fisiopatologia , Glicogênio Fosforilase , Doença de Depósito de Glicogênio
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