Estimation of stature and age from head dimensions in Indian population / Estimación de la estatura y edad a partir de dimensiones de la cabeza en población india

Body segments exhibit consistent ratios with stature, age, gender and race. Thus prediction of stature from cranial remains is vital in establishing the identity of an unknown individual in natural calamities and archaeological exploration where entire body skeleton is not available. Little is known about the cranial dimensions in Indian population. Hence the study was carried out to predict stature, age and sex for solving medico-legal problems, anthropological complexities and archaeological investigations. Undergraduate students in the age group of 17-26 years of CSM Medical University, UP, India were selected as subjects because of easy access. Cranial dimensions of the subjects were measured by spreading calliper and Todd' head spanner. Heights of subjects were measured by standing height measuring instrument in similar anatomical position and at fixed time to avoid diurnal variation. The correlation and regression analyses and statistical analyses carried out here is most important to anthropologists and forensic science experts to facilitate them to solve complicated medico-legal problems.

Los segmentos corporales presentan proporciones de acuerdo a estatura, edad, sexo y raza. Así, la predicción de medidas de los restos craneales es vital para determinar la identidad de un individuo en desastres naturales, como también, en la investigación arqueológica en los casos cuando no se encuentra disponible el esqueleto completo. Existe escasa información acerca de las dimensiones craneales en la población de la India. El presente estudio se llevó a cabo para predecir la estatura, edad y sexo con el propósito de asistir en la resolución de problemas médico-legales, las complejidades antropológicas y las investigaciones arqueológicas. Como sujetos de estudio fueron seleccionados, debido a su fácil contribución, estudiantes universitarios entre 17 a 26 años de edad de la CSM Medical University, UP, India. Las dimensiones craneales de los sujetos se midieron mediante caliper digital deslizante y llave de Todd. Las alturas de los sujetos fueron tomadas por medición en posición anatómica de pie y en el tiempo fijado para evitar la variación diurna. Los análisis de correlación y regresión además de los análisis estadísticos realizados son importantes para antropólogos y expertos en las ciencias forenses con el propósito de facilitar y resolver complejos problemas médico-legales.

Preenchimento na região glabelar ­ dissecando as razões da alta incidência de complicações e cegueira / Glabellar region filling: examining the reasons for the high incidence of complications and blindness

Introdução: Os preenchimentos constituem uma das opções mais procuradas na atualidade para tratar o envelhecimento. A glabela é área sujeita a complicações decorrentes da aplicação de preenchedores, sendo as mais comuns eritema transitório, reações granulomatosas, oclusão rterial e cegueira. Os mecanismos etiopatogênicos que levam à perda da visão após a injeção de preenchedores na região glabelar, porém, permanecem desconhecidos. Objetivos: Avaliar a porcentagem de pacientes com obstrução grave da artéria carótida interna que apresentam reversão do fluxo carotídeo, com a finalidade de demonstrar um dos possíveis mecanismos que pode levar à maior incidência de complicações por preenchedores na glabela. Métodos: Realizado estudo prospectivo, com duplex-scan no Serviço de Radiologia do Hospital de Base de São José do Rio Preto. Resultados: Nossos resultados evidenciaram que a reversão do fluxo carotídeo (sistema carotídeo externo para o interno) em pacientes com obstrução hemodinamicamente significativa da artéria carótida interna é evento comum, possível de ser documentado, podendo acarretar sérias consequências, sendo a mais temível a cegueira. Conclusão: O preenchimento na região glabelar deve ser evitado em razão do risco da reversão do fluxo carotídeo e posterior oclusão da artéria central da retina conduzindo à cegueira.

Introduction: Fillings are currently one of the most sought-after treatments for aging. The glabella area is subject to complications arising from the application of fillers, the most common of which are transient erythema, granulomatous reactions, arterial occlusion, and blindness. Nevertheless, the pathogenic mechanisms that lead to a loss of sight following the injection of fillers in the glabellar region remain unknown. Objective: To evaluate the percentage of patients with severe obstruction of the internal carotid artery who present carotid flow reversal, in order to demonstrate a possible cause of a higher incidence of complications linked to the use of filling substances in the glabella. Methods: Prospective study carried out with duplex scan at the Radiology Department of the Hospital de Base de São José do Rio Preto, São Paulo, Brazil. Results: Advance detection of carotid flow reversal (external to internal carotid system) ­ which is a common event in patients with a hemodynamically significant obstruction of the internal carotid artery ­ can prevent serious consequences ­ the most critical of which is blindness. Conclusion: Filling procedures in the glabellar region must be avoided due to the risk of carotid flow reversal and subsequent occlusion of the central retinal artery, which causes blindness.

Síndrome de Wolf-Hirschhorn (deleção do braço curto do cromossomo 4p): Relato de caso / Wolf-hirschhorn syndrome (terminal deletion of the short arm of chromosome 4p): case report

Objective: to report a case of Wolf-Hirschhorn Syndrome or partial deletion of the short arm of one chromosome 4 and present a brief literature review. Case Report: the authors report a case of a seven years-old child presenting the main findings of the syndrome: hypertelorism, big and large nose, prominent glabella, high arched eyebrows, antimongoloid palpebral fissures, bilateral low implantation of auricles, and microcephaly. Echodopplercardiographic study evidenced interatrial communication type ostium secundum without hemodynamic repercussion. Radiological examination showed clubfeet. The patient presents many cognitive deficits, mainly in functions as interaction and learning. Evident motor dysfunctions compromising gait and also muscle atrophy. The child also presented convulsive crises in the first year of life that are currently controlled by the use of anticonvulsants. Final considerations: the incidence of the Wolf-Hirschhorn Syndrome is rare, with only 100 cases reported until1981. The prognosis is relative, with one third of the patients dying with in the first year, while other children are alive with more than twelve years of age. This case was diagnosed based on clinical, radiological, echodopplercardiographical criteria and confirmed by the karyotype's result 46,XX,del(4)(p15?1).

Objetivo: descrever um caso de síndrome de Wolf-Hirschhorn ou deleção parcial terminal do braço curto de um dos cromossomos 4 e apresentar uma breve revisão da literatura. Relato de Caso: criança de sete anos que apresenta os principais aspectos da síndrome: hipertelorismo, nariz grande e adunco, glabela proeminente, fissuras palpebrais antimongolóides, implantação baixa dos pavilhões auriculares, micrognatia e microcefalia. Radiografias do esqueleto revelaram má formação óssea, causando pés eqüinovaros. A ecodopplercardiografia evidenciou CIA sem repercussão hemodinâmica. A paciente apresenta inúmeros déficits cognitivos, fundamentalmente nas funções de interação e aprendizado, além dos distúrbios motores evidentes, com comprometimento da marcha e atrofia muscular; crises convulsivas no primeiro ano de vida, mas que estão atualmente controladas pelo uso de anticonvulsivante. Considerações Finais: a incidência da Síndrome de Wolh-Hirschhorn é rara, com 100 casos publicados até 1981. O prognóstico é relativo, com 1/3 dos pacientes morrendo no decorrer do primeiro ano, enquanto outras crianças estão vivas com mais de 12 anos. O caso apresentado foi diagnosticado com base em critérios clínicos, radiológicos, ecodopplercardiogáficos e confirmado pelo resultado do cariótipo: 46,XX,del(4)(p15?1).