Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 5 de 5
Filtrar
1.
Hematol., Transfus. Cell Ther. (Impr.) ; 44(4): 491-496, Oct.-dec. 2022. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1421533

RESUMO

ABSTRACT Introduction: We have previously shown that some patients present thrombocytopenia (less than 100 × 109/L platelets) in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). To further explore the nature of this association, we have now analyzed the association of thrombocytopenia with neutropenia (less than 0.5 × 109/L granulocytes) in NAFLD. Material and methods: Persons with NAFLD were prospectively accrued in the study after February 2018. The presence of NAFLD was defined by both serologic determinations (Fibromax ®) and liver transient elastography (TE/Fibroscan ®). Results: In 123 consecutive patients with NAFLD without cirrhosis, thrombocytopenia was identified in 20 (16%), whereas neutropenia was identified in 9 (7%). In the subset of 20 patients with NAFLD and thrombocytopenia, granulocytopenia was identified in 5 (25%), whereas in the subset of 9 patients with granulocytopenia, thrombocytopenia was identified in 5 (55%). We found a significant association between thrombocytopenia and both leukopenia and granulocytopenia (OR 8.25, 95% CI 1.9-34.2, p = 0.004). Conclusions: Both thrombocytopenia and neutropenia were identified in persons with NAFLD and, as there is a significant relationship between these two variables, we speculate that this finding may support the possibility of hypersplenism being involved in the cytopenias found in NAFLD without cirrhosis.


Assuntos
Trombocitopenia , Agranulocitose , Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica , Plaquetas , Fígado
2.
Rev. bras. reumatol ; 56(3): 206-211, tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-785747

RESUMO

Resumo Introdução A regulação imune está entre os efeitos não calcêmicos da vitamina D. Assim, essa vitamina pode influenciar em doenças autoimunes, como o lúpus eritematoso sistêmico (LES). Objetivos Estudar a prevalência da deficiência de vitamina D no LES e sua associação com o perfil clínico, sorológico e de tratamento, bem como com a atividade da doença. Métodos Mensuraram‐se os níveis séricos de OH‐vitamina D3 em 153 pacientes com LES e 85 controles. Os dados sobre o perfil clínico, sorológico e de tratamento de pacientes com lúpus foram obtidos por meio da revisão de prontuários. Simultaneamente à determinação da vitamina D, foi feito um hemograma e foi aplicado o Sledai (SLE disease activity índex [índice de atividade da doença no LES]). Resultados Os pacientes com LES tinham níveis mais baixos de vitamina D do que os controles (p = 0,03). Na análise univariada, a vitamina D sérica esteve associada à leucopenia (p = 0,02) e ao uso de ciclofosfamida (p = 0,007) e metotrexato (p = 0,03). Foi verificada uma correlação negativa com a dose de prednisona (p = 0,003). Não foi encontrada associação com a atividade da doença medida pelo Sledai (p = 0,88). Em um estudo de regressão múltipla, somente a leucopenia permaneceu como uma associação independente (B = 4,04; p = 0,02). Também foi encontrada correlação negativa do nível sérico de vitamina D com os granulócitos (p = 0,01), mas não com a contagem de linfócitos (p = 0,33). Conclusão Os pacientes com LES têm mais deficiência de vitamina D do que os controles. Essa deficiência não está associada com a atividade da doença, mas com a leucopenia (granulocitopenia).


Resumo Introdução A regulação imune está entre os efeitos não calcêmicos da vitamina D. Assim, essa vitamina pode influenciar em doenças autoimunes, como o lúpus eritematoso sistêmico (LES). Objetivos Estudar a prevalência da deficiência de vitamina D no LES e sua associação com o perfil clínico, sorológico e de tratamento, bem como com a atividade da doença. Métodos Mensuraram‐se os níveis séricos de OH‐vitamina D3 em 153 pacientes com LES e 85 controles. Os dados sobre o perfil clínico, sorológico e de tratamento de pacientes com lúpus foram obtidos por meio da revisão de prontuários. Simultaneamente à determinação da vitamina D, foi feito um hemograma e foi aplicado o Sledai (SLE disease activity índex [índice de atividade da doença no LES]). Resultados Os pacientes com LES tinham níveis mais baixos de vitamina D do que os controles (p = 0,03). Na análise univariada, a vitamina D sérica esteve associada à leucopenia (p = 0,02) e ao uso de ciclofosfamida (p = 0,007) e metotrexato (p = 0,03). Foi verificada uma correlação negativa com a dose de prednisona (p = 0,003). Não foi encontrada associação com a atividade da doença medida pelo Sledai (p = 0,88). Em um estudo de regressão múltipla, somente a leucopenia permaneceu como uma associação independente (B = 4,04; p = 0,02). Também foi encontrada correlação negativa do nível sérico de vitamina D com os granulócitos (p = 0,01), mas não com a contagem de linfócitos (p = 0,33). Conclusão Os pacientes com LES têm mais deficiência de vitamina D do que os controles. Essa deficiência não está associada com a atividade da doença, mas com a leucopenia (granulocitopenia).


Assuntos
Humanos , Deficiência de Vitamina D/epidemiologia , Leucopenia/epidemiologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/epidemiologia , Vitamina D/sangue , Biomarcadores/sangue , Estudos de Casos e Controles , Estudos Transversais , Lúpus Eritematoso Sistêmico/sangue
3.
Salud(i)ciencia (Impresa) ; 14(5): 274-277, ago. 2006. graf.
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1282396

RESUMO

Fluoroquinolones have been studied extensively as prophylaxis in neutropenic cancer patients. Their efficacy has been reviewed in several meta-analyses. As yet, there is no question that prophylaxis with fluoroquinolones has led to a decrease in the occurrence of gram-negative infections in neutropenic patients. By contrast, the benefits of fluoroquinolone prophylaxis on other parameters of infection-related morbidity and on the occurrence of infection-related mortality are not evident. Part of the limited overall effectiveness of fluoroquinolone prophylaxis is related to the inadequate coverage for gram-positive bacteria. The results of a meta-analysis do not support the routine use of grampositive coverage in combination with quinolone prophylaxis in neutropenic patients; however, the use gram-positive coverage can be considered in particular subgroups of neutropenic patients, such as those with more severe neutropenia, oral mucositis, bone marrow transplantation, and receiving highdose cytosine arabinoside. Recent well conducted, large clinical trials confirm the long lasting efficacy of fluoroquinolones prophylaxis. There is also evidence that fluoroquinolones prophylaxis is a cost-effective intervention. Moreover, a reduction in mortality has been demonstated in a recent meta-analysis, and reports from cancer centers in Europe have shown a striking rebound of gram negative bacteremias after discontinuation in the use of prophylaxis with fluoroquinolones. In light of the these findings, prophylaxis with a quinolone during granulocytopenia, where resistance permits, is still appropriate


Las fluoroquinolonas han sido extensamente estudiadas como profilaxis en los pacientes oncológicos con neutropenia. Su eficacia se revisó en diversos metaanálisis. Hasta el momento, no hay dudas acerca de que la profilaxis con fluoroquinolonas produjo una disminución en la aparición de infecciones gramnegativas en los individuos neutropénicos. Por el contrario, los beneficios de la profilaxis con fluoroquinolonas sobre otros parámetros de la morbimortalidad secundaria a la infección no fueron evidentes. En parte, la efectividad global limitada de la profilaxis con fluoroquinolonas se relaciona con la cobertura inadecuada de las bacterias grampositivas. Los resultados de un metaanálisis no avalaron el uso rutinario de cobertura frente a las bacterias grampositivas en combinación con la profilaxis con fluoroquinolonas en pacientes neutropénicos. Sin embargo, la utilización de cobertura frente a gérmenes grampositivos puede considerarse en subgrupos especiales, como las personas con neutropenia grave, mucositis oral, trasplante de médula ósea y tratamiento con altas dosis de arabinósido de citosina. Recientemente, ensayos clínicos grandes, bien realizados, confirmaron la eficacia a largo plazo de la profilaxis con fluoroquinolonas. También hay pruebas de que la profilaxis con fluoroquinolonas constituye una intervención costo-efectiva. Además, se demostró una reducción de la mortalidad en un metaanálisis reciente y en informes provenientes de los centros oncológicos de Europa se comprobó un rebote importante de las bacteriemias por patógenos gramnegativos después de la interrupción de la profilaxis con fluoroquinolonas. En vista de estos hallazgos, la profilaxis con quinolonas durante la granulocitopenia, siempre y cuando la resistencia lo permita, aún es apropiada.


Assuntos
Humanos , Infecções Bacterianas , Quinolonas , Antibioticoprofilaxia , Fluoroquinolonas , Agranulocitose , Neoplasias , Neutropenia
4.
Medicina (Guayaquil) ; 9(2): 162-165, 2003.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-652366

RESUMO

La osteopetrosis o enfermedad de Albers Schõnberg, pertenece al grupo de las osteocondrodisplasias.Es una rara enfermedad ósea hereditaria donde observamos la falla en la resorción y modelación ósea por defecto en la función de los osteoclastos.La incidencia de la enfermedad es estimada en 1 de cada 100.000 a 500.000 en la forma infantil y 1 de cada 20.000 en la forma adulta.Existen tres formas distintas de la enfermedad basadas en edad y forma clínica: osteopetrosis del adulto o benigna, osteopetrosis infantil o maligna y osteopetrosis intermedia.Presentamos el caso de paciente femenino de 5 meses de edad, presenta desde el nacimiento, palidez, hiporexia, epistaxis e infecciones bronquiales, bajo peso, extremidades hipotróficas, frente prominente, exoftalmos.Concluimos que el pronóstico es malo para la forma infantil a pesar del tratamiento y puede cambiar el pronóstico después del transplante de medula ósea.


Osteopetrosis often referred as Albers-Schonberg disease belongs to the group of the osteochondrodysplasia.This is a rare hereditary bony disorder in which the osteoclast do not function normally causing the bones of the body to over grow. The incidence of infantile osteopetrosis is 1 in100.000 to 500.000 and 1 of 20.000 in the form adult osteopetrosis.The three tyes of osteopetrosis based on age and clinical manifestations are: „XAdult Osteopetrosis or benign„XInfantile or malignant Osteopetrosis„XThe intermediate osteopetrosisWe present the case of a female patient 5 months old, who from birth presents pallor, hiporexia, epistaxis and bronchial infections, low birth weight, prominent front, hypotrophic extremities, and exopthalmus.We conclude that the prognosis is bad for the infantile osteopetrosis even though after the treatment which is the transplant of bone marrow the prognosis changes.


Assuntos
Feminino , Lactente , Osteopetrose , Transplante de Medula Óssea , Hematopoese Extramedular , Osteíte
5.
Artigo em Coreano | WPRIM | ID: wpr-177876

RESUMO

Granulocytopenia, which can be seen in patients with Graves' disease during treatment with antithyroid agents, could be a self resolving transient episode or can imply the beginning of life threatening agranulocytosis requiring a change in treatment modality. Transient granulocytopenia could be a manifestation of hyperthyroidism itself, or a mild side effect of antithyroid drugs. Aganulocytosis is a rare, but major complications of the termination drug, propylthiouracil (PTU), requiring prompt termination of the medication, and intensive care. Therefore, differentiation of agranulocytosis and transient granulocytopenia, is important, but is not practically easy. We introduce a case of transient granulocytopenia, which was detected in a patient with Graves'Disease, accompanied by underlying type 1 diabetes mellitus, during treatment with PTU. Diagnosis of transient granulocytopenia was made by a normal granulocyte count following a single injection of G-SCF, and the patient was treated with conservative therapy. This case confirms a diagnostic tool for differentiating transient granulocytopenia and PTU-induced agranulocytosis.


Assuntos
Humanos , Agranulocitose , Antitireóideos , Início da Vida Humana , Diabetes Mellitus Tipo 1 , Diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos , Granulócitos , Doença de Graves , Hipertireoidismo , Cuidados Críticos , Propiltiouracila
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA