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1.
Arch. argent. pediatr ; 120(3): e123-e127, junio 2022. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1368455

RESUMO

El síndrome de quilomicronemia familiar (SQF) es unaenfermedad autosómica recesiva rara, con una prevalencia1:200 000 - 1:1 000 000, y se caracteriza por quilomicronemiaen ayunas y niveles muy elevados de triglicéridos (> 880 mg/dl). LPL es el gen más frecuentemente afectado, luego APOC2,GPIHBP1, APOA5 y LMF1; todos ellos comprometen la función de la lipoproteinlipasa endotelial. El SQF suele presentarseen la infancia con dolor abdominal recurrente, xantomaseruptivos, retraso del crecimiento, pancreatitis y, en ocasiones,asintomático. El tratamiento convencional es la restriccióndietética de grasas. Se muestra el resultado clínico de 20 pacientes pediátricoscon SQF reclutados de 4 hospitales en Argentina.


Familial chylomicronemia syndrome (FCS) is a rare autosomalrecessive disease, prevalence 1:200,000 - 1:1,000,000, andis characterized by fasting chylomicrons and very hightriglycerides > 880 mg/dl. LPL is the most frequentlyaffected gene, then APOC2, GPIHBP1, APOA5, LMF1, all ofthem compromising the function of lipoproteinlipase. FCScommonly presents in childhood with recurrent abdominalpain, eruptive xanthomas, failure to thrive, pancreatitis, andsometimes asymptomatic. The conventional treatment isdietetic fat restriction. The clinical outcome of 20 pediatric patients with FCS recruited from 4 hospitals in Argentina is reported.


Assuntos
Humanos , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Pancreatite/diagnóstico , Pancreatite/etiologia , Pancreatite/terapia , Hipertrigliceridemia/genética , Hiperlipoproteinemia Tipo I/diagnóstico , Hiperlipoproteinemia Tipo I/genética , Hiperlipoproteinemia Tipo I/terapia
2.
Arq. bras. oftalmol ; 71(2): 254-256, mar.-abr. 2008. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-483036

RESUMO

A rare case of hyperlipropoteinemia in a 35-day-old infant who presented not only high blood levels of cholesterol and triglycerides but also an ocular manifestation described as lipemia retinalis. The fundoscopic abnormality cleared as the levels of chilomicrons in plasma dropped. Lipemia retinalis is an important and reliable parameter of high levels of chilomicrons and triglycerides and should be considered as a significant clue while diagnosing.


Caso raro de hiperlipoproteinemia em recém-nascido com 35 dias de idade. Identificados altos níveis de colesterol e triglicérides associados a manifestãção ocular descrita como lipemia retinalis. As alterações oculares mostraram melhora uma vez que os níveis séricos foram controlados. Lipemia retinalis é parâmetro confiável e importante a ser considerado como suspeita de alterações de colesterol e triglicérides em crianças e em adultos.


Assuntos
Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Hiperlipoproteinemias/diagnóstico , Doenças Retinianas/diagnóstico , Consanguinidade , Colesterol/sangue , Hemorragia Gastrointestinal/diagnóstico , Hiperlipoproteinemias/sangue , Hiperlipoproteinemias/dietoterapia , Doenças Retinianas/sangue , Doenças Retinianas/dietoterapia , Triglicerídeos/sangue , Xantomatose/diagnóstico
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