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1.
São Paulo med. j ; 134(2): 121-129, Mar.-Apr. 2016. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-782941

RESUMO

CONTEXT AND OBJECTIVE: Interactions between body mass index (BMI), birth weight and risk parameters may contribute to diseases rather than the individual effects of each factor. However this hypothesis needs to be confirmed. This study aimed to determine to what extent variants of lipoprotein lipase (LPL) might interact with birth weight or body weight in determining the lipid profile concentrations in children and adolescents. DESIGN AND SETTING: Substudy of the third survey of a national surveillance system (CASPIAN-III Study) in Iran. METHODS: Whole blood samples (kept frozen at -70 °C) were randomly selected from 750 students aged 10-18 years. Real-time polymerase chain reaction (PCR) and high-resolution melt analysis were performed to assess S447X (rs328), HindIII (rs320) and D9N (rs1801177) polymorphisms. RESULTS: The AG/GG genotype in D9N polymorphism was associated with higher LDL-C (low-density lipoprotein cholesterol) and lower HDL-C (high-density lipoprotein cholesterol) concentration. Significant interactions were found for D9N polymorphism and birth weight in association with plasma HDL-C concentration, and also for D9N polymorphism and BMI in association with plasma triglyceride (TG) and HDL-C levels. HindIII polymorphism had significant association with birth weight for HDL-C concentration, and with BMI for TG and HDL-C levels. Significant interactions were found for S447X polymorphism and BMI in association with plasma TG and HDL-C concentrations. CONCLUSION: We found significant interactive effects from LPL polymorphisms and birth weight on HDL-C concentration, and also effects from LPL polymorphisms and BMI on TG and HDL-C concentrations.


RESUMO CONTEXTO E OBJETIVO: Interações entre índice de massa corporal (IMC), peso ao nascer e parâmetros de risco podem contribuir para doenças, em vez de efeitos individuais de cada fator. No entanto, essa hipótese precisa de confirmação. Este estudo visou determinar o quanto variantes de lipoproteína lipase (LPL) podem interagir com peso de nascimento ou peso corporal na determinação das concentrações do perfil lipídico em crianças e adolescentes. DESENHO E LOCAL: Sub-estudo da terceira pesquisa de sistema nacional de vigilância (Estudo CASPIAN-III) no Irã. MÉTODOS: Foram selecionadas aleatoriamente amostras de sangue total (mantidas congeladas a -70 °C) de 750 estudantes com idades entre 10-18 anos. Reação de polimerase em cadeia (PCR) em tempo real e análise de fusão de alta resolução foram realizados para avaliar polimorfismo de S447X (rs328), HindIII (rs320) e D9N (rs1801177). RESULTADOS: Genótipo AG/GG em polimorfismo D9N foi associado com concentração maior de LDL-C (colesterol do tipo lipoproteína de baixa densidade) e menor de HDL-C (colesterol do tipo lipoproteína de alta densidade). Interações significativas foram encontradas para polimorfismo D9N e peso ao nascer em associação com concentração plasmática de HDL-C, bem como para polimorfismo D9N e IMC em associação com níveis plasmáticos de triglicérides (TG) e HDL-C. Polimorfismo HindIII teve associação significativa com peso de nascimento para concentração de HDL-C, e com IMC para níveis de TG e HDL-C. Interações significativas foram encontradas para polimorfismo S447X e IMC em associação com concentrações plasmáticas de TG e HDL-C. CONCLUSÃO: Encontramos efeitos interativos significativos de polimorfismo LPL e peso de nascimento sobre concentração de HDL-C, bem como efeitos de polimorfismos LPL e IMC sobre concentrações de TG e HDL-C.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Polimorfismo Genético , Peso ao Nascer/fisiologia , Índice de Massa Corporal , Lipídeos/sangue , Lipase Lipoproteica/genética , Triglicerídeos/sangue , Genótipo , Lipase Lipoproteica/sangue , Lipoproteínas HDL , HDL-Colesterol/sangue , LDL-Colesterol/sangue , Obesidade/sangue
2.
J. vasc. bras ; 13(2): 123-130, Apr-Jun/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-720881

RESUMO

Development of cardiovascular diseases (CVD) has been linked with changes to the lipid profile that can be observed during the postprandial period, a phenomenon known as postprandial lipemia (PL). Physical exercise is currently the number one non-pharmacological intervention employed for prevention and reduction of risk factors for the development of CVD. This in turn has created a growing interest in the effects of physical exercise on regulation and equilibrium of lipid metabolism. In this review we compare the results of studies that have investigated the beneficial effects of strength training on PL. We analyzed articles identified in the PubMed, Scopus and EBSCO databases published from 1975 to 2013 in international journals. Studies were selected for review if they covered at least two of four keywords. The results of these studies lead to the conclusion that strength training is effective for reduction of postprandial lipemia because it increases baseline energy expenditure. This type of training can be prescribed as an important element in strategies to treat chronic diseases, such as atherosclerosis...


O desenvolvimento de doenças cardiovasculares (DCV) tem sido associado a alterações no perfil lipídico encontradas no período pós-prandial, fenômeno conhecido como lipemia pós-prandial (PL). O exercício fisico é atualmente a principal intervenção não farmacológica utilizada na prevenção e na redução de fatores de risco para o desenvolvimento de DCV. Por esta razão, há um interesse crescente acerca dos efeitos do exercício físico sobre a regulação e o equilíbrio do metabolismo lipídico. Nesta revisão, procuramos comparar os resultados de artigos que abordaram os efeitos benéficos do treinamento de força sobre a PL. Utilizamos artigos que foram selecionados nas bases de dados PubMed, Scopus e EBSCO, no período entre os anos 1975 e 2013, e publicados em revistas internacionais. Os estudos selecionados foram aqueles que contemplassem pelo menos duas das quatro palavras-chave do estudo. Com base nos estudos selecionados, conclui-se que o treinamento de força revela-se eficaz na redução da lipemia pós-prandial por induzir uma melhoria da demanda de energia basal. Este tipo de treinamento pode ser indicado como uma estratégia importante para o tratamento de doenças crônicas, como a aterosclerose...


Assuntos
Humanos , Aterosclerose/prevenção & controle , Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle , Placa Aterosclerótica , Treino Aeróbico/métodos , Doença Crônica/prevenção & controle , Exercício Físico/fisiologia , Lipase Lipoproteica/sangue , Lipídeos/sangue , Lipoproteínas/sangue , Fatores de Risco , Triglicerídeos/sangue
3.
Rev. paul. pediatr ; 28(4): 405-408, out.-dez. 2010. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-571766

RESUMO

OBJETIVO: Relatar o caso de uma criança com hipertrigliceridemia grave por mutações do gene da lipoproteína lipase. DESCRIÇÃO DE CASO: Menino de três anos que apresentou, com um mês de idade, soro lipêmico. Seu perfil lipídico indicou hipertrigliceridemia grave, com concentrações de triglicerídeos plasmáticos iguais a 25000mg/dL. Foi detectada a mutação G188E no éxon 5 da lipoproteína lipase em homozigose na criança e em heterozigose nos pais. COMENTÁRIOS: A deficiência da lipoproteína lípase é uma doença de herança autossômica recessiva e esses pacientes evoluem com hipertrigliceridemia grave.


OBJECTIVE: To report the case of a child with serious hypertriglyceridemia due to lipase lipoprotein gene mutation. CASE DESCRIPTION: A three-year-old boy presented with lipemic serum at one month of age. His lipid profile revealed serious hypertriglyceridemia with plasma triglycerides levels of 25,000mg/dL. A mutation G188E in éxon 5 of the lipoprotein lipase gene was detected in homozygosis for him and in heterozygosis for his parents. COMMENTS: The deficiency of the lipoprotein lipase is a recessive autossomal disease that causes severe hypertriglyceridemia.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Hipertrigliceridemia , Lipase Lipoproteica
4.
Rev. bras. reumatol ; 50(5): 539-551, set.-out. 2010. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-565043

RESUMO

INTRODUÇÃO: O desenvolvimento prematuro de aterosclerose em lúpus eritematoso sistêmico tem sido amplamente divulgado. Anticorpo antilipoproteína lipase pode ser uma das causas que contribuem para esta doença. OBJETIVO: Avaliar o grau de risco coronariano devido a autoanticorpos em termos de placa carotídea em pacientes com lúpus. PACIENTES E MÉTODOS: Comparamos 114 pacientes com lúpus documentado e 111 controles normais pareados por sexo e idade. Antilipoproteína lipase (A-LPL), antilipoproteínas de baixa densidade oxidada (A-OXLDL), e antilipoproteínas de baixa densidade (A-LDL) foram medidos pelo teste imunoenzimático - ELISA. LDL-triglicéride (LDL-Trig) e HDL-Trig também foram dosados. A placa foi medida por ultrassom bilateral de carótida. RESULTADOS: 45,6 por cento dos pacientes foram positivos para A-LDL e 34,4 por cento para A-OXLDL; 44 por cento dos controles foram positivos para A-LDL e 20 por cento para A-OXLDL. O risco aumentou acentuadamente nos subgrupos com níveis elevados de anticorpos. Pacientes com A-LDL e A-OXLDL > 0,40 (n = 12) mostraram correlações de risco coronariano de: ALDL vs LDL-Trig = 0,7008, P = 0,0111; ultrassom bilateral vs colesterol = 0,62205, P = 0,0308; LDL-Trig vs infarto do miocárdio (IM) = 0,76562, P =0,0037; triglicerídeos totais vs IM = 0,78191, P = 0.0027); LDL-Trig/LDL-colesterol vs IM = 0,80493, P = 0,0016; A-OXLDL vs USBL = 0,71930, P = 0,0084. Correlações do SLEDAI com as variáveis de risco foram altamente significativas somente nos subgrupos com níveis elevados de anticorpos (SLEDAI x A-OXLDL = 0,70366, P = 0,0107). CONCLUSÃO: A-LPL inicia o desenvolvimento de mutações de LDL, seguido pela produção de anticorpos, formação da placa e do risco coronariano em alguns pacientes com lúpus erimatoso sistêmico (LES).


INTRODUCTION: Premature development of atherosclerosis in systemic lupus erythematosus has been widely reported. Anti-lipoprotein lipase antibody may be one cause contributing to this disorder. OBJECTIVE: To assess the extent of coronary risk due to autoimmune antibodies in terms of carotid plaque in lupus patients. PATIENTS AND METHODS: We compared 114 documented lupus patients with 111 normal controls matched for sex and age. Anti-lipoprotein lipase (A-LPL), anti-oxidized low density lipoprotein (A-OXLDL), and anti-low density lipoprotein (A-LDL) were measured by enzme-linked immunoabsorbent assay. Low density lipoprotein-triglyceride (LDL-Trig) and high density lipoprotein-triglyceride (HDL-Trig) were also measured. Plaque was measured by bilateral carotid ultrasound. RESULTS: 45.6 percent of patients tested positive for A-LPL, and 34.4 percent for A-OXLDL. 44 percent of normal controls tested positive for A-LPL, and 20 percent for A-OXLDL. Risk increased sharply in subgroups with increased antibody levels. Patients with A-LPL and A-OXLDL > 0.40 (n = 12) showed coronary risk correlations of: A-LPL x LDL-Trig = 0.7008, P = 0.0111; bilateral ultrasound vs total cholesterol = 0.62205, P = 0.0308; LDL-Trig vs myocardial infarction (MI) = 0.76562, P = 0.0037; total triglycerides vs MI = 0.78191, P = 0.0027); LDL-Trig/LDL-cholesterol vs MI = 0.80493, P = 0.0016; A-OXLDL vs USBL = 0.71930, P = 0.0084. Correlations of SLEDAI with risk variables were highly significant only in subgroups of elevated antibody levels (SLEDAI x A-OXLDL = 0.70366, P = 0.0107). CONCLUSION: A-LPL initiates the development of LDL mutations, followed by antibody production, plaque formation and coronary risk in some SLE patients.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Aterosclerose/imunologia , Autoanticorpos/imunologia , Metabolismo dos Lipídeos/imunologia , Lipase Lipoproteica/imunologia , Lipoproteínas LDL/imunologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia , Aterosclerose/etiologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
5.
Rev. nutr ; 22(5): 767-771, set.-out. 2009. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-536876

RESUMO

Supplementation with conjugated linoleic acid may reduce fat body mass and increase lean body mass in various species. Some studies have demonstrated that conjugated linoleic acid reduces body fat, in part, by inhibiting the activity of lipoprotein lipase in adipocytes. The objective of this work was to study the effect of conjugated linoleic acid supplementation on lipoprotein lipase activity in 3T3-L1 adipocyte culture. 3T3-L1 adipocytes received linoleic acid (group C) or conjugated linoleic acid (group AE, supplemented with AdvantEdge® CLA, and group CO, supplemented with CLA One®) in concentrations of 1 mmol/L. Heparin-releasable lipoprotein lipase activity was analyzed by means of a 3T3-L1 adipocyte culture. After 7 days, heparin-releasable lipoprotein lipase activity was lower in the groups AE and CO supplemented with conjugated linoleic acid. These results suggest that one of the mechanisms by which CLA is capable of reducing body fat is by reducing lipoprotein lipase activity.


A suplementação com ácido linoléico conjugado pode reduzir a gordura corporal e aumentar a massa magra em diferentes espécies. Alguns estudos têm demonstrado que o ácido linoléico conjugado reduz a gordura corporal, por meio da inibição da atividade de lípase lipoprotéica em adipócitos. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da suplementação com uma mistura de isômeros do ácido linoléico conjugado sobre a atividade da lípase lipoprotéica em cultura de adipócitos 3T3-L1. Os adipócitos 3T3-L1 receberam ácido linoléico (grupo controle) ou ácido linoléico conjugado (grupo AE, suplementado com AdvantEdge® CLA, e grupo CO, suplementado com CLA One®) na concentração de 1 mmol/L. A atividade de lípase lipoprotéica livre de heparina foi analisada pela média da cultura de adipócitos. Após 7 dias, a atividade da lípase lipoprotéica livre de heparina mostrou menores valores nos grupos AE e CO, suplementados com ácido linoléico conjugado. Estes resultados sugerem que um dos mecanismos pelo qual o ácido linoléico conjugado seja capaz de reduzir a gordura corporal é a partir da redução da atividade da lípase lipoprotéica.


Assuntos
Adipócitos , Lipase Lipoproteica/análise , Ácidos Linoleicos Conjugados/análise
6.
São Paulo; s.n; 2006. [196] p. tab.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-587565

RESUMO

Objetivos: Muitas questões permanecem sobre as causas da aterosclerose acelerada nos pacientes com doenças inflamatórias sistêmicas como a artrite reumatóide (AR). Estudos na população geral sugeriram que além da inflamação existe uma participação patogênica da auto-imunidade na aterosclerose e discutem a possível associação dos anticorpos contra fosfolípides e proteínas de choque térmico (Hsp). O objetivo deste estudo foi investigar a presença de anticorpos contra fosfolípides, beta2-glicoproteína 1 (beta2-gp1), lipoproteína lipase (LPL) e Hsp em pacientes com AR e avaliar a associação entre estes anticorpos com a presença de aterosclerose subclínica de carótidas. Métodos: Anticorpos contra cardiolipina (aCL) IgG e IgM, beta2-gp1 IgG, IgM e IgA , Hsp 60 e Hsp 65 foram testados por ELISA em um grupo de 71 pacientes com AR comparado com 53 indívíduos controles não portadores de AR, de idade e sexo similar. Foram excluídos os pacientes com HAS, diabetes melitos e os fumantes em ambos os grupos. Níveis de lipoproteínas, parâmetros clínicos da AR, questionário de avaliação de saúde (HAQ), escore de atividade da doença (DAS) 28, velocidade de hemossedimentação (VHS) e proteína C reativa (PCR) foram avaliadas. A associação entre a presença dos anticorpos aCL, beta2-gp1, Hsp 60 e Hsp 65 com os parâmetros clínicos de atividade da doença, com a presença das placas de aterosclerose e com a medida da espessura íntimomedial (IMT) da carótida comum, usando ultra-som (US) modo B de alta resolução foram pesquisadas. Resultados: A idade média no grupo com AR foi 48,93 ± 12,31 vs. 45,37 ± 9,37 no grupo controle saudável (p = 0,20); 90,1% no grupo com AR eram do sexo feminino vs. 86,8% no grupo controle (p = 0,56); índice de massa corporal (IMC) foi 25,72 ± 4,57kg/m² no grupo com AR vs. 26,40 ± 4,52kg/m² no grupo controle (p = 0, 69); Os níveis de colesterol, LDL, triglicerídeos e a relação CT/HDL não foram diferentes quando comparamos os 2 grupos (p > 0,05)...


Purpose: Many questions remain unanswered about the causes of accelerated atherosclerosis in patients with inflammatory systemic diseases such as rheumatoid arthritis (RA). Some studies have suggested the role of autoimmunity besides inflammation in the pathogenesis of atherosclerosis in general population and have also discussed the possible association with antibodies directed to phospholipids and heat shock proteins (Hsp). The aim of this study was to investigate the presence of antibodies against phospholipids, beta2-glycoprotein1 (beta2-gp1), lipoprotein lipase (LPL) and Hsp in RA subjects and evaluate the association between these antibodies with the presence of subclinical carotid atherosclerosis. Methods: Tests to antibodies against cardiolipin (aCL) IgG and IgM, beta2-gp1 IgG, IgM and IgA ,Hsp 60 and Hsp 65 were done by ELISA test in a group of 71 RA subjects compared with 53 age and sex-matched non-RA subjects. Smoking, diabetic and hypertensive patients were excluded in both groups. The lipoprotein levels, clinical parameters of RA, Health Assessment Questionnaire (HAQ), Disease Activity Score (DAS) 28, Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR) and C-Reactive Protein (CRP) were evaluated. The association between the presence of antibodies against cardiolipin, beta2-gp1 and Hsp 60 and 65 with the clinical parameters of disease activity in RA, and with the presence of plaques and mean intimo-medial thickness (IMT) of common carotid using high-resolution B-mode ultrasound were assessed. Results: Mean age in RA group was 48.93 ± 12.31 vs. 45.37 ± 9.37 in healthy control group (p = 0.20); 90.1% were women in RA group vs. 86.8% in healthy control (p = 0.56); body mass index (BMI) were 25.72 ± 4.57 in RA group vs. 26.40 ± 4.52 in healthy control (p = 0.69). The levels of cholesterol, LDL, triglycerides, CT/HDL didn t have difference between the two groups (p > 0.05)...


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Anticorpos Anticardiolipina , Síndrome Antifosfolipídica , Arteriosclerose , Artrite Reumatoide , Aterosclerose , Autoimunidade , Cardiolipinas , Proteínas de Choque Térmico , Lipase Lipoproteica
7.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-882322

RESUMO

The balance between food intake and energy expenditure is of major importance for weight control and prevention of non-transmissible diseases. Within this context body composition profile is a determining factor for the adequate functioning of neuroendocrine mechanisms; body fat, especially that localized around the abdomen, plays a major role in these mechanisms. Fat tissue may be considered an endocrine organ since hormones such as insulin and leptin, are directly linked to its storage acting in the control of food intake, energy expenditure and nutrient metabolism. In addition, enzymes such as lipoproteic- and hormone-sensitive lipase, which are directly related to lipid metabolism, are regulated by several hormones, including insulin, which in turn are influenced by fat storages. Usually, alteration of these enzymes trigger important metabolic changes, such as elevated serum tryglicerides, which is involved with onset of diabetes and dislipidemia. Considering the influence of body composition on the body's functioning itis essential to stimulate the practice of regular physical activity and incorporation of adequate feeding habits and life style, since these could contribute to a better body composition profile. Moreover, with relatively simple and inexpensive anthropometric measurements it is possible to detect high percentage of body fat, and by means of appropriate interventions, prevent and control many non-transmissible diseases


El equilibrio entre la ingestión alimentar y elgasto de energía es de importancia fundamental para el control del peso y prevención de las enfermedades crónico-degenerativas. En esse contexto, la composición corpórea es un fator determinante en el funcionamiento correcto delos mecanismos neuroendocrinos, y la grasa corpórea, principalmente aquella localizada enel área abdominal, ejerce gran influencia en esos mecanismos.El tejido adiposo puede ser considerado un órganoendocrino, porque se relacionan hormonas, como insulina y leptina, directamente al tamaño de su depósito y ellos actúan en el control de la ingesta alimentar, en el gasto de energía y en el metabolismo de los nutrientes. Además, enzimas como las lipoprotéica, lipasa y lipasa sensible a hormona que participan directamente en el metabolismo de lípidos tiene su actividad controlada por varias hormonas, como la insulina que es fuertemente influenciada por los depósitos de grasa corpórea existentes. Normalmente, la alteración de esas enzimas desencadena alteraciones metabólicas importantes como la elevación de los niveles séricos de triglicéridos,involucrados principalmente en el aparecimiento de diabetes y dislipidemias.Considerando que la influencia de la composición corpórea en el funcionamiento del organismo semanifiesta la importancia del incentivo de la práctica de actividad física de una manera regulary la adopción de hábitos alimentarios y de estilo devida adecuados. Esto contribuiría a un mejor perfil de la composición corpórea. Además, por médio de medidas antropométricas relativamente simples y de bajo costo es posible descubrir los porcentajes elevados de grasa corpórea y a través de las intervenciones prevenir y controlar muchas de las enfermedades crónico-degenerativas.


O equilíbrio entre a ingestão alimentar e o gasto energético é de fundamental importância para o controle do peso e prevenção de doenças não transmissíveis. Nesse contexto, o padrão de composição corporal é fator determinante no funcionamento adequado dos mecanismos neuro-endócrinos, sendo que a gordura corporal, principalmente a localizada na região abdominal, exerce grande influência nesses mecanismos. O tecido adiposo pode ser considerado um órgão endócrino, visto que hormônios, como insulina e leptina, estão diretamente ligados ao tamanho do seu estoque e atuam no controle da ingestão alimentar, gasto energético e metabolismo dos nutrientes. Além disso, enzimas como lipase lipoprotéica e lipase hormônio sensível, as quais estão envolvidas diretamente no metabolismo de lipídios, têm sua atividade controlada por diversos hormônios, como a insulina, que por sua vez sofrem grande influência dos estoques de gordura corporal. Normalmente, a alteração dessas enzimas desencadeia alterações metabólicas importantes como a elevação dos níveis séricos de triglicerídeos, envolvidos principalmente no aparecimento de diabetes e dislipidemias. Considerando essa influência da composição corporal sobre o funcionamento do organismo torna-se importante o incentivo à prática da atividade física, de forma regular, e a adoção de hábitos alimentares e de estilo de vida adequados, já que isto contribuiria para um melhor perfil da composição corporal. Além disso, por meio de medidas antropométricas ,relativamente simples e de baixo custo, é possível detectar elevados percentuais de gordura corporal e por meio de intervenções, prevenir e controlar muitas das doenças não transmissíveis


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Antropometria/instrumentação , Metabolismo dos Carboidratos/fisiologia , Metabolismo dos Lipídeos/fisiologia , Doenças não Transmissíveis/prevenção & controle , Insulina/metabolismo , Leptina/fisiologia , Lipase/fisiologia
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