RESUMO
O objetivo do presente trabalho é avaliar a citotoxicidade de mini-implantes ortodônticos em células de fibroblastos L929. Foram avaliados 6 mini-implantes ortodônticos divididos em 2 grupos, assim denominados Grupo 1 (SIN - Sistema de Implante, São Paulo, SP, Brasil) cor dourada, Grupo 2 (SIN - Sistema de Implante, São Paulo, SP, Brasil) cor prateada. Previamente, os mini-implantes foram esterilizados em luz ultravioleta. Após isso os mesmos foram imersos em meio mínimo essencial de Eagle (MEM) pós 24h, onde então se procedeu a remoção do sobrenadante e colocação em contato com fibroblastos L929. Avaliou-se a citotoxicidade em 4 períodos, 24, 48, 72 e 168h. Após contato com o meio as células foram incubadas por mais 24h onde então foram adicionados 100 µl do corante vermelho neutro a 0,01%. Novamente as células foram incubadas por 3h para que as mesmas incorporassem o corante. Passado esse período as células foram fixadas e realizou-se a contagem de células viáveis em espectrofotômetro. Os resultados demonstraram que em todos os tempos avaliados não foram encontradas diferenças estatísticas entre os mini-implantes dos Grupos 1 e 2. Esses grupos também foram estatisticamente similar ao Grupo C-, em todos os tempos, e ao Grupo CC nos tempos 24 e 48h e 7 dias (p > 0.05). No tempo 72h foram encontradas diferenças estatísticas entre o Grupo 1 e o CC (p < 0.05). Os mini-implantes ortodônticos avaliados não possuem caráter citotóxico no período de até 7 dias de avaliação.
Objective the present study aims to assess the cytotoxic effect of orthodontic mini-implants on L929 fibroblast cells. Six orthodontic mini-implants were divided into 2 groups for evaluation: Group 1 (golden colour, SIN - Sistema de Implante, São Paulo, SP, Brazil) and Group 2 (silver colour, SIN - Sistema de Implante, São Paulo, SP, Brazil). All the mini-implants were previously sterilised using ultraviolet light. Next, the mini-implants were immersed into Eagles minimum essential medium (MEM) for 24 hours, where supernatant removal and contact with L929 fibroblasts were performed. Cytotoxicity was evaluated in four different periods of time: 24, 48, 72, and 168 hours. After being in contact with the mini-implants immersed, the cells were incubated for further 24 hours and then 100 µl of 0.01% neutral-red staining solution were added. The cells were incubated again for 3 hours so that they could absorb the stain. After this period of time, they were fixed and a spectrophotometer. The results showed that at all times evaluated were not found statistical differences between the mini-implants of Group 1 and 2. These groups were also statistically similar to Group C, in all times and the CC Group at times 24, 48 and 7 days (p > 0.05). At time 72 hours was found statistical differences between Group 1 with the CC (p < 0.05). The orthodontic mini-implants have not evaluated the cytotoxic character period of up to 7 days of evaluation.