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1.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 60(1): 35-39, Jan-Feb/2014. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-710314

RESUMO

Objective To assess the incidence rate and severity of depressive symptoms in different time points (12, 24 and 48 weeks) in Brazilian patients with HCV treated with PEG IFN plus ribavirin. Methods We conducted an observational prospective study using the Beck Depression Inventory (BDI) and the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D). Results Fifty patients were included. The assessments with either scale showed the highest score of depressive symptoms in the 24th week of treatment; the mean BDI score before treatment was 6.5 ± 5.3 and the mean CES-D was 10.9 ± 7.8. After 24 weeks, the mean BDI was 16.1 ± 10.2 and mean CES-D was 18.6 ± 13.0; 46% were diagnosed with depression according to combined BDI and CES-D scores. The somatic/psychomotor subscales were highly correlated with overall scale scores . Subjects with history of substance and alcohol abuse had higher risk for IFN-induced depression. Conclusion Treatment with PEG IFN was associated with a high incidence rate of depressive symptoms in this sample of Brazilian patients, as measured by CES-D and BDI. Alcohol and substance abuse increase the risk of PEG IFN-induced depression. .


Objetivo Avaliar a incidência e a gravidade de sintomas depressivos em diferentes intervalos (12, 24 e 48 semanas) em pacientes brasileiros com HCV tratados com PEG IFN mais ribavirina. Métodos Foi feito um estudo prospectivo observacional, usando o Inventário de Depressão de Beck (BDI) e a Escala de Rastreamento Populacional de Depressão (CES-D). Resultados Foram incluídos 50 pacientes. As avaliações com ambas as escalas mostraram os maiores escores de depressão na 24a semana de tratamento; o escore BDI médio antes do tratamento foi de 6,5 ± 5,3 e o CES-D foi 10,9 ± 7,8. Após 24 semanas, o BDI médio foi 16,1± 10,2 e o CES-D foi 18,6 ± 13,0; de acordo com os escores combinados BDI e CES-D, 46% receberam diagnóstico de depressão. As subescalas somática e psicomotora tiveram alta correlação. Indivíduos com história de abuso de substâncias e de álcool apresentaram maior risco de desenvolver depressão por PEG IFN. Conclusão O tratamento com PEG IFN associou-se a uma alta incidência de sintomas depressivos nessa população de pacientes brasileiros, de acordo com a BDI e CES-D. Abuso de álcool e substâncias aumentam o risco de depressão induzida por PEG IFN. .


Assuntos
Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Antivirais/efeitos adversos , Depressão/induzido quimicamente , Hepatite C/tratamento farmacológico , Interferon-alfa/efeitos adversos , Polietilenoglicóis/efeitos adversos , Ribavirina/efeitos adversos , Transtornos Relacionados ao Uso de Álcool/complicações , Brasil/epidemiologia , Quimioterapia Combinada , Depressão/epidemiologia , Incidência , Estudos Prospectivos , Psicometria , Proteínas Recombinantes/efeitos adversos , Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/complicações , Fatores de Tempo
2.
Clinical and Molecular Hepatology ; : 272-278, 2012.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-210178

RESUMO

BACKGROUND/AIMS: When combined with pegylated interferon alpha-2b (Peg-IFN alpha-2b) for the treatment of genotype 1 chronic hepatitis C (CHC) in Korea, the current guideline for the initial ribavirin (RBV) dose is based on body weight. However, since the mean body weight is lower for Korean patients than for patients in Western countries, current guidelines might result in Korean patients being overdosed with RBV. METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of patients with genotype 1 CHC who were treated with Peg-IFN alpha-2b and RBV combination therapy. We divided the patients into groups A (> or =15 mg/kg/day, n=23) and B (<15 mg/kg/day, n=26), given that the standard dose is 15 mg/kg/day. The clinical course in terms of the virologic response, adverse events, and dose modification rate was compared between the two groups after therapy completion. RESULTS: The early response rates (92.0% vs. 83.3%, P=0.634) and sustained virologic response rates (82.6% vs. 73.1%, P=0.506) did not differ significantly between the two groups. During the treatment period, the RBV dose reduction rate was significantly higher in group A than in group B (60.9% vs. 23.1%, P=0.01). CONCLUSIONS: RBV dose reduction is performed frequently when patients are treated according to the current Korean guidelines. Given that lowering the RBV dose did not appear to decrease the virologic response during therapy, reducing RBV doses below the current Korean guideline may be effective for treatment, especially in low-weight patients.


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Antivirais/farmacologia , Índice de Massa Corporal , Peso Corporal , Relação Dose-Resposta a Droga , Esquema de Medicação , Quimioterapia Combinada , Genótipo , Hepacivirus/efeitos dos fármacos , Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico , Interferon-alfa/farmacologia , Polietilenoglicóis/farmacologia , RNA Viral/análise , Proteínas Recombinantes/farmacologia , Estudos Retrospectivos , Ribavirina/farmacologia , Fatores Sexuais , Resultado do Tratamento
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