Association of Interleukin-10 -1082A>G (rs1800896) Polymorphism with Predisposition to Breast Cancer: a Meta-Analysis based on 17 Case-Control Studies

SUMMARY INTRODUCTION The association between the between IL-10 -1082A>G (rs1800896) polymorphism and breast cancer has been evaluated by several number case-control studies. However, these studies might be underpowered to reveal the true association. OBJECTIVE We have performed a comprehensive meta-analysis to investigate the association IL-10 -1082A>G polymorphism and breast cancer. MATERIALS AND METHODS A systematic literature search was conducted using PubMed, Google Scholar, and Web of Science up to September 20, 2017. Data was analysed with CMA software to identify the strength of the association by pooled odds ratios (ORs) with corresponding 95% confidence intervals (CIs). RESULTS A total of 17 case-control studies involving 3275 cases and 3416 controls obtained from database searches were examined. Overall, there was no significant association between IL-10 -1082A>G polymorphism and breast cancer risk under all genetic models. No significant publication bias was found for the five genetic models (G vs. A OR = 1.184, 95% CI = 0.895-1.180, p= 0.230; GG vs. AA: OR = 1.430, 95% CI = 0.927-2.204, p= 0.106; GA vs. AA: OR = 0.966, 95% CI = 0.765-1.221, p= 0.774; GG+GA vs. AA: OR = 0.957, 95% CI = 0.697-1.314, p= 0.786; and GG vs. GA+AA: OR = 1.221, 95% CI = 0.981-1.518, p= 0.073). Moreover, there was no significant association between the IL-10 -1082A>G polymorphism and breast cancer risk by ethnicity. CONCLUSION Our findings indicated that IL-10 -1082A>G (rs1800896) polymorphism might not be a risk factor for the development of breast cancer.

RESUMO

Conocimientos y comportamientos sobre factores de riesgo de cáncer de mama en un grupo de mujeres / Knowledge and behaviors on breast cancer risk factors among a group of women

Introducción: En México cada 2 horas muere una mujer por cáncer de mama (CaMa), enfermería debe asumir un rol protagónico en promover la salud de la mama. Objetivo: Explorar la relación que existe entre conocimientos y comportamientos sobre factores de riesgo y detección oportuna del cáncer de mama en un grupo de mujeres. Material y métodos: Estudio piloto observacional, descriptivo y transversal, incluyó 52 mujeres mayores de 25 años de una institución educativa. Las variables fueron: factores de riesgo para CaMa, antecedentes personales, conductas protectoras o de riesgo, conocimientos y screening, Resultados: con una K Richardson 0.73. La media de edad 38±8, las mujeres de 47-57 años tienen menor nivel de escolaridad (Z= - 2.87, p=0.004), y menos conocimientos (Anova p=0.02). Las mujeres que no reportaron datos de enfermedad crónica tienen un promedio mayor de conductas de riesgo (3±1) que aquellas que si lo presentan (2±1, t= 2.944, gl=50, p < 0.005). Discusión: Los resultados concuerdan con lo reportado en la literatura, los conocimientos son deficientes y no se relacionan con conductas saludables ni garantizan que las mujeres realicen detección oportuna. Conclusiones:En el espacio universitario se deben implementar estrategias que incrementen los conocimientos y la detección oportuna de CaMa.

Introduction: In Mexico, every two hours a woman dies of breast cancer (BrCa); thus Nursing should assume a principal roll in the promotion of women's health. Objective: explore the relationship between knowledge and behavior related to risk factors and BrCa early detection. Materials and methods: basic, descriptive, and observational study pilot, which included 52 women older than 25 working in an education institution. The variables were BrCa risk factors, personal background, protecting or risk conducts, knowledge and screening. Results: K Richardson was .73. Average age was 38 +- 8. Women between 47-57 reported a lower level of education (Z = -2.87, p = .004), and less knowledge (ANOVA p = .02). Women who did not report chronic illness data reported greater average number of risk conducts (3+-1) than those who did (2+-1, t = 2.944, gl = 50, p < .005). Discussion: our results are consistent with those of the literature: when knowledge is insufficient women do not behave healthy and do not perform early detection practices. Conclusion: it is necessary to implement strategies to enhance knowledge and frequency of BrCa early detection practices.

Risco para desenvolver câncer de mama: uma análise de grupos familiares de mulheres em tratamento em hospital de referência / Risk for developing breast cancer: an analysis of family groups of women in treatment at referral hospital

O câncer de mama é o segundo tipo de câncer mais freqüente no mundo e o mais comum entre as mulheres, respondendo por 22% dos casos novos nesse grupo. O câncer de mama, assim como a maioria dos cânceres, faz parte de um grupo de doenças conhecidas como doenças multifatoriais. O câncer é uma doença que tem forte relação genética, dessa maneira podemos, muitas vezes, identificar os genes associados ao câncer, que nos podem fornecer informações a respeito da sua biologia. Há ainda fatores genéticos que tomam certas pessoas mais susceptíveis a ação dos carcinógenos ambientais. A síndrome de câncer hereditário é caracterizada por recorrência de um determinado tipo de tumor (ou grupo de tumores) na família, alta penetrância e geralmente apresentação clínica na idade jovem. Com o avanço tecnológico de diagnóstico e tratamento, quase todas podem ser diagnosticadas precocemente, sempre que identificado o risco hereditário. Este projeto é de cunho epidemiológico e descritivo, que propõe um levantamento de dados que permitirá identificar as mulheres que apresentam risco potencial em desenvolver câncer de mama. A coleta de dados ocorrerá através de formulário estruturado, onde constam itens de identificação pessoal, história social, clínica e familiar, bem como hábitos de vida. Este formulário será aplicado na primeira consulta de enfermagem em atendimento ambulatorial. A amostra da pesquisa será paciente com diagnóstico de câncer de mama com história familiar da doença, atendidas em uma unidade especializada no tratamento oncológico, localizada no Município do Rio de Janeiro.

Risco para desenvolver câncer de mama: uma análise de grupos familiares de mulheres em tratamento em hospital de referência

O câncer de mama é o segundo tipo de câncer mais freqüente no mundo e o mais comum entre as mulheres, respondendo por 22% dos casos novos nesse grupo. O câncer de mama, assim como a maioria dos cânceres, faz parte de um grupo de doenças conhecidas como doenças multifatoriais. O câncer é uma doença que tem forte relação genética, dessa maneira podemos, muitas vezes, identificar os genes associados ao câncer, que nos podem fornecer informações a respeito da sua biologia. Há ainda fatores genéticos que tomam certas pessoas mais susceptíveis a ação dos carcinógenos ambientais. A síndrome de câncer hereditário é caracterizada por recorrência de um determinado tipo de tumor (ou grupo de tumores) na família, alta penetrância e geralmente apresentação clínica na idade jovem. Com o avanço tecnológico de diagnóstico e tratamento, quase todas podem ser diagnosticadas precocemente, sempre que identificado o risco hereditário. Este projeto é de cunho epidemiológico e descritivo, que propõe um levantamento de dados que permitirá identificar as mulheres que apresentam risco potencial em desenvolver câncer de mama. A coleta de dados ocorrerá através de formulário estruturado, onde constam itens de identificação pessoal, história social, clínica e familiar, bem como hábitos de vida. Este formulário será aplicado na primeira consulta de enfermagem em atendimento ambulatorial. A amostra da pesquisa será paciente com diagnóstico de câncer de mama com história familiar da doença, atendidas em uma unidade especializada no tratamento oncológico, localizada no Município do Rio de Janeiro.