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1.
Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea) ; 83(4): 394-401, 2018. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-978111

RESUMO

RESUMEN El cáncer sincrónico endometrial y ovárico (SEOC) representa alrededor de un 5-10% de las neoplasias de endometrio y ovario. Cuando no existe extensión locorregional y presentan un patrón histológico de bajo grado, actúan como si fueran dos tumores primarios independientes, en lugar de comportarse como un cáncer en estadio avanzado. Los mecanismos para diferenciar si su origen es metastásico o por el contrario, son tumores primarios independientes conlleva una gran dificultad y ha generado una importante controversia dentro del estudio de este tipo de neoplasias. En este artículo, exponemos el caso clínico de una paciente de 46 años que presenta un tumor sincrónico de endometrio y ovario en estadio IA, desconocido hasta el estudio histológico de la pieza quirúrgica.


ABSTRACT Endometrial and ovarian synchronous cancer (SEOC) accounts for about 5-10% of endometrial and ovarian neoplasms. When there is no local extension and they present a low-grade histological pattern, they act as if they were two independent primary tumours, instead of behaving as an advanced stage cancer. Therefore, the differentiation of its origin (metastatic or independent primary tumours) is fraught with difficulty and has generated a significant controversy in the study of this type of neoplasms. In this article, we present the clinical case of a 46-year-old patient presenting a synchronous tumor of the endometrium and ovary in IA stage, unknown until the histological study of the surgical sample.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Ovarianas/diagnóstico , Adenocarcinoma Papilar/diagnóstico , Neoplasias do Endométrio/diagnóstico , Carcinoma Endometrioide/diagnóstico por imagem , Adenocarcinoma Papilar/patologia , Neoplasias do Endométrio/patologia , Cistadenocarcinoma Seroso/diagnóstico , Adenocarcinoma de Células Claras , Neoplasias Primárias Múltiplas
2.
Rev. chil. cir ; 63(1): 87-90, feb. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-582953

RESUMO

Primary serous papillary carcinoma of the peritoneum is a rare neoplasm. It is characterized by peritoneal carcinomatosis, asertes and identical histology to ovarian serous papillary carcinoma, but wrth unaffected or only superficially affected ovaries. The main differential diagnoses are secondary peritoneal carcinomatosis, peritoneal tuberculosis, malignant peritoneal mesothelioma and peritoneal lymphomatosis. The computer tomography and CA 125 are the main diagnostic tools, but the histology is essential. In this report, we present a case of a 57 years old woman with this neoplasm, metastazised to colon, uterus and ovaries. She was treated with optimal cytoreduction and chemotherapy.


El carcinoma papilar seroso primario del peritoneo es una neoplasia rara. Se caracteriza por carcinomatosis peritoneal, ascitis y una histología idéntica al carcinoma seroso papilar de ovario, pero sin comprometerlo o afectándolo sólo superficialmente. Se debe plantear como principales diagnósticos diferenciales la carcinomatosis peritoneal secundaria, la tuberculosis peritoneal, el mesotelioma peritoneal maligno y la linfomatosis peritoneal. La tomografía computada y el CA 125 representan las principales herramientas diagnósticas, sin embargo, la histología resulta imprescindible. En el presente artículo, presentamos un caso de una mujer de 57 años con esta neoplasia en que se demostró además compromiso de colon, útero y anexos. Se manejó con citoreducción óptima y quimioterapia posterior.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Carcinoma Papilar/cirurgia , Carcinoma Papilar , Neoplasias Peritoneais/cirurgia , Neoplasias Peritoneais , Antineoplásicos/uso terapêutico , Carcinoma Papilar/patologia , Carcinoma Papilar/tratamento farmacológico , Diagnóstico Diferencial , Neoplasias Peritoneais/patologia , Neoplasias Peritoneais/tratamento farmacológico , Tomografia Computadorizada por Raios X
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