Conception rate of lactating cows and heifers (Bos taurus X Bos indicus) for sexed and conventional semen in artificial insemination / Taxa de concepção de vacas lactantes e novilhas (Bos taurus X Bos indicus) com o uso de sêmen sexado e convencional na inseminação artificial

The objective of this study was to evaluate the conception rate of crossbred heifers (n=50) and cows (n=50) inseminated with sexed and conventional semen between 18 and 24 hours after estrous detection. The synchronization protocol of the estrous cycle started on day zero (D0) by inserting the intravaginal device with 1g progesterone (Sincrogest® Ourofino, Brazil) and injecting 2 mg of estradiol benzoate, intramuscularly (Sincrodiol® Ourofino, Brazil). On the fifth day (D5), 200 IU of equine chorionic gonadotrophin was injected intramuscularly (Folligon®, Intervet, Brazil). On the eighth day (D8), after removing the progesterone device, 500 g of sodium cloprostenol was injected intramuscularly (Sincrocio®, Ourofino, Brazil). After that, the animals were checked for estrus 3 times daily, and inseminated 18 to 24 hours after estrus detection. Pregnancy diagnosis was performed 30 to 40 days after insemination. Conception rate did not differ (P> 0.05) according to animal category, but was higher for conventional semen compared to sexed semen when evaluating the total of animals and lactating cows (P <0.05). Artificial insemination of heifers with sexed semen 18 to 24 hours after estrus detection was effective, however, conventional semen was more efficient in lactating cows.

Considerando os benefícios do uso de sêmen sexado e também os danos causados pelo processo de separação dos espermatozoides, o objetivo do presente estudo foi avaliar a taxa de concepção de novilhas (n=50) e vacas (n=50) mestiças inseminadas com sêmen sexado e convencional após 18 a 24 horas a observação do cio. O protocolo de sincronização do ciclo estral consistiu em inserção de dispositivo intravaginal com 1g de progesterona (Sincrogest® Ourofino, Brasil) e aplicação intramuscular de 2mg de benzoato de estradiol (Sincrodiol® Ourofino, Brasil) no dia zero (D0). No quinto dia (D5), foi realizada uma aplicação intramuscular de 200UI de gonadotrofina coriônica equina (Folligon®, Intervet, Brasil). No oitavo dia (D8), o dispositivo de progesterona foi retirado, e aplicado por via intramuscular 500µg de cloprostenol sódico (Sincrocio®, Ourofino, Brasil). A partir deste momento, o estro foi observado 3 vezes ao dia e os animais foram inseminados 18 a 24 após a detecção do cio. O diagnóstico de gestação foi realizado 30 a 40 dias após a inseminação. Não foi observada diferença na taxa de concepção de acordo com a categoria animal (P > 0,05), entretanto, animais inseminados com sêmen convencional apresentaram melhor taxa de concepção do que com sêmen sexado quando se avaliou o total de animais e vacas lactantes (P < 0,05). A inseminação artificial de novilhas com sêmen sexado 18 a 24 horas após detecção de estro mostrou-se eficaz, entretanto, para vacas lactantes não foi observada a mesma eficiência ao se comparar com o sêmen convencional.

Influência da sensibilidade individual de varrões sobre a qualidade espermática após descongelação / Influence of boar individual sensibility on spermatic quality after tawing

Diversos trabalhos têm demonstrado diferenças na qualidade espermática do sêmen descongelado entre diversos reprodutores suínos, demonstrando variações na resistência individual dos espermatozóides destes animais ao processo de congelação. Este trabalho teve por objetivo testar o sêmen proveniente de diferentes reprodutores para se identificar sensibilidades individuais ao processo de congelação. Quatro machos foram coletados, em recipiente de 500 mL coberto por gaze para separação da parte gelatinosa e protegido por envoltório térmico. Cada amostra continha 112 x106 sptz/mL para as análises in vitro. A técnica de Paquignon foi utilizada para a congelação do sêmen. Após a descongelação, a 37oC durante 30 segundos, o conteúdo de cada palheta foi ressuspenso após descongelação no diluente Beltsville Thawing Solution (BTS). Foram avaliadas em microscopia óptica o vigor e a motilidade espermática após descongelação (M1), ressuspensão (M2) e 10 minutos (M3) e 2 horas de incubação (M4) a 37oC. A morfologia do acrossoma foi analisada em esfregaço de sêmen feito em M3. Foi utilizado o teste de Mann Whitney através do General Linear Models do programa Statistical Analysis System (SAS 6.03, 1988) a 5% (p<0,05).

Several works have been demonstrating differences in spermatic quality of the thawed semen among several swine males. Variations are diagnosed in the individual resistance of the spermatozoids of these animals to the freezing process. This work had for objective to test the semen from the different boars to identify individual sensibilities to the freezing process. Four males were collected, in recipient with 500 mL covered by filter for separation of the gelatinous part and protected by thermal wrapper. Each sample contained 112 x106 sptz/mL for the in vitro analyses. The Paquignon technique was used for the semen freezing. After descongelation at 37oC during 30 seconds, the content of each slat was diluted in Beltsville Thawing Solution (BTS). They were analysed in optical microscopy, the vigour and the spermatic motility, after descongelation (M1), dilution (M2) , 10 minutes (M3) and 2 hours of incubation (M4) at 37oC. The acrossome morphology was analyzed in M3. The Mann Whitney’s test was used with the Lineal General Models in Statistical Analysis System Program (HEALTHY 6.03, 1988) at 5% (p<0,05).

Estres oxidativ y su efecto sobre calidad seminal / The oxidative stress effect on semen quality

La membrana espermática tiene ácidos grasos insaturados que la tornan vulnerable al ataque de sustancias oxígeno reactivas. Los espermatozoides poseen sistemas protectores, pero un desbalance entre pro y antioxidantes produce “estrés oxidativo". Objetivo: estudiar en semen de hombres infértiles, el efecto del estrés oxidativo sobre la membrana y núcleo espermático. Se analizaron muestras seminales de 142 hombres infértiles. Se efectuó espermograma, se seleccionaron 83 muestras sin aglutinación ni hiperviscosidad y con concentración espermática mayor a 5 x 10 6 /ml. Se estudió la membrana espermática con Test Hipoosmótico, la condensación cromatínica con Azul de Anilina y el ADN con Naranja de Acridina. Para estrés oxidativo se aplicó el Test MOST (movilidad traslativa final/movilidad traslativa inicial) que evalúa la pérdida de movilidad de los espermatozoides luego de ser incubados por 4 hs. en baño de agua a 40 °C. Se agruparon las muestras en G1: MOST mayor o igual a 0.40 (normal) y G2: MOST menor a 0.40 (anormal). El análisis estadístico demostró diferencia significativa (p<0.003) en las 3 pruebas funcionales. El estrés oxidativo altera estructuras espermáticas esenciales.

The spermatozoids have in its plasmatic membrane high concentrations of unsaturated fatty acids, vulnerable to the attack of the reactive oxygen substances. The male gamete has protective systems, the distortion between pro and antioxidizers produces “oxidative stress". Objective: to study samples of semen from infertile men, the effect of oxidative stress on the sperm membrane and the nucleus. 142 semen samples were analyzed from infertile men. The sperm study was evaluated according to OMS and 83 samples without agglutination and hiperviscosity with concentration of spermatozoids more of 5 x 10 6 /ml were chosen. The sperm membrane was studied with the Hipoosmotic Test, the maturity of chromatina with blue aniline and the nuclear AND with acridine orange. The EO was evaluated with the MOST test (motility end/motility initial) measuring the loss of motility of the spermatozoids incubated at 40ºC in a water bath for 4 hours, separating the samples in : G1 : MOST major or equal to 0.40 (normal) G2 : MOST under to 0.40 ( abnormal). The statistic analysis of the three tests showed significant difference (p<0.003). The oxidative stress affects essential structures.