RESUMO
Entre as doenças causadas por protozoários, as leishmanioses possuem um papel de destaque devido à sua ampla distribuição geográfica, severidade das manifestações clínicas e grande incidência. Na leishmaniose visceral (LV), os cães domésticos são os reservatórios mais importantes e, talvez, os responsáveis pela mudança no perfil epidemiológico da doença em diferentes regiões do Brasil, principalmente pelo constante movimento migratório, facilitando a expansão da doença para áreas consideradas indenes. A possível variabilidade genética de subpopulações de Leishmania (Leishmania) chagasi que circulam em diferentes ciclos naturais ainda é muito pouco explorada no Brasil, sendo tal conhecimento de grande importância em vários aspectos, principalmente no contexto epidemiológico e clínico. O objetivo deste estudo foi avaliar a variabilidade fenotípica de amostras de Leishmania chagasi isoladas de cães oriundos do município do Rio de Janeiro e de Belo Horizonte. Foram selecionadas cem (100) amostras, de ambas as localidades, criopreservadas no banco de amostras biológicas do Laboratório de Vigilância em Leishmanioses do Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas (Lab-Vigileish) e analisadas por eletroforese de isoenzimas (MLEE) empregando nove sistemas enzimáticos (6PG, GPI, NH1 e NH2, G6P, PGM MDH, ME, IDHNADP)
Das 200 amostras previamente selecionadas, 153 foram analisadas, das quais 96 foram obtidas de Belo Horizonte e 57 do Rio de Janeiro, tendo todas, apresentado perfil eletroforético idêntico entre si e com a amostra de referência de Leishmania chagasi (MHOM/BR/74/PP75). A análise fenética demonstrou índice de similaridade igual a um para todas as 153 amostras estudas, revelando dessa forma, um compartilhamento comum de 100% dos caracteres avaliados. Como conclusão deste estudo, podemos afirmar que a população de Leishmania chagasi que está circulando em cães do Rio de Janeiro e Belo Horizonte possuem características fenotípicas iguais entre si, sendo agrupadas em um único zimodema. Não foi possível correlacionar qualquer agrupamento geográfico de subpopulações ou com o status clínico do animal
Assuntos
Animais , Cães , Cães , Isoenzimas , Leishmania infantum , Leishmaniose VisceralRESUMO
DNA from five isolates of Entamoeba histolytica were examined for their pathogenicity by polymerase chain reaction. Three isolates SH-3,SH-6,SH-8 were isolated from patients with acute amoebic dysentery, whereas SH-5 and SH-7 were isolated from asymptomatic cyst passers. Gel electrophoresis of PCR products showed that primers P11 , P12 for pathogenic strains could amplify genomic DNA extracted from SH-8 , and primers P13, P14 for non-pathogenic strains could amplify genomic DNA extracted from SH-3, SH-5, SH-6 and SH-7. Furthermore, zymodeme analysis and the reactivity of McAb 4G6, which recognizes the 30 kDa antigen of pathogenic E. histolytica indicated that only SH-8 was pathogenic, while the others were nonpathogenic. The results of the genotypic analysis by PCR were in accord with the phenotypic properties.It is suggested that there are differences in genomic DNA between pathogenic and non-pathogenic strains. PCR is a highly sensitive and specific method for genomic DNA analysis of E. histolytica.