Distribution of serotonin-immunoreactive enterochromaffin cells in the gastrointestinal tract of the least shrew (Cryptotis parva) / Distribución de las células enterocromafines serotonina-inmunorreactiva del tracto gastrointestinal de la musaraña enana (Cryptotis parva)

Serotonin is an important neurotransmitter in the central (CNS) and peripheral (PNS) nervous systems. It is involved in a variety of physiological processes both in the gut and in the CNS. The present study examined the distribution of serotonin containing enterochromaffin cells in the gastrointestinal tract (GIT) of a vomit competent species, the least shrew. These cells were easily recognized by their globular granules stained with the H&E and serotonin immune-positive stain. The immunoreactive enterochromaffin cells (IERCs) were mainly confined to the basal portion of the glandular epithelium and were distributed throughout the shrew stomach, small and large intestine. None was found to be associated with the mucosal epithelial lining. Moreover, their distribution and count varied in different regions of the GIT suggesting specific functions for these regions. The highest concentration of IERCs was found in the colon followed by the Jejunum. Appreciable numbers of IERCs were found in the stomach especially at the esophageo-gastric junction. The gastric location of the IERCs was mainly in the basal portion of the gland. However, some IERCs were associated with the parietal cells of the stomach. Two types of IERCs were observed: One with globular secretory granules in their apical portion of the cytoplasm which were located within the glandular epithelial cells facing the glandular lumen which release their secretions into the lumen; and the second were basally located, facing the lamina propria of the mucosa. Their secretory granules were not distinct in shape, and are most probably paracrine in their mode of secretions...

La serotonina es un importante neurotransmisor del sistema nervioso central (SNC) y periférico (SNP). Está implicado en una variedad de procesos fisiológicos, tanto en el intestino y el SNC. El presente estudio examinó la distribución de la serotonina contenida en las células enterocromafines del tracto gastrointestinal (TGI) de una especie competente al vómito, la musaraña enana. Estas células se reconocen fácilmente por sus gránulos globulares teñidas con H-E y la inmuno-tinción positiva para serotonina. Las células enterocromafines inmunorreactivas (CEI) se limitan principalmente a la parte basal del epitelio glandular y se distribuyeron por todo el estómago, intestino delgado e intestino grueso de la musaraña. Ninguna célula se encontró asociada al revestimiento epitelial mucoso. Además, su distribución y el recuento varió en diferentes regiones del TGI sugiriendo funciones específicas de estas regiones. La mayor concentración de CEI se encuentran en el colon seguido por el yeyuno. Números apreciables de CEI se encontraron en el estómago, especialmente en la unión esofago-gástrica. La ubicación de las CEI gástricas fue principalmente en la porción basal de la glándula. Sin embargo, algunas CEI se asociaron con las células parietales del estómago. Dos tipos de CEI se observaron, una con gránulos secretores globulares en su porción apical del citoplasma que se encuentra dentro de las células epiteliales glandulares que enfrenta el lumen glandular que liberan sus secreciones en el lumen, y el segundo se encuentra basalmente, frente a la lámina propia de la mucosa. Sus gránulos secretores no fueron diferentes en forma, y probablemente son más paracrinas en su modo de secreción...

The distribution of interstitial cells of Cajal in the ileum is not altered by infection with Schistosoma mansoni.

BACKGROUND & OBJECTIVES: The interstitial cells of Cajal (ICC) act as pacemakers that generate slow waves and function as a relay between smooth muscle cells of the gastrointestinal (GI) tract. Recent reports indicate the crucial role played by the ICC in defining GI motility during human disease status like pyloric stenosis, Hirschsprung's disease and ulcerative colitis. Experimental data showed that Nippostrongylus infection in the rat caused an altered GI motility pattern accompanied by a complete loss of ICC-deep muscular plexus. The aim of the present study was to delineate if ICC were similarly affected during Schistosoma mansoni infections, thereby responsible for the disturbed GI motility patterns triggered in the afflicted mammalian host. METHODS & RESULTS: Immunohistochemistry was done using whole mounts and sections from naive and S. mansoni infected mice ileum. Primary antibodies detected Kit-immunoreactivity (Kit-ir representing ICC), PGP-9.5 (protein gene product 9.5 representing a neuronal marker), SK3 (ionic channel marker for non-Kit fibroblast like cells), and Cx43 (gap junction protein representing a muscle marker). Single/double immunofluorescence staining and confocal microscopy depicted that muscle thickness (Cx43-ir) and inflammatory infiltrate increased with infection. Kit-ir ICC and SK3-ir fibroblast like cells (FLC) were present at all normal locations as seen in controls and during acute and chronic stages of infection. INTERPRETATION & CONCLUSION: No disappearance of either ICC population was noted. A preferential (although not exclusive) location of inflammatory infiltrate in contact with SK3-ir FLC in the muscle layer was observed. The present study thus delineated that ICC are not affected during S. mansoni infections, and thereby may not be responsible for mediating the disturbed GI motility patterns caused by schistosomiasis.

Goblet cell number in the ileum of rats denervated during suckling and weaning

The enteric nervous system plays a role on the stimulation of secretory cells of intestinal epithelia. We have demonstrated that ablation of ENS stimulates epithelial cell proliferation. As goblet cells are important constituents of the epithelial sheet, it is mandatory to investigate separately this cell type. The myenteric plexus of the ileum of rats in postnatal development was partially removed by the serosal application of benzalkonium chloride (BAC). Three groups of animals were used: those where BAC application was at 13 days and sacrifice was at 15 (13/28-day-old) or 23 days after treatment (13/36-day-old), and those where BAC was applied at 21 days and rats were killed 15 days after treatment (21/36-day-old) . The number of goblet cells in the ileum was estimated in sections stained by periodic acid-Schiff (PAS) histochemistry. In the 13/28 and 21/36 groups, the number of goblet cells was significantly higher after BAC treatment. These results suggest that the myenteric denervation may have an acute effect on the number of goblet cell in suckling and weanling rats, probably through submucous plexus.

Poblacion intraepitelial de linfocitos T en ileon de conejos sensibilizados con ovoalbumina / Intraepithelial T cell population in ileum from ovalbumin sensitized rabbit

Se caracterizó la población de linfocitos T intraepiteliales del íleon terminal de conejos neozelandeses sensibilizados com ovoalbúmina por vía intraperitoneal y desafiados por vía oral. Los nivels de IgE anti-OVA obtenidos durante la sensibilización se evaluaron mediante el test de anafilaxia cutánea pasiva (PCA) positiva para una dilución de 1/160. La respuesta anafilácticta en el intestino luego del desafío oral fue confirmada por la aparición de edema en la vellosidad y marcada degranulación mastocitaria. Se analizaron en cada tejido, células T totales (CD5+), subpoblación de linfocitos T (CD4+) y células que expresaron MHC II R-RQ (marcador de activación celular). Las células positivas se contaron en 30 vellosidades por animal, presentándose los valores como número de células positivas cada 1000 núcleos de células absortivas. El número de células CD5+ en el grupo experimental fue de 122.5/1000 núcleos. Las que expresaron marcadores de activación (MHC II R-RQ) mostraron un incremento: 32.2 en el grupo experimental 8 horas luego del desafío comparado com el grupo control: 12.6 células positivas/1000 núcleos (p<0.05) y dentro del grupo experimental entre los sacrificados a la hora y a las 8 horas (9.3 vs. 32.2). p<0.05. Se demuestra un incremento de células T activadas en el epitelio del íleon terminal en el grupo experimental sensibilizado con ovoalbúmina 8 horas después del desafío oral.

Colonoscopia total y exploración sistemática del ileón terminal / Total colonoscopy and systematic exploration of the terminal ileum

Evaluar la frecuencia con la que se puede examinar completamente el colon durante una colonoscopia (Col.) y precisar los factores que limitan su realización, así como determinar la frecuencia con la que durante este examen se puede examinar el ileón terminar (IT) y la información que puede aportar su observación directa y la biopsia de su mucosa. Se estudiaron 325 pacientes consecutivos con indicaciones para Col. y se intentó en ellos la intubación sistemática del IT y la biopsia de la mucosa. Se estableció para ello un tiempo máximo de 30 minutos. Fue posible practicar una Col. total en el 96,81 por ciento de los casos en que no hubo interferencias para la realización de este examen, y la intubación del IT en el 77,32 por ciento de los casos en los que se pudo llegar al ciego. 98,66 por ciento de los casos mostraron una mucosa normal a la endoscopia (incluyendo 11,11 por ciento con hiperplasia linfoide) y sólo el 1,32 por ciento, alteraciones: ulceraciones aftoides en 2 casos, y estenosis con signos de inflamación en 1, con diagnóstico de enteritis actínica. La histología fue normal en el 79,30 por ciento de los casos (incluyendo 14,65 por ciento de hiperplasia linfoide) y se observaron cambios inflamatorios en el 18,81 por ciento, úlcera aftoides en el 1,51 por ciento, eosinofilia en 1 caso (0,50 por ciento). El tiempo promedio para practicar una Col. total fué de 15,58 minutos y la longitud promedio de IT examinado fué de 14,68 cms. No hubo complicaciones

Efeito da fitohemaglutinina na proliferaçäo celular do epitélio do intestino delgado de ratos / Effect of phytohemagglutinins in cell proliferation of the epithelium of the small intestine of rats

Vinte ratos albinos, foram divididos em dois grupos de dez: grupo e, que recebeu dieta sólida contendo 4% de fitohemaglutinina (FHG) ativa e água "ad libitum" e grupo P controle pareado iso-calórico, que recebeu a mesma dieta sólida porém com fitohemaglutinina inativada pelo calor e água "ad livitum". Diariamente os animais foram pesados, as quantidades de raçäo e água foram anotados. No 14§ de experimento, os animais foram sacrificados e colhidos fragmentos de jejuno e íleo para estudo morfocinético. Os resultados mostraram que: a ingestäo hídrica foi semelhante em ambos os grupos estudados e o grupo E ganhou menos peso corporal do que o grupo P. As populaçöes de enterócitos das vilosidades jejunais do grupo E, foram menores em termos estatísticos quando comparadas ao grupo P, e o contrário se deu no íleo, onde o grupo E foi maior que o P. A altura da vilosidade do grupo E foi semelhante ao do grupo P, mas o íleo do grupo E foi maior do que o do grupo P. As profundidades, as populaçöes e as taxas de produçäo celular nas criptas jejunais do grupo E foram significativamente maiores que no grupo P. Concluindo, os achados no presente estudo fornecem evidências de que a ingestäo de fitohemaglutinina lesa a mucosa jejunal proxima, diminuindo a populaçäo celular da vilosidade e estimulando a hiperplasia da cripta, desenvolvendo adaptaçäo localizada. Este modelo adaptativo é semelhante ao que acontece na doença celíaca. Esta lesäo proximal estimula a hiperplasia da unidade cripta-vilosidade do epitéileal, desenvolvendo adaptaçäo à distância. Estas adaptaçöes aconteceram em animais que ingeriram fitohemaglutinina, mesmo na vigência de desnutriçäo multicarencial