Acitretin in dermatology.

Acitretin, a synthetic retinoid has gradually replaced etretinate in today’s dermatologic practice because of its more favorable pharmacokinetics. Acitretin over the past 20 years has proven useful in a number of diffi cult-to-treat hyperkeratotic and infl ammatory dermatoses and nonmelanoma skin cancers. It is effective both as monotherapy and in combination with other drugs for hyperkeratotic disorders. It is considered to be an established second line treatment for psoriasis and exerts its effect mainly due to its antikeratinizing, antiinfl ammatory, and antiproliferative effect. Its antineoplastic properties make it a useful agent for cancer prophylaxis. Evidence-based effi cacy, side-effect profi le, and approach to the use of acitretin would be discussed in this review. In addition to its approved uses, the various off label uses will also be highlighted in this section. Since its use is limited by its teratogenic potential and other adverse effects, including mucocutaneous effects and hepatotoxicity, this review would summarize the contraindications and precautions to be exercised before prescribing acitretin.

Desenvolvimento de formulações cosméticas hidratantes e avaliação da eficácia por métodos biofísicos / Development of cosmetic moisturizer formulations and evaluation of hydrating eficcacy by biophysical methods

Introdução: A comprovação da eficiência de formulações hidratantes deve ser criteriosa e analisada por com métodos adequados. Objetivo: O objetivo principal do trabalho foi avaliar in vivo a eficácia hidratante de formulações contendo diferentes componentes ativos por capacitância elétrica e perda de água transepidérmica. Compararam-se os desempenhos entre Corneometer® e Moisturemeter® e entre o Vapometer® e Tewlmeter®. Verificou-se o comportamento in vitro das alterações causadas pelas substâncias hidratantes, em modelo de estrato córneo alternativo. Material e Métodos: Os compostos ativos selecionados (4% p/p) para incorporação nos géis a base de carbômero foram: uréia, extrato vegetal de Imperata cylindrica; complexo contendo fatores de hidratação natural; e os derivados do açúcar, sacarídeo isomerato e a mistura de xilitilglicosídeo e anidroxilitilglicosídeo. A avaliação in vivo da eficácia hidratante, teve o delineamento experimental baseado no projeto fatorial ANOVA three way. Os tempos estudados foram: após a aplicação e 30,60, 120; 240 e 360 minutos. O estudo de estabilidade acelerada das formulações envolveu condições drásticas de armazenamento (temperatura, umidade e luminosidade) durante 90 dias. Na avaliação in vitro do comportamento das substâncias hidratantes utilizou-se a espectroscopia Raman com transformada de Fourier (FT-Raman) e Calorimetria exploratória diferencial (DSC)...

Iontophoresis in dermatology.

Iontophoresis is the process of increasing the penetration of drugs into the skin by application of an electric current. The drug is applied under an electrode of the same charge as the drug, and a return electrode opposite in charge to the drug is placed at a neutral site on the body surface. Electrical energy assists the movement of ions across the skin using the principle "like charges repel each other and opposite charges attract". In this article, we discuss the mechanism, principles, factors influencing iontophoresis and its application for various dermatological conditions.

Intoxicación por paraquat: toxicidad sistémica después de exposición cutánea / Paraquat poisoning: systemic toxicity after dermal exposure

La ingestión del Paraquat (dicloruro de 1,1 dimetil-4,4 dipiridilio) es el caso más común de la intoxicación fatal por plaguicidas, pero no se debe descartar la posibilidad de otras vías que lleven a un daño multiorgánico, como es el caso de la absorción dérmica del Paraquat. Nosotros reportamos el caso de un agricultor quien desarrollo daño renal y hepático después de una exposición aguda de la piel escrotal con el herbicida Paraquat con recuperación eventual del paciente. Este caso demuestra que la exposición dérmica por Paraquat, especialmente del escroto, puede producir seria toxicidad sistémica; siendo el primer caso reportado en 5 años en nuestro Instituto de toxicidad sistémica por contacto cutáneo de este químico. Se debe tomar estricta precaución, incluyendo el uso de ropa protectora siempre que se va a usar este químico.

Glycerol monooleate/solvents systems for progesterone transdermal delivery: in vitro permeation and microscopic studies

A liberaçäo transdérmica de muitos fármacos é dificultada pelas características de barreira do estrato córneo. Promotores químicos de absorçäo cutânea säo capazes de interagir com os constituintes do estrato córneo, induzindo aumento temporário e reversível na permeabilidade da pele. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência de sistemas monoleína (monoleato de glicerol)/solventes na absorçäo percutânea de um fármaco lipofílico (a progesterona), através do estrato córneo de camundongos sem pelo, bem como o efeito da monoleína nas características estruturais do estrato córneo, por meio de microscopia eletrônica de varredura...

Sistemas líquido-cristalinos monoleína/água para liberação de fármacos: cinética de liberação e permeação cutânea "in vitro" / Liquid-crystals systems of monoolein/water of drugs release: kinetic of skin release and permeation \"in vitro\"

Sistemas líquido-cristalinos monoleína/água podem ser propostos como sistemas de liberação transdérmica devido a sua capacidade de sustentar a liberação de fármacos, bem como facilitar sua permeação cutânea devido ao efeito promotor de absorção cutânea apresentado pela monoleína. Os sistemas de monoleína/água foram caracterizados em função do teor de água, temperatura e presença de um fármaco modelo (ácido salicílico) identificando-se as fases líquido-cristalinas formadas em diferentes condições. Matrizes de monoleína com vários teores iniciais de água apresentaram intumescimento quando em contato com água, e o mesmo foi avaliado gravimetricamente, apresentando cinética segunda ordem...