RESUMO
Cada año, la influenza se asocia a una significativamortalidad y morbilidad especialmente entre los ancianos.La vacuna contra la influenza reduce los riesgos de enfermar. El éxito en la prevención de la mortalidad y morbilidad por influenza reside principalmente en la administración oportuna de la vacuna antiviral a los grupos de alto riesgo. En algunas situaciones puede estar indicado el uso de quimioprofilaxis antiviral con rimantadina o amantadina
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Influenza Humana/prevenção & controle , Vacinas contra Influenza/administração & dosagem , Amantadina/farmacocinética , Controle de Doenças Transmissíveis , Antibioticoprofilaxia/métodos , Rimantadina/farmacocinética , Fatores de Risco , Grupos de Risco , Vacinas contra InfluenzaRESUMO
O comportamento sexual humano apresenta três componentes distintos e obviamente integrados, respectivamente denominados de desejo, exitação e orgasmo sexuais, regulados por diferentes circuitos neurais. Em ratos, a resposta sexual também apresenta diferentes componentes, tendo sido descrita a existência de quatro fatores: fator de iniciação, relacionado à motivação sexual, fator de contagem de intromissões, da taxa copulatória e da taxa de sucesso copulatório, relacionadas co componente consumatório da resposta sexual. O comportamento sexual de ratos, e provavelmente de outros mamíferos, apresenta ainda uma organização temporal, organizada em "mount bouts". Neste trabalho, procuramos estudar os diferentes componentes de resposta sexual de ratos, utilizando a amantadina, droga que facilitou todos os componentes da resposta sexual e evocou os reflexos genitais de ratos, como ferramenta farmacológica; desenvolvemos um modelo experimental de disfunção erétil através do tratamento crônico com L-NAME, investigando os efeitos da amantadina nesses animais; estudamos os efeitos da privação de sono REM na resposta sexual de ratos, bem como os efeitos da amantadina nos animais privados de sono REM; e investigamos a influência do bloqueio +1 noradrenérgico e da ativação 5-HT1B serotoninérgica nos efeitos da amantadina sobre o comportamento sexual. Nossos resultados ratificam a ação estimulante da amantadina na resposta sexual, sobretudo nos componente motivacional, no sucesso copulatório e na organização temporal do comportamento sexual; demonstram que a privação de sono REM per se facilita ambos os componentes motivacional e da taxa de sucesso copulatório e potencia as ações da amantadina sobre a organização temporal do comportamento sexual; e que esses efeitos da privação de sono REM não decorrem do estresse associado à técnica de privação utilizada. O tratamento crônico com L-NAME forneceu um importante modelo experimental para o estudo de disfunções eréteis, sugerindo que os efeitos dessa droga envolvem principalmente mecanismos periféricos, uma vez que foi revertido pelo co-tratamento com três potentes vasodilatadores. unção ejaculatória, provavelmente por mecanismos centrais, sem alterar os demais componentes, enquanto a ativação 5-HT1B inibiu o componente motivacional, a resposta ejaculatória, reduziu a taxa de sucesso copulatório, mas não modificou significamente a resposta erétil, nem a organização temporal do comportamento sexual dos animais...
Assuntos
Animais , Ratos , Amantadina/farmacocinética , Amantadina/farmacologia , NG-Nitroarginina Metil Éster/farmacologia , Ratos Wistar/psicologia , Comportamento Sexual Animal/efeitos dos fármacos , Amantadina/farmacologia , Relação Dose-Resposta a DrogaRESUMO
O parkinsonismo idiopático (doença de Parkinson) e secundário, ou seja, que apresenta etiologia conhecida (pós-encefalítico, por toxinas, por drogas ou por algumas doenças degenerativas) såo processos neurodegenerativos que afetam progressivamente as funçÆes motoras normais do indivíduo. Neste trabalho, os aspéctos clínicos, etiológicos, fisiopatológicos e principalmente a descriçåo do arsenal farmacológico e as medidas utilizadas no combate ou retardo medicamentoso do parkinsonismo såo abordados e discutidos
Assuntos
Humanos , Amantadina/farmacocinética , Amantadina/farmacologia , Bromocriptina/farmacocinética , Bromocriptina/farmacologia , Carbidopa/farmacocinética , Carbidopa/farmacologia , Doença de Parkinson/etiologia , Doença de Parkinson/fisiopatologia , Doença de Parkinson/terapia , Levodopa/farmacocinética , Levodopa/farmacologia , Selegilina/farmacocinética , Selegilina/farmacologiaRESUMO
Numerosos fármacos antivirales han sido aprobados para ser empleados en adultos y niños, incluidos recién nacidos e individuos con defectos de la inmunidad, para el tratamiento de infecciones virales respiratorias, de la piel y las mucosas; el sistema nervioso central. Uno de los principales blancos de estos medicamentos es la ADN polimerasa, que incorpora nucleótidos trifosfatos en el extremo 3'OH de las cadenas de ADN y ha sido exitosamente inhibida por análogos de nucleósidos como adenina arabinósido y aciclovir. El descubrimiento de los retrovirus ha enfocado la atención hacia transcriptasa reversa, que copia el ARN viral en ADN proviral biténico, éste se integra al ADN huésped y luego es transcrito por la ARN polimerasa celular a nuevas répticas de ARN viral. Los esfuerzos para bloquear la transcriptasa reversa han resultado en drogas como la zidovudina (azidotimidina) usada para tratar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y sus análogos dideoxicitidina, dideoxiadenosina y dideoxilinosina