Concentraciones sanguíneas de amikacina durante la primera semana de vida en neonatos pretérmino / Blood amikacin concentration during the first week of life in preterm neonates

Objetivo. Informar sobre las concentraciones sanguíneas de amikacina en un grupo de 10 niños durante la primera semana de vida posnatal, con peso promedio de 1.640 ñ .330 Kg, edad gestacional de 34 ñ 2 semanas y con diagnóstico de septicemia, internados en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales del Instituto Nacional de Perinatología. Material y método. Todos los niños recibieron 7.5 mg/Kg de amikacina por vía endovenosa durante 30 min, dosis que se continuó cada 12 horas en 6 niños y se modificó en 4. El primero y quinto día de tratamiento se determinaron a los 30 min. posdosis de Cpmax y a las 12 horas posdosis la Cpmin, así como la vida media de eliminación (t½el), el volumen de distribución (Vd) y la depuración (Cl). Se consideraron valores terapéuticos entre 15 y 30 µg/mL para la Cpmax y menores de 8 µg/mL para la Cpmin. Resultados. En 6 niños la Cpmax durante la primera dosis fue menor de 15 µg/mL y Cpmin en otros 4 niños fue mayor de 8 µg/mL. Debido a lo anterior, a un niño se le administró la dosis cada 24 horas y a los otros 3 la dosis se disminuyó a 5 mg/Kg cada 24 horas. Para el quinto día de tratamiento en sólo 3 de los 6 niños el grupo en que se mantuvo el esquema de dosis inicial se obtuvieron Cpmax y Cpmin dentro de los valores terapéuticos. Conclusiones. En este grupo de pacientes la administración de amikacina a 7.5 mg/Kg/12 horas no es adecuado por tener un alto riesgo de producir concentraciones tóxicas cuando se alcanza el estado de equilibrio. Se recomienda establecer un esquema de dosificación más óptimo con una dosis de mantenimiento menor, aumentar su intervalo de administración o ambos

Simultaneous monitoring of amikacin and gentamycin levels in plasma versus prostatic fluid can predict thir in vivo therapeutic efficacy in chronic bacterial prostatitis

The study was conducted on 20 chronic bacterial prostatitis patients, they were divided into amikacin and gentamycin groups. They received therapeutic doses of i.m. twice daily amikacin and gentamycin. Their peak drug levels and pH measurements in plasma versus prostatic secretion were assessed after the first and last dose of the 7-day course together with post therapeutic bacteriological assessment. Results revealed a positive correlation between beneficial levels of the two aminoglycosides recovered in the prostatic fluid and the absence of bacterial growth in post therapeutic specimens. No definite relationship was correlated between drug levels and pH measurements in prostatic secretion. Therefore, performing initial quantitative detection of peak levels of aminoglycosides in the expressed prostatic secretion after the first dose was recommended, to determine whether the drugs are recovered in beneficial levels. So, the physician could take early decision whether to continue the course or to cut it short when the therapeutic value is not worth the hazards, costs and disappointment of inadequate response

Amikacin pharmacokinetics in plasma and pleural fluid.

The pharmacokinetics of amikacin in plasma and pleural fluid were studied in nine adult patients with pleural effusions. After a single intravenous bolus of 7.5 mg of amikacin per kg, concentrations in plasma and pleural fluid were measured by fluorescence polarization immunoassays. Pleural fluid pH and PCO2 were also measured. The plasma pharmacokinetics was similar to other studies. However, in the present study the central compartment was significantly greater than the peripheral compartment. Our study suggested that there might be a significant binding of amikacin to the inflamed and/or damaged pleural as suggested by the significant correlations between the apparent volumes of distributions of central and total compartments with pleural fluid pH and PCO2. In pleural fluid, amikacin kinetics followed a large reservoir model with maximum concentration, 4.34 +/- 0.50 mg/L, occurring at 5.64 +/- 0.67 hours post-dose and its half-life was 13.50 +/- 2.93 hours. This concentration was lower than the minimal inhibitory concentration (MIC) for most of the sensitive strains of Gram-negative bacilli and therefore the antibiotics should be given as early as possible for gram-negative pneumonia.

Amikacin nephrotoxicity: incidence, clinical course and risk factors: a prospective study in a teaching hospital

Con el fin de conocer la incidencia, curso clínico y factores predisponentes de la toxicidad renal por amikacina, se siguieron durante cinco meses, todos los enfermos hospitalizados que recibieron este aminoglucósido por vía endovenosa. Se escluyeron a los enfermos con: insuficiencia renal aguda, insuficiencia renal crónica en fase sustitutiva; a los que recibieron ciclosporina y/o que desarrollaron durante el seguimiento síndrome hepatorrenal o estado de choque. En todos los casos se obtuvo creatinina sérica al ingreso y posteriormente cada 72 horas y niveles de amikacina en sangre cada 7 días. Se estudiaron 249 pacientes, 123 hombres y 126 mujeres, con edad media ñ DE de 47 ñ 8.5 años, creatinina sérica de 1.08 ñ 0.48 mg/dl y depuración calculada de creatinina de 99 ñ 45 ml/min. Siete pacientes recibieron amikacina como único antibiótico, 194 asociado a otro y 48 como parte de triple esquema

Monitoreo de antibioticos / Antibiotic monitoring

Se estudiaron los niveles séricos de aminoglucósidos y cloramfenicol en 67 enfermos con infecciones severas. Se realizaron 114 determinaciones mediante el método microbiológico. El control interno de calidad demonstró una exactitud (límite de confiabilidad 95%) de 22,4%. Los resultados obtenidos indujeron a modificar la dosis unitaria en 29 casos y el intervalo de administración en 12 enfermos. En total, de 61,2% de los enfermos requirieron modificaciones en la posología pese al uso de un monogramo y/o programa de ajuste de dosis (Hewlett-Packard 01784D y 01785D