RESUMO
A amnésia global transitória (AGT) é um quadro súbito de amnésia global, não acompanhada de outros déficits neurológicos, com duração de duas a 24 horas e cuja recuperação se dá espontaneamente. A incidência na população geral está estimada em 5-10 casos/100.000 pessoas/ano. Diferentes mecanismos fisiopatológicos, como fatores vasculares ou epiléticos, têm sido propostos para explicar a AGT, sendo consensual que haja acometimento transitório de regiões do hipocampo e do giro para-hipocampal. Além da amnésia anterógrada acompanhada por amnésia retrógrada, o paciente apresenta desorientação (tempo/espaço), estando preservadas outras habilidades cognitivas, como memória semântica e capacidades visuo-construtivas. Esses déficits tendem a remitir após 24h, sendo o prognóstico favorável na maioria dos casos. O diagnóstico diferencial de AGT é amplo e diversas condições clínicas, como eventos cérebro-vasculares, epilepsias, infecções e intoxicações podem mimetizá-lo, de modo que uma investigação clínica cuidadosa é imperativa. As recorrências não são frequentes nos quadros típicos. A AGT não requer tratamento específico, mas devem ser tratados fatores de risco cardiovascular eventualmente identificados durante a propedêutica de AGT. O clínico deve esclarecer o paciente a respeito do caráter benigno da AGT. Estudos com seguimento longitudinal dos pacientes são necessários para maior compreensão dos mecanismos fisiopatológicos da AGT e para melhor compreensão clínica e neuro- biológica dos déficits cognitivos apresentados por esses pacientes.
Global transient amnesia (GTA) is a clinical syndrome characterized by the sudden onset of anterograde and retrograde amnesia, without permanent neurological deficits, and which presents complete remission spontaneously within 2 to 24 hours. The incidence of GTA in the general population ranges from 5 to 10 cases per 100.000 individuals/ year. Different pathophysiological mechanisms have been proposed for GTA, such as vascular or epileptic factors, and it is consensual that there is transitory involvement of hippocampal and parahippocampal gyri in this condition. In addition to anterograde and retrograde amnesia, GTA patients typically present time-space disorientation, with the preservation of other cognitive abilities, such as semantic memory and visuoconstructive capacities. The differential diagnosis includes stroke, epilepsy, infections and intoxication, and a careful clinical investigation is essential to establish the GTA diagnosis. Recurrence is uncommon in typical cases and, in general, no specific treatment is required. However, clinical investigation of GTA may eventually disclose cardiovascular risk factors; these factors should be treated when identified. GTA is considered a benign condition, with good clinical and cognitive prognostics in most of the cases. More studies are needed to advance the current knowledge on the pathophysiology and on the neural basis of the transitory cognitive impairment observed in GTA.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Amnésia Global Transitória/diagnóstico , Amnésia Global Transitória/fisiopatologia , Amnésia Global Transitória/epidemiologia , Remissão Espontânea , Incidência , Fatores de Risco , Seguimentos , Estudos Longitudinais , Diagnóstico Diferencial , Cefaleia/diagnóstico , Hipocampo/fisiopatologiaRESUMO
A patogenia da amnésia global transitória (AGT) continua obscura. Estudos recentes demonstraram que, em alguns pacientes, a sequência de difusão (DWI) da ressonância magnética pode revelar apresença de sinal pequeno e pontual hipersinal no hipocampo, após a fase aguda do episódio. Esse sinal é principalmente visualizado nas primeiras 6 horas do início do evento, sendo 114 horas o tempo máximo que foi registrado até o momento. Estamos apresentando um caso em que essa imagem persistiu por 11 dias após o episódio. Discutem-se as conhecidas causas, as teorias da patogenia da AGT e a possível conexão entre um efeito vascular e a depressão alastrante, como relatada na enxaqueca com aura.
The pathogenesis of transient global amnesia (TGA) remains obscure.Recent studies revealed that small and punctate signal on diffusion-weighted imaging (DWI) in the hippocampus after the post-acute phase. This signal is mainly seen in the first 6 hours of the onset of the event, and so far the maximum time registered was 114 hours. We present one case where this image persisted for 11 days after the episode. Known causes, theories on pathogenesis of TGA and a possible relation between a vascular mechanism and the spreading depression, as reported in migraine with aura, are discussed.
Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Amnésia Global Transitória/complicações , Amnésia Global Transitória/diagnóstico , Hipocampo/fisiopatologia , Transtornos da Memória/diagnóstico , Depressão Alastrante da Atividade Elétrica Cortical , Imageamento por Ressonância Magnética , Exame NeurológicoRESUMO
PURPOSE: Transient global amnesia (TGA) patients were retrospectively reviewed to determine the usefulness of high-field strength MRI in detecting probable ischemic lesions in TGA. MATERIALS AND METHODS: We investigated the lesion detection rate in patients with TGA using 1.5T and 3.0T MRI. Acute probable ischemic lesions were defined as regions of high-signal intensity in diffusion weighted image with corresponding low-signal intensity in apparent diffusion coefficient map. RESULTS: 3.0T MRI showed 11 out of 32 patients with probable ischemic lesions in the hippocampus with mean lesion size of 2.8 +/- 0.6 mm, whereas 1.5T MRI detected no lesion in any of 11 patients. There were no significant differences in clinical characteristics between the groups of 1.5 and 3.0T MRI. CONCLUSION: High-field strength MRI has a higher detection rate of probable ischemic lesions than low-field strength MRI in patients with TGA.