RESUMO
Se informa el caso de una paciente de seis años de edad, atendida en el Hospital General de Zona con Medicina Familiar Núm. 1 en Pachuca Hidalgo, por una gran tumoración abdominal en el cuadrante superior derecho. Despúes de diversos exámenes de gabinete, se diagnosticó quiste gigante de colédoco tipo I de la clasificación de Alonso Lej y Todani. Esta patología debe ser tratada mediante resección total del quiste para prevenir su malignización, y la reconstrucción con hepatoyeyunoanastomosis en y de Roux. No se presentaron complicaciones y la paciente evolucionó satisfactoriamente. Se analizan en la literatura mundial la etiología, fisiopatología y pronóstico. El diagnóstico se basó en la tomografía computarizada y en el estudio patológico
Assuntos
Humanos , Feminino , Anastomose em-Y de Roux/reabilitação , Anastomose em-Y de Roux , Pré-Escolar , Cisto do Colédoco/diagnóstico , Cisto do Colédoco/fisiopatologia , Cisto do Colédoco/patologia , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
El qiste de colédoco es una malformación congénita de las vías biliares manifestadas por dolor abdominal.El diagnóstico generalmente serealiza por ultrasonido abdominal. El tratamiento consiste en la resección del quiste y la reconstrucción de la vía biliar por medio de una hepato-yeyunostomía en Y de Roux. El objetivo de este trabajo es el reporte de 4 casos de quiste de colédoco en niños, tratados en el Hospital Materno Infantil durante el año de 1993 en Honduras y la revisión de la literatura