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Tipo de estudo
Intervalo de ano
1.
Braz. j. med. biol. res ; 24(2): 133-9, 1991. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-99446

RESUMO

A 27 year old Brazilian male of both Portuguese and Spanish origin presenting nonspherocytic chronic hemolytic anemia was found to have a rare glucose-6-phosphate dehydrogenase variant herein named Gd(-) Carapicuiba. The red blood cell enzyme variant is characterized by a moderate enzyme deficiency (47%), high Km for its substrates G6P and NADP, decreased activity against deamino-NADP, increased Ki for NADPH and decreased heat stability. The clinical signs of the patient are probably related to these properties of the enzyme variant


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Anemia Hemolítica Congênita não Esferocítica/enzimologia , Eritrócitos/enzimologia , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/enzimologia , Glucosefosfato Desidrogenase/genética , Anemia Hemolítica Congênita não Esferocítica/complicações , Variação Genética , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/complicações , Glucosefosfato Desidrogenase/sangue , Hemólise , Linhagem
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