Study of the ureter structure in anencephalic fetuses

Purpose The objective of this paper is to analyze the structure of the ureter in normal and anencephalic human fetuses. Materials and Methods We studied 16 ureters from 8 human fetuses without congenital anomalies aged 16 to 27 weeks post-conception (WPC) and 14 ureters from 7 anencephalic fetuses aged 19 to 33 WPC. The ureters were dissected and embedded in paraffin, from which 5 µm thick sections were obtained and stained with Masson trichrome, to quantify smooth muscle cells (SMC) and to determine the ureteral lumen area, thickness and ureteral diameter. The samples were also stained with Weigert Resorcin Fucsin (to study elastic fibers) and Picro-Sirius Red with polarization and immunohistochemistry analysis of the collagen type III fibers to study collagen. Stereological analysis of collagen, elastic system fibers and SMC were performed on the sections. Data were expressed as volumetric density (Vv-%). The images were captured with an Olympus BX51 microscope and Olympus DP70 camera. The stereological analysis was done using the Image Pro and Image J programs. For biochemical analysis, samples were fixed in acetone, and collagen concentrations were expressed as micrograms of hydroxyproline per mg of dry tissue. Means were statistically compared using the unpaired t-test (p < 0.05). Results The ureteral epithelium was well preserved in the anencephalic and control groups. We did not observe differences in the transitional epithelium in the anencephalic and control groups. There was no difference in elastic fibers and total collagen distribution in normal and anencephalic fetuses. SMC concentration did not differ significantly (p = 0.1215) in the anencephalic and control group. The ureteral lumen area (p = 0.0047), diameter (p = 0.0024) and thickness (p = 0.0144) were significantly smaller in anencephalic fetuses. Conclusions Fetuses with anencephaly showed smaller diameter, area and thickness. These differences could indicate ...

Estudo estrutural do pênis de fetos humanos normais e anencéfalos no segundo trimestre de gestação / Structural study of the penis of normal and anencephalic human fetuses in the second trimester of pregnancy

A anecencefalia é o Defeito do Tubo Neural (DTN) mais severo em fetos humanos. Há uma demanda crescente para reposição tissular em doenças crônicas e cirurgias reconstrutoras. Tecidos fetais têm sido utilizados como substitutos para órgãos sólidos. Comparar a estrutura e morfologia do corpo cavernoso e corpo esponjoso de pênis de fetos humanos anencéfalos e de controle a fim de propor um novo modelo para estudos biológicos e transplantes teciduais. Foram estudados 11 pênis de fetos de controle de 14 a 23 Semanas Pós Concepção (SPC), e cinco pênis de fetos anencéfalos de 18 a 22 SPC. Os órgãos foram removidos e processados pelas técnicas histo e imunohistoquímicas rotineiras. A análise do tecido conjuntivo, células musculares lisas e fibras elásticas foram realizadas em lâminas dos espécimes. Os dados foram expressos em Densidade de àrea (Da) utilizando-se um software de processamento digital. As médias foram comparadas utilizando-se o Teste - T não pareado e quando aplicável, a regressão linear simples foi utilizada. Foi considerada significância estatística se p<0,05. O septo intercavernoso encontrava-se presente em todas as amostras. Não foram observadas diferenças da Da do tecido colágeno e musculatura lisa dos pênis de fetos anencéfalos quando comparados aos normais. A regressão linear simples sugere que durante o desenvolvimento humano há um aumen2to gradual do tecido colágeno (R2=0,45) e uma diminuição da musculatura lisa (R =0,62) no corpo cavernoso de ambos os grupos. A elastina encontrava-se presente apenas em fetos a partir da 20ª SPC. Não houve diferença na estrutura da genitália entre fetos normais e enencéfalos. Apresença da elastina em fetos a partir da 20ª SPC é um dado objetivo da manutenção da capacidade de ereção nestes grupos. A histo e imunohistoquímica sugerem que o desenvolvimento do pênis destes fetos encontra-se inalterado. Futuros estudos deverão ser realizados com o objetivo de avaliar fetos anencéfalos como um potencial ...

Anencephaly is the most severe neural tube defect (NTD) in human fetuses. There is an increasing need for tissue replacement in chronic diseases and reconstructive surgeries. Fetal tissues have been used as a substitute for native organs. Compare the structure and morphology of the corpora cavernosa and spongiosum of penises from anencephalic and normal human fetuses to propose a new model for biological studies and tissue transplantation. We studied 11 penises from normal human fetuses, aged 14 to 23 weeks post-conception (WPC), and 5 penises from anencephalic fetuses, aged 18 to 22 WPC. The organs were removed and processed by routine histological and immunolabeling techniques. Analysis of connective tissue (Cot), smooth muscle (SMC) and elastic fibers (EF) were performed in sections. Data were expressed as area density (Ad) using digital processing and software. Means were statistically compared using the unpaired t test and linear regression was performed. Statistical significance was considered if p < 0.05. The Intracavernosal septum was present in all samples. We did not observe differences in the Ad of Cot and SMC in the penises of anencephalic fetuses when compared to normal ones. The simple linear regression suggested that during human development there is a gradual increase in Cot (R2= +0.45) and a decrease of SMC (R2=- 0.62) in the corpora cavernosa in both groups studied. Elastin was observed only in fetuses from 20th WPC. There was no difference in the structure of the corpora cavernosa and corpus spongiosum of anencephalic fetuses compared to normal ones. Elastin was documented from 20th WPC, which suggests the maintenance of erectile function. Histochemistry and immunolabeling suggested that penile shaft development is maintained and unaltered in anencephalic fetuses. Further studies should be performed to analyze anencephalic fetuses as a potential tissue donating group and a model for biological studies

Malformación congénita: anencefalia a propósito de un caso / Congenital malformation: anencefalia a purpose of a case

La Anencefalia es uno de los defectos congénitos del sistema nervioso central, dado por la ausencia de huesos craneales y tejido encefálico. Este tubo neutral suele cerrarse alrededor de 28 días después de iniciarse el período de crecimiento. El origen de este tipo de malformación es multifactorial asociado principalmente a las deficiencias de folatos por parte de la gestante, igualmente se presume que la exposición a sustancias tóxicas y el consumo de drogas de abuso también se asocian a este tipo de alteración teratogénica. Se presentan en 1-2 de cada 1000 nacidos vivos. El diagnóstico es principalmente dado por estudio ecográfico a partir de la semana 14 de gestación, también se emplea la titulación de alfafetoproteínas y el estudio de líquido anmiótico. Lamentablemente la Anencefalia no tiene tratamiento ya que de sobrevivir al parto el producto vivirá menos de 12 horas. Es preciso que durante el control de la gestación el médico indique la ingesta de ácido fólico y multivitaminicos principalmente B12. Se presenta el caso de una paciente femenina de 27 años de edad, II gestas I para 0 abortos, quien consulta por presentar hallazgo ecográfico que evidencia alteración del cráneo, con una edad gestacional de 24 semanas, por eco, con un embarazo no controlado, refiere antecedente de consumo de drogas por parte de la pareja; igualmente niega ingesta de folatos, hierro o complejo B durante la gestación, refiere trabajar en una empresa productora de alimentos derivados de la papa. Razón por la cual acude a este centro donde se valora y se ingresa para discutir caso; se ingresa con el diagnóstico de embarazo de 25 semanas + 1 día por eco traspolado y ARO por malformación fetal: Anencefalia, no evidenciando alteración al examen físico obstétrico. En sala de hospitalización se realiza eco obstétrico que evidencia malformación fetal anencefalia y se decide trasladar a sala de parto para interrupción del embarazo, se induce trabajo de parto.

Programa preventivo de defectos del nacimiento: incidencia de anencefalia en Maracaibo, Venezuela: período 1993-96 / Birth defects preventive program: incidence of anencephaly in Maracaibo, Venezuela: years 1993-96

La incidencia de anencefalia en el Estado Zulia, y especialmente en la Costa Oriental del Lago de Maracaibo, zona de industrialización petrolera, se ha denunciado alta desde comienzos de los años 80, coincidiendo con la generalización del uso del ultrasonido diagnóstico en la evaluación fetal. Nosotros hemos analizado la incidencia de defectos del nacimiento a través del Programa Preventivo de Defectos del nacimiento, dentro del Hospital Chinquinquira de Maracaibo, basándose en cuatro estrategias mancomunadas: i) análisis de 32.331 ecogramas realizados entre 1993 y 1996, ii) registro de malformaciones congénitas durante el año de 1995, un estudio caso-control, iii) análisis de malformaciones motinatos remitidos al Servicio de Anatomia Patológia derivados de 4232 partos, y iv) registro de 638 madres con embarazo de alto riesgo fetal. Como población de referencia se utilizaron 345 historias del Servicio de Genética Médica y Diagnóstico Prenatal del Hospital Coromoto registradas a partir de 1981. Este enfoque nos ha permitido concluir que la incidencia de anencefalia en el Estado Zulia es de 0,75/1000, significativamente igual a la esperada en la mayoría de las poblaciones

Síndrome de anencefalia con mielomeningocele, importancia del diagnóstico en etapa final / Anencephaly with mielomeningocele, the importance of a diagnosis in final stage

La anecefalia representa una de las malformaciones congénitas del sistema nervioso central más grave. Se caracteriza por la falta parcial o completa de la bóveda craneal, con ausencia absoluta del cerebro o presencia de un órgano rudimentario. Es por lo regular, una sola malformación; sin embargo puede estar asociada con otras, como mielomeningocele. El aumento de la alfa-feto-proteina en el líquido amniótico es de gran ayuda diagnóstica, ya que indica anormalidad del feto en una gran proporción de casos. Por esta razón, se recomienda que en todo líquido de amniocentesis hecha entre las 15 y 20 semanas de gestación se mida la falta-feto-proteína. Una prueba de detección general es la medida de esa proteína en el suero de la madre

Monstruo acardiaco: acardius mylacephalus / Acardiac monster: acardius mylacephalus

Presentamos el caso de un monstruo acardiaco, resultado de un embarazo gemelar, el cual es una rareza en la literatura médica, ya que la incidencia es de aproximadamente 1:34,600 partos y ocurre solamente en embarazos gemelares. Nunca se ha informado un caso en un embarazo de un solo feto. Aparentemente, la anomalía sucede cuando existe una anastomosis arterio-arterial o veno-venosa y la circulación es suplida a través del corazón del gemelo normal al monstruo acardiaco. Luego de revisar la literatura médica, encontramos que las características de nuestro caso se ajustan más al tipo "Acardius mylacephalus", ya que presentaba una masa amorfa con extremidades