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1.
Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires ; 92(2): 281-290, jul.-dic. 2014. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-998719

RESUMO

Las Fisuras Labio Palatinas son anomalías congénitas que consisten en una hendidura o separación en el labio superior. Se presentan, frecuentemente, acompañadas de paladar hendido. El presente trabajo tiene por objetivo estudiar la complejidad y grado de adherencia, estudiando el grado de abandono en la rehabilitación del paciente FLAP que concurre a instituciones o servicios adheridos a la Red de Servicios / Instituciones de la Argentina. De un total de 749 pacientes fueron contactados aquellos con más de 200 días de inasistencia al servicio en un total de 162 (21,6%), de los cuales 55 (11,4%) manifestó abandono de tratamiento. El 46,8% de los pacientes no cuentan con cobertura por obra social / prepaga o mutual. El 18,2% posee certificado de discapacidad. El 47,8% de los pacientes requieren entre 1 a 2 horas de traslado para su atención, y el 27,3% más de 2 horas, a lo que se debe sumar los tiempos de espera en las instituciones. Del análisis de las variables seleccionadas se podría estimar que la edad, severidad de la lesión, número de convivientes en el domicilio y ausencia de certificado de discapacidad podrían ser utilizados como indicadores de posible abandono en el tratamiento.


Cleft lip palate is a congenital anomaly consisting of a crack or separation in the upper lip. It is often accompanied by cleft palate. The aims of the study it is to analyze the complexity and degree of rehabilitation adhesion, by abandonment analysis, of the FLAP patient who attends institutions or services belonging to the network of services / institutions in Argentina. A total of 749 patients were contacted those with more than 200 days of absenteeism to the service in a total of 162 (21,6%), of which 55 (11,4%) said abandonment of treatment. 46,8% of patients do not have coverage for work social/insurance/mutual. 18,2% possesses a certificate of disability. 47,8% of patients require between 1-2 hours of transfer for your attention, and 27,3% more than 2 hours, what to add the waiting time at the institutions. Analysis of selected variables you could estimate that the age, severity of injury, number of cohabitants in the domicile and absence of disability certificate could be used as indicators of possible abandonment in the treatment.


Assuntos
Humanos , Fenda Labial/terapia , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/terapia , Fissura Palatina/epidemiologia , Cooperação do Paciente , Epidemiologia Descritiva , Recusa em Tratar , Anormalidades Maxilomandibulares/genética , Anormalidades Maxilomandibulares/epidemiologia
2.
Rev. Ateneo Argent. Odontol ; 51(1): 79-88, 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-707395

RESUMO

Estimativamente, el 5 por ciento de los niños nacidos vivos presentan algún defecto congénito o enfermedad genética que va a afectar su salud, crecimiento y/o desarrollo en forma significativa. En ese 5 por ciento se incluyen centenares de trastornos diferentes, la mayoría de los cuales son de baja frecuencia individual, de presentación clínica particular y de etiología y patogenia diversa. Los trastornos congénitos son en general de diagnóstico complejo, multisistémicos, crónicos, estigmatizantes, de tratamiento difícil y de gran impacto psicosocial en el niño y su familia. El objetivo científico y humanitario debe ser el conocimiento sobre la causalidad de defectos de nacimiento para crear oportunidades para su prevención primaria. Debe progresarse para que existan estrategias, alternativas, diagnóstico (especialmente prenatal) para producir un mayor impacto en la reducción de la mortalidad y morbilidad causadas por defectos del nacimiento.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Anormalidades Congênitas/genética , Anormalidades Maxilofaciais/genética , Anormalidades Maxilomandibulares/genética , Equipe de Assistência ao Paciente , Anormalidades Maxilofaciais/prevenção & controle , Diagnóstico Pré-Natal/métodos , Atenção Primária à Saúde
3.
Rev. Asoc. Odontol. Argent ; 94(5): 443-448, oct.-dic. 2006. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-462684

RESUMO

El propósito de este artículo es reportar la presencia del síndrome de carcinoma basocelular nevoide (SCCBN) en todos los integrantes de una familia. Anteriormente a dicha enfermedad se la denominaba síndrome de Gorlin Goltz. El objetivo de este trabajo es alertar a los profesionales sobre el polimorfismo de la misma, la presencia de algunos elementos destacables en su orientación diagnóstica y analizar en detalle las alteraciones en el área maxilofacial, junto a una revisión bibliográfica.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Síndrome do Nevo Basocelular/diagnóstico , Síndrome do Nevo Basocelular/genética , Síndrome do Nevo Basocelular/patologia , Argentina , Anormalidades Maxilomandibulares/genética , Manifestações Bucais
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