RESUMO
Cryptosporidium parvum oocysts are the infective stages responsible for transmission and survival of the organism in the environment. In the present work we show that the oocyst wall, far from being a static structure, is able to incorporate antigens by a mechanism involving vesicle fusion with the wall, and the incorporation of the antigen to the outer oocyst wall. Using immunoelectron microscopy we show that the antigen recognized by a monoclonal antibody used for diagnosis of cryptosporidiosis (Merifluor®, Meridian Diagnostic Inc.) could be found associated with vesicles in the space between the sporozoites and the oocysts wall, and incorporated to the outer oocyst wall by an unknown mechanism
Assuntos
Animais , Bovinos , Antígenos de Protozoários/imunologia , Cryptosporidium parvum/imunologia , Oócitos/imunologia , Anticorpos Monoclonais , Antígenos de Protozoários/fisiologia , Criptosporidiose/diagnóstico , Microscopia ImunoeletrônicaRESUMO
A proteína recombinante B13 contém repetições seriadas de 12 aminoácidos e corresponde a uma região do antígeno imunodominante de 140-116 KDa encontrado na superfície da forma tripomastigota de T. cruzi (cepa Y). A proteína B13 apresenta elevada sensibilidade e especificidade no diagnóstico sorológico da Doença de Chagas. A análise da distribuição de subclasses de IgG anti-B13 em soros de pacientes chagásicos cardiopatas (SCC) e de assintomáticas (SCI) mostrou o mesmo padrão: IgG1¼IgG3>IgG2>IgG4. No entanto, a média da reatividade a B13 foi maior no grupo SCC do que no grupo SCI. Dados anteriores de nosso grupo indicam que a resposta de célula T a B13 é restrita ao grupo HLA de classe II...
Assuntos
Humanos , Animais , Antígenos de Protozoários/fisiologia , Antígenos de Protozoários/imunologia , Antígenos de Protozoários/metabolismo , Doença de Chagas/diagnóstico , Doença de Chagas/epidemiologia , Doença de Chagas/imunologia , Doença de Chagas/metabolismo , Técnicas In Vitro , Proteínas Recombinantes/biossíntese , Proteínas Recombinantes/imunologia , Proteínas Recombinantes/metabolismo , Trypanosoma cruzi , Western Blotting , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Testes Sorológicos/métodos , Testes Sorológicos , Vetores Genéticos/análise , Vetores Genéticos/imunologiaRESUMO
The cellular immune response to the circumsporozoite (CS) protein of plasmodium vivax of individuals from malaria-endemic areas of Brazil was studied. We examined the in vitro proliferative response of the peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of 22 individuals when stimulated with a CS recombinant protein (rPvCS-2) and two other synthetic peptides based on the sequenceof the P. vivax CS protein. Seven of the individuals from malaria-endemic area displayed an antigen specific in vitro proliferative responseto the recombinant protein PvCS-2 and one out of 6, proliferative response to the peptide 308-320. In contrast, none of the individuals displayed a proliferative reponse when stimulated with the D/A peptide which represent some of the repeated units present in this CS protein. Our study, therefore, provides evidence for the presence, withinthe major surface antigen of P. vivax sporozoites, of epitopes capble to induce proliferation of human PBMC