Chagas en gestantes y transmisión vertical / Chagas in pregnant women and vertical transmission

La enfermedad de Chagas o tripanosomiasis sudamericana, es una parasitosis crónica causada por el protozoario flagelado Tripanosoma cruzi. Este agente puede ser transmitido de la madre al hijo por vía transplacentaria durante la fase aguda y/o crónica de la infección materna. Objetivo: Evaluar la seroprevalencia de la enfermedad de Chagas en gestantes y en niños de madres seropositivas a T. cruzi y su relación con algunos factores condicionantes en el Municipio Roscio del estado Guárico. Métodos: Se realizó un estudio de tipo transversal, estudiando la enfermedad de Chagas en gestantes y en niños (as) nacidos de madres reactivas al T. cruzi. La muestra estuvo conformado por una población representada por todas las gestantes (925) que acudieron al primer control de embarazo en la red primaria de atención, y otra, por los hijos (as) (2) nacidos de madres seropositivas a T. cruzi. Resultados: Se detectaron dos gestantes reactivas utilizando Anticuerpos IgG, obteniéndose una seroprevalencia de 0,22 por ciento. Los dos hijos nacidos de estas madres reactivas resultaron No Reactivos mediante la técnica parasitológica directa (Microhematocrito), confirmando el diagnóstico con ELISA y Hemaglutinación Indirecta.

Toxoplasma gondii: ultrastructural localization of specific antigens and inhibition of intracellular multiplication by monoclonal antibodies

This experiment was focused on the characterization of anti-Toxoplasma monoclonal antibodies (mAbs) and the effect of mAbs on the parasite invasion of mouse peritoneal macrophages. Twenty eight mAbs including M110, M556, R7A6 and M621 were characterized by Ab titer, immunoglobulin isotyping and western blot pattern. Antibody titer (optical density) of 4 mAbs, M110, M556, R7A6 and M621, were 0.53, 0.67, 0.45 and 0.39 (normal mouse serum; 0.19) with the same IgG1 isotypes shown by Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Western blot analysis showed that M110, M556, R7A6 and M621 reacted with the 33 kDa (p30), 31 kDa (p28), 43 kDa and 36 kDa protein. Immunogold labelling of mAbs M110, M556, R7A6 and M621 reacted with the surface membrane, dense granules and parasitophorous vacuolar membrane (PVM), rhoptries and cytoplasm of tachyzoite, respectively. For in vitro assay, preincubation of tachyzoites with four mAbs, M110, M556, R7A6 and M621 resulted in the decrease of the number of infected macrophages (P < 0.05) and the suppression of parasite multiplication at 18 h post-infection. Four monoclonal antibodies including M110 (SAG1) were found to have an important role in the inhibition of macrophage invasion and T. gondii multiplication in vitro, and these mAbs may be suitable for vaccine candidates, diagnostic kit and for chemotherapy.