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1.
Pediatria (Säo Paulo) ; 20(1): 51-4, jan.-mar. 1998. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-216184

RESUMO

Os autores relatam o caso de um neonato com retardo de crescimento intra-uterino e apresentando microcefalia, assimetria facial, pé-torto-congênito bilateral, artrogripose e hipoplasia genital, entre outras malformaçöes. Discutem os achados clinicos e a possibilidade de sindrome de Seckel como diagnóstico, a qual e uma condiçäo rara e de herança autossomica recessiva


Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Aberrações Cromossômicas/diagnóstico , Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais/diagnóstico , Retardo do Crescimento Fetal/diagnóstico , Artrogripose/etiologia , Consanguinidade , Assimetria Facial/etiologia , Endogamia , Recém-Nascido de Baixo Peso , Microcefalia/etiologia , Pé Torto/etiologia
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