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Rev. Asoc. Odontol. Argent ; 101(4): 123-124, dic. 2013.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-702198

RESUMO

Compete a la Adminsitración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (AMMAT) garantizar que los medicamentos, alimentos y dispositivos médicos a disposición de la población posean eficacia, seguridad y calidad. Dentro de su estructur, la Dirección Nacional de Productos Médicos es la encargada de controlar, fiscalizar; evaluar y vigilar los de uso odontológico. Simultáneamente, es responsabilidad del odontólogo verificar que los productos que utiliza estén aprobados por la ANMAT e informar, dentro del sistema denominado de odontovigilancia, las dificultades y efectos no deseados derivados de su utilización. De particular importancia, dentro de las disposiciones de la ANMAT, es la relacionada con las condiciones en las que deben llevarse a cabo los ensayos clínicos de productos médicos. Su contenido relacionado con las responsabilidades, la elaboración de protocolos de investigación y otros aspectos deben tenerse en cuenta en el momento de solicitar la conformidad para encarar la evaluación de productos en su fase de desarrollo.


Assuntos
Avaliação de Medicamentos , Legislação de Medicamentos , Regulamentação de Organismos de Política , Argentina , Avaliação de Medicamentos/legislação & jurisprudência , Legislação de Medicamentos/organização & administração , Preparações Farmacêuticas Odontológicas/análise
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