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1.
Iranian Journal of Veterinary Research. 2006; 7 (2): 53-58
em Inglês | IMEMR | ID: emr-77211

RESUMO

To develop an ELISA technique for the detection of antibodies against Babesia ovis, the infected erythrocytes were lysed and the supernatant soluble antigen, after sonication and ultracentrifugation of the lysate was used as antigen. Optimal dilution of the antigen was determined by checkerboard titrations, using positive and negative control sera. A correlation of 85% was observed between the results of the developed ELISA and IFA techniques. To study the seroprevalence of Babesia ovis in Khouzestan province, south of Iran, a total of 1000 sheep sera were collected from different areas of the province and tested against Bahesia ovis using the ELISA technique developed. The results showed an average seroprevalence of 47.5% in the province. Our results indicated a significant increase of the seroprevalence by advancement of age of the animals. There was no significant difference between the seroprevalence of female and male sheep


Assuntos
Animais , Babesia/patogenicidade , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Estudos Soroepidemiológicos
2.
Arq. ciênc. vet. zool. UNIPAR ; 7(1): 19-22, jan.-jun. 2004. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-418101

RESUMO

Babesia canis é um protozoário intraeritrocítico transmitido pelo carrapato Rhipicephalus sanguineus que acomete principalmente canídeos domésticos e silvestres, causando manifestações clínicas como anorexia, pirexia, hemoglobinúria, esplenomegalia, hemoglobinemia, anemia grave, podendo o animal recuperar-se lentamente ou morrer. O objetivo desta pesquisa foi determinar a ocorrência da doença em Uberlândia – MG e comparar os métodos de esfregaços sangüíneos de ponta de orelha e Reação de Imunofluorescência Indireta (RIFI) no diagnóstico desta enfermidade. Para realização deste trabalho, foram colhidos aleatoriamente soros de 143 cães atendidos no Hospital Veterinário da Universidade Federal de Uberlândia para exame de RIFI enquanto que 772 esfregaços sangüíneos de ponta de orelha foram feitos e corados pelo Giemsa para a pesquisa do hemoparasito. Após a padronização da RIFI, considerou-se positivo soros com diluição igual ou superior a 1:20 e como negativos soros com diluição inferior a 1:20. Dos soros testados, através da RIFI, 51,74% estavam positivos e 48,26% negativos. Dos esfregaços sangüíneos 2,72% eram positivos para babesiose, 87,83% negativos e 9,45% positivos para outros hemoparasitos. Através do teste Qui-quadrado observou-se diferença significativa, em nível de significância 5%, entre os métodos comparados.


Assuntos
Babesia/patogenicidade , Babesiose/epidemiologia , Cães , Imunofluorescência/métodos
3.
Vet. Méx ; 30(3): 215-20, jul.-sept. 1999. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-276994

RESUMO

El objetivo del trabajo fue evaluar la inocuidad y la capacidad inmunoprotectora de un inmunógeno combinado de Babesia bigemina y Babesia bovis a una dosis de 108 y 109, respectivamente, bajo un desafío controlado. En el primer experimento (inocuidad) se utilizaron 16 bovinos Holstein provenientes de una zona libre de garrapatas y negativos a anticuerpos contra Babesia spp, mediante la prueba de inmunofluorescencia indirecta (IFI), los cuales fueron inoculados, vía intramuscular, con 1 X 109 eritrocitos infectados (EI) con una cepa atenuada de B. bigemina y 108 EI de una clona irradiada de B. bovis, ambas derivadas de cultivo in vitro. Se observaron cambios en las constantes fisiológicas a partir del día 7 y hasta el día 14 posinoculación (PI) en los animales sin verse éstos físicamente afectados. El porcentaje de eritrocitos parasitados (PEP) fue <0.01 por ciento. El segundo experimento (inmunogenicidad), se realizó tres meses PI y consistió en el desafío de 8 de los animales del experimento 1 con cepas virulentas de ambas especies del protozoario a una dosis de 108 EI de cada una. Cuatro animales adicionales sirvieron como grupo testigo. El grupo inmunizado presentó ligera disminución en el volumen celular aglomerado (VCA) con temperatura rectal (TR) sin cambios y PEP de 0.06 y <0.01 para B. bigemina y B. bovis, respectivamente. El grupo testigo presentó TR mayor a 400C, disminución del VCA (29 por ciento) y el PEP fue de 0.5 para B. bigemina y 0.03 para B. bovis; estos animales requirieron tratamiento para evitar su muerte. Se concluye que el inmunógeno combinado de B. bigemina y B. bovis a dosis altas no provoca reacciones clínicas severas en animales susceptibles y proporciona una sólida protección al desafío controlado con cepas virulentas


Assuntos
Animais , Bovinos , Babesia/imunologia , Babesia/patogenicidade , Babesia bovis/imunologia , Babesia bovis/patogenicidade , Vacinas Sintéticas/uso terapêutico , Doenças dos Bovinos/imunologia , Imunização/métodos
4.
New Egyptian Journal of Medicine [The]. 1998; 18 (4): 261-166
em Inglês | IMEMR | ID: emr-49066

RESUMO

The present work was carried out on cattles infected with Babesia bigemina. Blood examination showed various forms of the parasite intraerythrocytes. The histopathological study of the lymph nodes revealed follicular hyperplasia and marked dilatation and congestion of the medullary blood sinusoids with parasitized and non-parasitized RBCs. The activity of adenosine deaminase [ADA] was determined in erythrocytes, leukocytes and serum of infected cattles with acute babesiosis. ADA activity was significantly increased in both erythrocytes and serum, while leukocyte ADA activity showed a significant decrease indicating suppression of cell-mediated immunity


Assuntos
Animais , Babesiose/patologia , Babesia/patogenicidade , Linfonodos/patologia , Bovinos , Adenosina Desaminase/sangue , Doenças dos Bovinos/patologia
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