RESUMO
O estabelecimento da infecção por Trypanosoma cruzi, o agente da doença de Chagas, depende de uma série de eventos envolvendo interações de diversas moléculas do parasita com componentes do hospedeiro. Focalizamos aqui os mecanismos de invasão celular por tripomastigotas metacíclicos (TM) e por tripomastigotas de cultura de tecido (TCT). Durante a internalização de TM ou TCT, vias de transdução de sinal são ativadas tanto no parasita como na célula alvo, acarretando a mobilização de Ca2+. Para adesão, TM utiliza as glicoproteínas de superfície como a gp82 e gp35/50, que são moléculas indutoras de sinal de Ca2+. Em isolados de T. cruzi que entram na célula hospedeira de maneira dependente de gp82, a proteína tirosina quinase assim como a fosfolipase C do parasita são ativadas, e Ca2+ é liberado de reservatórios sensíveis a IP3, enquanto em isolados de T. cruzi que se ligam às células alvo através de gp35/50, a via de sinalização envolvendo adenilil ciclase parece ser estimulada, com liberação de Ca2+ de acidocalciossomos. Além disso, dependendo do isolado de T. cruzi, sinais inibitórios mediados por gp90 específica de TM podem ser desencadeados tanto na célula hospedeira como no parasita. O repertório de moléculas de TCT implicadas na invasão celular inclui glicoproteínas de superfície da família gp85, com membros contendo sitos de ligação à laminina e citoqueratina 18, enzimas como a cruzipaína, trans-sialidase, e uma oligopeptidase B que gera um agonista de Ca2+ a partir de uma molécula precursora. .
Assuntos
Animais , Humanos , Sinalização do Cálcio/fisiologia , Células Cultivadas/parasitologia , Transdução de Sinais/fisiologia , Trypanosoma cruzi/patogenicidade , Glicoproteínas Variantes de Superfície de Trypanosoma/fisiologia , Adesão Celular/fisiologia , Interações Hospedeiro-Parasita/genética , Interações Hospedeiro-Parasita/fisiologia , Fatores de Tempo , Trypanosoma cruzi/genética , Trypanosoma cruzi/metabolismo , Glicoproteínas Variantes de Superfície de Trypanosoma/genética , Glicoproteínas Variantes de Superfície de Trypanosoma/metabolismoRESUMO
A number of glycoconjugates, including glycolipids and glycoproteins, participate in the process of host-cell invasion by Trypanosoma cruzi and one of the most important carbohydrates involved on this interaction is sialic acid. It is known that parasite trans-sialidase participates with sialic acid in a coordinated fashion in the initial stages of invasion. Given the importance of these sialogycoconjugates, this review sets out various possible biological models for the interaction between the parasite and mammalian cells that possess a sialylated receptor/ligand system
Assuntos
Animais , Sialoglicoproteínas/fisiologia , Trypanosoma cruzi/fisiologia , Ácidos Siálicos/fisiologia , Células Cultivadas/parasitologia , Coração/parasitologia , Neuraminidase/fisiologia , Interações Hospedeiro-Parasita , Trypanosoma cruzi/químicaRESUMO
O estudo no perfil antigênico de tripomastigotas sangüícolas e tripomatigotas obtidos por cultura celular do Trypanosoma cruzi revelou que estas formas apresentam diferenças em alguns de seus componentes. Utilizando-se anticorpos provenientes da infecçäo murina, as diferenças foram detectadas na regiäo de 120KDa enquanto soros de pacientes chagásicos detectaram diferenças na regiäo de 85 e 52 KDa. Estas observaçöes podem oferecer uma explicaçäo a diferenças fisiológicas que ocorrem entre os tripomastigotas sangüícolas e os obtidos de cultura celular
Assuntos
Humanos , Animais , Camundongos , Anticorpos Antiprotozoários/imunologia , Antígenos de Protozoários/imunologia , Trypanosoma cruzi/imunologia , Anticorpos Anti-Idiotípicos/imunologia , Sangue/parasitologia , Western Blotting , Células Cultivadas/parasitologia , Eletroforese em Gel de Poliacrilamida , Imunoglobulina G/imunologia , Camundongos Endogâmicos ARESUMO
Antigens of bloodstream and cell culture-derived trypomastigotes of T. cruzi were compared by western blotting using sera of chronic chagasic patient as a source of antiobodies. The immunoblots demonstrated that the two forms display extensive homology except for the 85 - and 52 - kDa bands. These antigens were more strongly stained in culture - derived trypomastigotes. Although the reported differences are not related to major antigens, these results might offer an explanation for previous studies showing that culture - derived trypomastigotes are more antigenic and infective in vitro than bloodstream trypomastigotes