RESUMO
Quatro meningiomas primários humanos foram colocados em cultura e tiveram suas células analisadas citogenéticamente: 1 me meningioma transicional com número modal de 46 cromossomos (I), 2 meningiomas fibroblásticos ambos com número modal de 45 cromossomos (II e III) e 1 meningioma meningoendoteliomatoso com uma classe modal correspondente a 78 - 82 cromossomos (IV). A alteraçäo mais consistente encontrada em todos os tumores foi a monossomia total ou parcial do cromossomo 22 (I - 30%; II - 25%; III - 69% e IV - 30%). O tumor I apresentou também perda do cromossomo Y (80% das célulkas), além de outros marcadores nao identificados. O tumor II apresentou a deleçäo 12p12 - 12pter (65% das células) e del (19) (qter - p13:) (50% das células). O tumor III apresentou 3 marcadores recorrentes, näo identificados. O tumor IV apresentou um marcador acrocêntrico grande, näo identificado. Monossomias, trissomias e tetrassomias esporádicas também foram encontradas nesses tumores. Os pontos de quebra recorrentes foram comparados com os locais de sítios frágeis, pontos específicos de quebras neoplásicas, genes muito ativos de células diferenciadas e oncogenes, já descritos na literatura