Early proliferation of bone marrow mononuclear cells on collagen membrane, bone graft and tooth cementum / Proliferación temprana de células mononucleares de médula óseasobre membrana de colágeno, injerto óseo y cemento dentario

The ultimate goal of periodontal therapy is to repair the damaged periodontal supporting tissues, permitting regeneration of the periodontal ligament. However, the cell response, the supportive matrix and the bioactive molecules use have not yet been well established. Bone marrow mononuclear cells were extracted from rat femurs and tibiae and cultured on a cross-linked collagen membrane, bone graft, or molar tooth to compare cell attachment and early proliferation on these materials. Cell attachment was quantified by light microscopy at 24, 48 and 72h, and cell proliferation was observed under a SEM after 72h. After 24h, the number of cells on bone graft was similar to that of the control and more than twice compared to collagen membrane (q=7.473 p<0.001) and 1.75 times greater than with tooth cementum (q=5.613 p<0.01). However, the number of cells close to bone graft decreased in the second day compared to the control. SEM examination revealed a significant decrease in the number of cells that attached and proliferated on tooth and bone graft when compared with membrane. The results showed that bone marrow mesenchymal cells offer great potential for colonize a collagen membrane.

El objetivo último de la terapia periodontal es reparar el daño tejidos periodontales de soporte, permitiendo la regeneración del ligamento periodontal. Sin embargo, la respuesta de la célula, la matriz de apoyo y las moléculas bioactivas aún no han sido bien establecidas. Células mononucleares de la médula ósea se extrajeron del fémur y fibula de rata, y fueron cultivadas sobre un reticulado de membrana de colágeno, de injerto de hueso o de un diente molar para comparar la adhesión celular y la proliferación temprana sobre estos materiales. La adhesión celular fue cuantificada por microscopía de luz a las 24, 48 y 72h, y la proliferación celular fue observada bajo MEB después de 72h. Después de 24 horas, el número de células sobre el injerto de hueso fue similar a la del control y más del doble en comparación con la membrana de colágeno (q=7,473 p<0,001) y 1,75 veces mayor que con el cemento dental (q=5,613 p<0,01). Sin embargo, el número de células cerca del injerto óseo disminuyó el segundo día en comparación con el control. El examen al MEB reveló una disminución significativa en el número de células que se unen y proliferan sobre los dientes y el injerto óseo en comparación con la membrana. Los resultados mostraron que las células mesenquimales de la médula ósea tienen un gran potencial para colonizar la membrana de colágeno.

Papel de las células madre oncogénicas: en la resistencia terapéutica de tumores de mama / Role of oncogenes stem cells: in the treatment resistance of breast tumors

Las células madre oncogénicas constituyen una subpoblación de células tumorales que tienen la capacidad de auto-renovarse y de generar tumores heterogéneos en animales de experimentación. Estudios recientes han demostrado que las células madres oncogénicas juegan un papel central en la tumorigénesis, la progresión tumoral y la sensibilidad al tratamiento, lo que las convierte en blancos muy prometedores para el desarrollo de nuevas terapias antineoplásicas. En el caso particular del cáncer de mama estas células se descubrieron en el 2003. Tras su identificación, diversos estudios se enfocaron en identificar las actividades celulares que caracterizan a esta población, lo cual permitió saber que las células madres mamarias son más resistentes a la quimioterapia que el resto de las células tumorales. Al sobrevivir al tratamiento, estas pueden ser capaces de repoblar el tumor y producir recurrencia. El presente artículo tiene como objetivo resumir evidencia reciente que indica que tantos cambios en la expresión de transportadores de membranas como alteraciones en diversas vías de señalización participan en la quimiorresistencia de las células madre mamarias. Adicionalmente, esta revisión discute las posibles estrategias para vencer la resistencia terapéutica y lograr la erradicación de las células. Esas estrategias pueden ser la base para la generación de mejores terapias que prevengan la recurrencia de los tumores de mama.

The cancer stem cells are a subpopulation of tumor cells that display self renewal capability and generate heterogeneous tumors when injected into a experimentation animals. Recent studies have shown that stem cancer cells play a key role in the tumor development, progression, and treatment sensitivity, making cancer stem cells are very promising targets for the development of a new therapies for cancer. In the case of breast cancer, stem cells were discovered in year 2003. Since they identification, different studies have characterized the cell activities that distinguish this population. Now it is well known that breast cancer stem cells are more resistant to chemotherapy than the rest of the breast cancer cells. Given that cancer stem cells survive the treatment, they may be capable to repopulate the tumor, causing relapse. The present paper aims to summarize the recent evidence that indicates that changes in the expression of membrane transporters as well as alterations in various signaling pathways are involved in the generation of resistance in breast cancer stem cells. In addition, this review discusses the possible strategies to overcome drug resistance and to achieve the eradication of the cancer stem cells. These strategies may become the basis for the development of new therapies that block relapse in breast cancer.