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1.
Rev. méd. Chile ; 131(6): 623-631, jun. 2003.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-356093

RESUMO

BACKGROUND: There are doubts wether generic medications have the same bioavailability and efficacy compared with the original drugs developed by pharmaceutical companies with research capabilities. AIM: To compare the pharmacokinetics and clinical (motor) responses of Sinemet and Grifoparkin (generic carbidopa/levodopa 250/25 mg) in patients with advanced Parkinson's disease. PATIENTS AND METHODS: Patients were randomly assigned to Sinemet (15 patients 62 +/- 12 years old; mean disease duration 11 +/- 7 years) or Grifoparkin (15 patients, 64 +/- 11 years old; mean disease duration 12 +/- 4 years) groups. Medication and food were withheld 12 h before the study. Fifteen blood samples were collected (starting 9 AM) immediately before (sample 1, t = 0 min) and after (samples 2-15, t = 20-360 min) oral administration of a single dose of Sinemet or Grifoparkin, and plasmatic L-DOPA was quantified using HPLC with electrochemical detection. Additionally, each patient was clinically evaluated every 20 minutes, using the tapping test and the unified Parkinson's disease scale Hoehn & Yarh. RESULTS: Tmax (time at which the maximal L-DOPA concentration was reached) were 69 +/- 12 min and 64 +/- 11 min for Sinemet and Grifoparkin respectively (NS). Cmax (maximal L-DOPA concentration reached) was 3161 +/- 345 ng/ml for Sinemet and 3274 +/- 520 ng/ml for Grifoparkin (NS). The t1/2 (half life time), CL (clearance) and volume of distribution (Vd) values calculated were 159 +/- 32 min, 51.7 +/- 5.1 1/h and 3.6 +/- 1.2 l/kg for Sinemet and 161 +/- 48 min, 58.7 +/- 8 l/h and 3.0 +/- 0.7 l/kg for Grifoparkin (NS). UPDRS-III value for the best on state and for the worst off state were 23 +/- 11 and 50 +/- 19 for Sinemet and 20 +/- 7 and 46 +/- 13 for Grifoparkin respectively (NS). CONCLUSION: The results obtained showed that both drugs are bioequivalent in patients with advanced Parkinson's disease.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Antiparkinsonianos/farmacocinética , Carbidopa/farmacocinética , Doença de Parkinson/metabolismo , Levodopa/farmacocinética , Antiparkinsonianos/administração & dosagem , Carbidopa/administração & dosagem , Combinação de Medicamentos , Disponibilidade Biológica , Doença de Parkinson/tratamento farmacológico , Levodopa/administração & dosagem , Método Duplo-Cego
2.
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; 35(2): 213-7, abr. 1997. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-207200

RESUMO

La levodopa continúa siendo la terapia más efectiva en la enfermedad de Parkinson (EP), el desarrollo de diferentes formulaciones ha respondido a las distintas necesidades de los pacientes con EP avanzada. Las formulaciones líquidas o dispersables se han orientado a optimizar la farmacocinética periférica de la levodopa. Se diseñaron 4 experiencias diferentes: la primera con soluciones a diferentes concentraciones de levodopa (1 a 4 mg/ml); el segundo grupo soluciones a 1 mg/ml de levodopa con y sin filtrarlas; el tercero, igual concentración con las diferentes formas comerciales; y 4 las soluciones preparadas por los pacientes


Assuntos
Humanos , Carbidopa/farmacocinética , Levodopa/farmacocinética , Doença de Parkinson/tratamento farmacológico , Estabilidade de Medicamentos , Doença de Parkinson/metabolismo , Solubilidade
3.
Folha méd ; 109(3): 85-90, set. 1994.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-159164

RESUMO

O parkinsonismo idiopático (doença de Parkinson) e secundário, ou seja, que apresenta etiologia conhecida (pós-encefalítico, por toxinas, por drogas ou por algumas doenças degenerativas) såo processos neurodegenerativos que afetam progressivamente as funçÆes motoras normais do indivíduo. Neste trabalho, os aspéctos clínicos, etiológicos, fisiopatológicos e principalmente a descriçåo do arsenal farmacológico e as medidas utilizadas no combate ou retardo medicamentoso do parkinsonismo såo abordados e discutidos


Assuntos
Humanos , Amantadina/farmacocinética , Amantadina/farmacologia , Bromocriptina/farmacocinética , Bromocriptina/farmacologia , Carbidopa/farmacocinética , Carbidopa/farmacologia , Doença de Parkinson/etiologia , Doença de Parkinson/fisiopatologia , Doença de Parkinson/terapia , Levodopa/farmacocinética , Levodopa/farmacologia , Selegilina/farmacocinética , Selegilina/farmacologia
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