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1.
Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 77(3): 300-306, set. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-902780

RESUMO

El carcinosarcoma de laringe es un tumor bifásico raro que representa menos del 1% de todos los tumores malignos de laringe. Debido a su doble naturaleza epitelial y mesenquimal esta neoplasia ha sido denominada de distintas maneras en la literatura, siendo indispensable el estudio mediante inmunohistoquímica para establecer un diagnóstico correcto. Se presentan 2 casos de carcinosarcoma de laringe, confirmados mediante estudio con inmunohistoquímica, ambos tratados mediante laringectomía total. Se elabora una discusión de los principales aspectos clínicos, histopatológicos y terapéuticos de esta infrecuente neoplasia.


The larynx carcinosarcoma is a rare biphasic tumor that represents less than 1% of all malignant tumors of the larynx. Because of its biphasic epithelial and mesenchymal nature this neoplasm has been called in different ways in the literature being indispensable the study by immunohistochemistry to establish a proper diagnosis. We present 2 cases of larynx carcinosarcoma confirmed by immunohistochemical study, both treated with total laryngectomy. A discussion of the main clinical, histopathological and therapeutic aspects of this rare neoplasm is made.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso de 80 Anos ou mais , Carcinossarcoma/cirurgia , Carcinossarcoma/patologia , Neoplasias Laríngeas/cirurgia , Neoplasias Laríngeas/patologia , Laringectomia/métodos , Carcinossarcoma/diagnóstico por imagem , Neoplasias Laríngeas/diagnóstico por imagem
2.
Indian J Med Sci ; 2010 Jan; 64(1) 37-40
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-145480

RESUMO

Primary adrenal sarcomatoid carcinoma is rare malignant tumor with the characteristics of carcinoma and sarcoma. To date, only one case of primary sarcomatoid carcinoma in the adrenal gland was reported. We present here computed tomography appearance and pathological features of the case with primary adrenal sarcomatoid carcinoma confirmed by pathology. In addition, a brief review of the relevant literature is presented.


Assuntos
Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/patologia , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico por imagem , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/cirurgia , Adrenalectomia/métodos , Idoso , Biópsia por Agulha , Carcinossarcoma/patologia , Carcinossarcoma/diagnóstico por imagem , Carcinossarcoma/cirurgia , Meios de Contraste/diagnóstico , Seguimentos , Humanos , Imuno-Histoquímica , Masculino , Tomografia Computadorizada Multidetectores/métodos , Estadiamento de Neoplasias , Intensificação de Imagem Radiográfica , Doenças Raras , Resultado do Tratamento
3.
Korean Journal of Radiology ; : 255-259, 2003.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-214902

RESUMO

Carcinosarcomas are rare biphasic malignant neoplasms with an epithelial and a spindle cell component. We present a 62-year-old man with a history of noticeably abdominal distension, proved by surgery to be caused by carcinosarcoma of the renal pelvis and urinary bladder, occupying the entire left abdominal flank. We also illustrate the appearance of this rare entity on sonography and computed tomography.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Bexiga Urinária/patologia , Neoplasias da Bexiga Urinária/diagnóstico por imagem , Carcinossarcoma/diagnóstico por imagem , Meios de Contraste/administração & dosagem , Neoplasias Renais/diagnóstico por imagem , Pelve Renal/patologia , Tomografia Computadorizada por Raios X
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