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1.
Arq. bras. cardiol ; 85(supl.5): 25-27, out. 2005.
Artigo em Português | LILACS, SES-SP | ID: lil-418871

RESUMO

Hepatopatia relacionada ao uso de drogas hipolipemiantes tem sido definida como um dano celular (aumento das enzimas AST e ALT) sem alterações colestáticas (aumento de bilirrubinas e/ou fosfatase alcalina). Seis mecanismos são propostos para a hepatopatia: 1. Reações de alta energia no citocromo P450 comprometendo a homeostase do cálcio com a ruptura de fibrilas intracelulares e lise de hepatócitos. 2. Disfunção de proteínas transportadoras relacionadas com o fluxo de ácidos biliares (mecanismo proposto para a toxicidade hepática dos fibratos). 3. Reações imunes geradas pela formação de metabólitos das drogas hipolipemiantes formados no fígado. 4. Hepatoxicidade promovida por células T com inflamação adicional mediada por neutrófilos. 5. Apoptose mediada por TNF e Fas (imune-mediada). 6. Estresse oxidativo gerado por dano a organelas intracelulares. Ainda, idade avançada, consumo excessivo de álcool, altas doses de drogas hipolipemiantes, interação com outros fármacos, e doença hepática ativa prévia podem aumentar a hepatotoxidade.


Assuntos
Humanos , Hipolipemiantes/efeitos adversos , Hepatopatias/induzido quimicamente , Hipolipemiantes/metabolismo , Clofibrato/efeitos adversos , Clofibrato/metabolismo , Hepatopatias/metabolismo , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/efeitos adversos , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/metabolismo , Interações Medicamentosas , Niacina/efeitos adversos , Niacina/metabolismo
2.
Arq. bras. cardiol ; 85(supl.5): 15-16, out. 2005.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-418868

RESUMO

Os fibratos são as drogas de escolha nas hipertrigliceridemias. Após sua absorção, os fibratos são metabolizados pelo fígado, utilizando isoenzimas P450 não compartilhadas pelas estatinas. Entretanto, para alguns fibratos, como o genfibrozil, uma interação com estatinas pode ocorrer durante a sua glucuronidação, ou pelo deslocamento de frações livres de estatina ligadas às proteínas plasmáticas. A vida-média plasmática é variável entre os fibratos (2-80 h). Recentemente, foi demonstrado que os fibratos promovem suas ações lipídicas pelo estímulo dos PPAR-alfa. Através dessa ação, existe um incremento na transcrição de alguns genes relacionados com o metabolismo lipídico, como a LLP, APOAI, APOAII, ABCA-1, bem como uma diminuição na expressão da APOCIII, e muitas outras ações.


Assuntos
Humanos , Anticolesterolemiantes/farmacologia , Clofibrato/farmacologia , Anticolesterolemiantes/metabolismo , Clofibrato/metabolismo , Metabolismo dos Lipídeos/efeitos dos fármacos
3.
Arq. bras. cardiol ; 85(supl.5): 28-33, out. 2005. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-418872

RESUMO

O hipotireoidismo é comum entre pessoas idosas, especialmente entre as mulheres. A suspeita diagnóstica deve se basear na presença de sinais e sintomas clássicos e a detecção pode ser feita pela elevação dos níveis do hormônio tireo-estimulante (TSH). Anormalidades lipídicas na presença de hipotireoidismo sub-clínico são de menor impacto. Entretanto, a reposição específica de hormônio tireoideano é tão mais importante quanto a magnitude do distúrbio glandular. Na vigência de doença hepática, alguns agentes hipolipemiantes podem levar a um agravamento do quadro, entretanto, estudos recentes têm mostrado que as estatinas podem ser utilizadas na presença de esteatose hepática. Terapia hipolipemiante combinada pode induzir aumentos de enzimas hepáticas e o monitoramento cuidadoso é recomendado nestes pacientes.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Hepatopatias/tratamento farmacológico , Hipotireoidismo/tratamento farmacológico , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico , Fatores Etários , Azetidinas/efeitos adversos , Azetidinas/metabolismo , Azetidinas/uso terapêutico , Clofibrato/efeitos adversos , Clofibrato/metabolismo , Clofibrato/uso terapêutico , Interações Medicamentosas , Dislipidemias/complicações , Dislipidemias/tratamento farmacológico , Hepatopatias/etiologia , Hepatopatias/metabolismo , Hipotireoidismo/etiologia , Hipotireoidismo/metabolismo , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/efeitos adversos , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/metabolismo , Fatores Sexuais , Tireotropina/sangue
4.
Indian J Biochem Biophys ; 1977 Sep; 14(3): 267-71
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-26976
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