RESUMO
Quadro centros brasileiros participaram deste estudo cujo objetivo era avaliar a eficácia e segurança do lactato de amônio em pacientes com xerose cutänea de intensidade moderada a grave. Os 61 pacientes foram tratados por três semanas passando o produto duas vezesao dia, seguidas de um intervalo de duas semanas sem uso da medicaçäo para um posterior avaliaçäo final. Dos pacientes, 62(porcento) ficaram muito satisfeitos e 38(porcento) satisfeitos com os resultados obtidos. Foi constatado, portanto, que o lactato de amônio é eficaz e seguro no tratamento das xeroses
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Compostos de Amônio/administração & dosagem , Dermatopatias/terapia , Prurido/terapia , Índice de Gravidade de DoençaRESUMO
Histórico: Os corticosteróides tópicos produzem alteraçöes atróficas na pele, inclusive diminuiçäo da espessura da epiderme e da substância essencial dérmica. Observamos que o lactato de amônio a 12 por cento produziu aumento da espessura da epiderme e aumento na qualidade de glicosaminoglicanos dérmicos. Objetivo: Determinar se o lactato de amônio a 12 por cento poderia minimizar a atrofia cutânea produzida por um corticosteróide tópico potente. Métodos: Ambos, o propionato de clobetasol e o lactato de amônio a 12 por cento, foram aplicados repetidas vezes sob patches oclusivos, bem como em patches abertos nos antebraços de voluntários durante 3 a 4 semanas. As amostras para biópsia foram avaliadas por análise de imagem quanto à espessura da epiderme e quanto à quantidade de glicosaminoglicanos dérmicos. Resultados: O lactato de amônio a 12 por cento atenuou significativamente a atrofia da epiderme e da derme sem nenhuma influência sobre a biodisponibilidade ou sobre as propriedades antiinflamatórias do corticosteróide. Conclusäo: O lactato de amônio a 12 por cento pode ser útil na atenuaçäo dos efeitos adversos do corticosteróide na pele