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1.
Biomédica (Bogotá) ; 34(1): 79-91, ene.-mar. 2014. ilus, graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-708892

RESUMO

Introducción. El déficit de zinc es común en niños de poblaciones en desarrollo. La deficiencia de zinc altera el sistema inmunológico y la resistencia a las infecciones. Objetivo. Evaluar el efecto de dos compuestos de zinc en la prevención de la infección respiratoria y la diarrea agudas. Materiales y métodos. Se llevó a cabo un ensayo comunitario triple ciego en 301 niños entre dos y cinco años de edad de centros infantiles de Medellín. Fueron seis conglomerados distribuidos aleatoriamente en tres grupos de intervención que recibieron zinc aminoquelado, sulfato de zinc y placebo durante cinco días de la semana a lo largo de 16 semanas. Se evaluaron diariamente los síntomas de infección respiratoria, diarrea aguda y efectos secundarios. Resultados. La incidencia de la infección respiratoria fue menor con el zinc aminoquelado (1,42 por 1.000 días-niño) comparado con el sulfato de zinc (1,57 por 1.000 días-niño) (RR=0,90, IC 95% : 0,382 a 2,153 , p=0,999) y con el placebo (3,3 por 1.000 días-niño) ( RR=0,43, IC 95% : 0,196 a 0,950 , p=0,049). La incidencia de diarrea aguda con el zinc aminoquelado (0,15 por 1.000 días-niño) fue menor que con el sulfato de zinc (1,18 0,78 por 1.000 días-niño) (RR=0,20, IC 95% : 0,0043 a 1,662, p=0,361) y que la del grupo placebo (0,49 por 1.000 días-niño) (RR=0,32, IC 95% : 0,006 a 3,990 , p=0,346). Conclusiones. El zinc aminoquelado tuvo mejor efecto en la disminución de la incidencia de la infección respiratoria y la diarrea agudas en niños preescolares comparado con los otros grupos de estudio.


Introduction: Zinc deficiency is common in children among populations in developing areas. Zinc deficiency alters the immune system and the resistance to infections. Objective: To evaluate the effect of two zinc compounds in the prevention of acute respiratory infection and acute diarrhea. Materials and methods: Randomized triple-blind community trial with 301 children between 2-5 years of age from six child daycare centers in Medellin, Colombia. Children were distributed in three groups receiving zinc amino acid chelate, zinc sulfate and placebo five days a week for 16 weeks. Daily symptoms of respiratory infection, acute diarrhea and side effects were evaluated. Results: The incidence of respiratory infection was lower with zinc amino acid chelate (1.42 per 1,000 child-days) compared with placebo (3.3 per 1,000 child-days) (RR=0.43, 95% CI: 0.196 to 0.950, p=0.049) and with zinc sulfate (1.57 per 1,000 child-days) (RR=0.90, 95% CI 0.382 to 2.153, p=0.999). The incidence of acute diarrhea with zinc amino acid chelate (0.15 per 1,000 child-days) was lower than with placebo (0.49 per 1,000 child-days) (RR=0.32, 95% CI 0.006 to 3.990, p=0.346) and with zinc sulfate (0.78 per 1,000 child-days) (RR=0.20, 95% CI: 0.0043 to 1.662, p=0.361). Conclusions: Zinc amino acid chelate had a better effect in reducing the incidence of acute respiratory infection and acute diarrhea in preschool children when compared with the other groups.


Assuntos
Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Masculino , Quelantes/uso terapêutico , Deficiências Nutricionais/complicações , Diarreia/epidemiologia , Diarreia/prevenção & controle , Infecções Respiratórias/epidemiologia , Infecções Respiratórias/prevenção & controle , Compostos de Zinco/uso terapêutico , Sulfato de Zinco/uso terapêutico , Zinco/deficiência , Creches , Método Duplo-Cego , Diarreia/etiologia , Incidência , Infecções Respiratórias/etiologia
2.
Rev. cuba. pediatr ; 69(3/4): 197-200, jul.-dic. 1997. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-222978

RESUMO

Se realizó un estudio prospectivo en 110 pacientes con enfermedad diarréica, los cuales recibieron suplementación con sulfato de cinc, a la dosis de 2 mg/kg/día, con el propósito de evaluar cómo influye en la evolución de la enfermedad. Se pudo comprobar que con la administración de este micronutriente se disminuye la duración del episodio diarréico y la estadía hospitalaria, además de que se reduce el número de deposiciones. Se discuten los resultados tomando como referencia los reportes de la literatura médica. No hubo efectos adversos con el uso de este oligoelemento


Assuntos
Feminino , Masculino , Humanos , Pré-Escolar , Lactente , Diarreia Infantil/tratamento farmacológico , Compostos de Zinco/uso terapêutico , Estudos Prospectivos
3.
Säo Paulo; s.n; 1997. 111 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-198598

RESUMO

O perfil plasmático do piroxicam em ratos Wistar machos (180+- 20g) foi analisado, após administraçÝo do complexo piroxicam-zinco e do piroxicam livre. Os parâmetros farmacocinéticos obtidos mostraram que a complexaçÝo do piroxicam com o zinco prolonga o tempo de absorçÝo. O 'T IND. MAX' do piroxicam no grupo do complexo foi de 5,27 h e de 2,56 h para o piroxicam livre. Os demais parâmetros farmacocinéticos foram semelhantes, na comparaçÝo dos dois. Na avaliaçÝo farmacológica, utilizando modelos de inflamaçÝo experimental - edema agudo de pata induzido pela carragenina (processo agudo), formaçÝo do tecido granulomatoso pela implantaçÝo de discos de algodÝo (processo subcrônico), artrite induzida pelo adjuvante Completo de Freund (processo crônico) e inibiçÝo da dor causada por pressÝo - nÝo houve diferença estatisticamente significante entre o piroxicam livre e seu derivado. A diferença observada nesses experimentos ocorreu somente em relaçÝo ao início da atividade do piroxicam, na inibiçÝo do edema de pata e na analgesia, onde a instalaçÝo do efeito é retardada com o complexo, provavelmente, face à absorçÝo mais lenta. Com relaçÝo ao efeito irritante do piroxicam na mucosa gástrica, a administraçào do piroxicam-zinco determinou menor açÝo gastrotóxica com diferença estatísticamente significante quando comparado à do piroxicam livre


Assuntos
Animais , Ratos , Masculino , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacocinética , Piroxicam/farmacologia , Ratos Wistar , Compostos de Zinco/farmacocinética , Compostos de Zinco/farmacologia , Compostos de Zinco/uso terapêutico , Cromatografia , Avaliação de Medicamentos
4.
Vet. Méx ; 27(4): 325-9, oct.-dic. 1996. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-208076

RESUMO

Hasta ahora las aleaciones a base de zinc y aluminio no han sido consideradas para uso médico por su baja resistencia a la corrosión; sin embargo, la aleación zinalco, de desarrollo reciente, posee gran resistencia mecánica y a la corrosión, por lo que ha sido de interés probar su biocompatibilidad para ser usada como material de implante. En este trabajo se estudia la respuesta del tejido aledaño a implantes de zinalco de 8 x 4 x 1 mm colocados tanto en forma subcutánea (Sc) como intermuscular (Im) en ratas hembras Wistar, usando como variables testigo, las obtenidas de ratas no implantadas (T). La respuesta clínica de los animales fue evaluada por dos observadores independientes. Al final de cada periodo se sacrificaron 4 animales con implantación Sc, 4 con implante Im y 2 ratas T, con sobredosis anestésica. Previo al sacrificio, se tomaron muestras sanguíneas de ellas para determinar la concentración de Zn A1 y Cu por el método de espectroscopia de absorción atómica (EAA). Desde el punto de vista clínico los animales mostraron una respuesta inflamatoria normal; los niveles de los metales en la sangre de las ratas implantadas no presentaron diferencias significativas en las medidas promedio obtenidas con respecto a las testigo. En el estudio histopatológico se observó neoformación de vasos sanquíneos, presencia de material amorfo aparentemente procedente del implante, mismo que se encuentra rodeado de tejido fibroso denso irregular infiltrado por leucocitos mononucleares. La reacción fue más severa en los implantes subcutáneos que en los intermusculares. Finalmente, en órganos perenquimatosos no se observó alteración


Assuntos
Ratos , Animais , Procedimentos Cirúrgicos Operatórios , Materiais Biocompatíveis/uso terapêutico , Transplante Ósseo/veterinária , Ratos Wistar/cirurgia , Compostos de Zinco/uso terapêutico , Compostos de Alumínio/uso terapêutico , Cobre/uso terapêutico , Ligas/farmacocinética , Rejeição de Enxerto/veterinária
5.
Odontol. chil ; 43(2): 99-104, dic. 1995. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-193886

RESUMO

Se utilizaron 4 tipos de enjuagatorios, denominados A, B, C y D, donde el A corresponde a un producto farmacéutico y los tres restantes a productos cosméticos. La muestra A contiene un 0.05 por ciento de NaF, las muestras B y D contienen sulfato de zinc y flúor, y la muestra C presenta NaF y triclosán. Las tres últimas no indican sus concentraciones. Se determinó flúor total soluble en los cuatro enjuagatorios, las muestras B y C fueron hidrolizadas para diferenciar NaF de NaMFP. Las mediciones de fluoruro se realizaron potenciométricamente con un electrodo específico. El triclosán se cuantificó en la muestra C, por cromatografía HPLC, utilizando una columna Bondapak C 18 y un detector UV a 281 nm. El sulfato de zinc presente en las muestras B y D, se cuantificó por titulación espectrofotométrica con EDTA a 525 nm. La estabilidad de los enjuagatorios se midió por la variación de sus principios activos durante su almacenamiento. No se observaron diferencias en las concentraciones de fluoruro entre las muestras A, B y D, todas con 0.05 por ciento aproximadamente. La muestra C presenta un valor de 0.029 por ciento mayor que las referencias (0.025 por ciento). La estabilidad de los fluoruros, medida después de los 18 meses, indica variaciones mínimas. Los valores de triclosán en la muestra C son del orden del 0.03 por ciento, con variaciones pequeñas con respecto al promedio, y su estabilidad durante 17 meses nos indica constancia del valor promedio. El sulfato de zinc presenta valores promedio de 0.2 por ciento para las muestras B y D, la estabilidad del zinc, medida durante 18 y 16 meses, nos indica mantención de la concentración. La biodisponibilidad de los principios activos de los enjuagatorios se puede medir determinando su concentración al estado libre. Las determinaciones de fluoruro, triclosán y sulfato de zinc realizadas en los enjuagatorios nos asegura esta biodisponibilidad


Assuntos
Antissépticos Bucais/uso terapêutico , Fluoretos/uso terapêutico , Triclosan/uso terapêutico , Compostos de Zinco/uso terapêutico , Fluoreto de Fosfato Acidulado/uso terapêutico , Disponibilidade Biológica , Placa Dentária/prevenção & controle , Estabilidade de Medicamentos , Eletrodos Seletivos de Íons , Fluoreto de Sódio/uso terapêutico , Espectrofotometria
6.
Cochabamba; s.n; s.f. 10 p. ilus.
Não convencional em Espanhol | LILACS | ID: lil-202229

RESUMO

El presente trabajo prospectivo comparativo de seguimiento longitudinal fue realizado en la sala CRIN (Centro de rehabilitación integral nutricional) del Departamento de Pediatría del Hospital Materno Infantil Germán Urquidi. Del total de 80 niños se tomo muestra de sangre al ingreso, a los 30 dias y 60 durante su estadía en CRIN. Se determino la Prealbumina sérica, Transferina sérica y la Proteina C-Reactiva. Ademas se determinó el indicador peso/talla. Los datos fueron tomados entre Junio 1989 y Noviembre 1992, en todo este tiempo los niños resibierón una dieta estandarizada. Se compara la rehabilitación nutricional atraves de los indicadores nutricionales en 15 niños que no recibieron Quelato de Zinc durante los dos meses de su internación en el CRIN y 14 niños que recibieron Quelato de Zinc durante 60 dias. La Proteina C-Reactiva en el total de los niños baja de un promedio fr 1,3 mg al ingreso a 0,4 mg a los 60 dias encontrandose en niveles normales en este momento. Aunque los niños que recibieron suplemento de Zinc tienen niveles mas altos al ingreso presentan una disminución mas rápida en comparación con los niños sin suplemento. La Prealbumina sérica se encuentra en niveles normales bajos mostrando al ingreso al CRIN en todos los niños un promedio de 8 mg aumentando su promedio a los 30 dias a 10 mg para disminuir a los 60 dias a un promedio de 8.8 mg. Los niños que recibieron suplemento de Zinc muestran niveles mas bajos. Los niveles de la Transferina antropometrico en todos los niños en el promedio de niveles normales con valores mas altos a los 30 dias. Niveles mas bajos se encuentran en los niños que recibieron suplemento de Zinc. En relación al indicador antropometrico Peso/Talla el promedio de los niños quen recibieron el suplemento de Zinc se encontraba al ingreso al CRIN en la 2.6 DS (Desviación Estandard) recuperando su peso en relación a la talla hasta la o.7 DS a los 30 dias. La ganancia de peso y talla es menor en los niños sin suplemento de Zinc.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Distúrbios Nutricionais/diagnóstico , Distúrbios Nutricionais/tratamento farmacológico , Recuperação Nutricional/métodos , Compostos de Zinco , Compostos de Zinco/uso terapêutico , Estudos Longitudinais , Estudos Prospectivos , Compostos de Zinco/efeitos adversos
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