1.
Rev. méd. IMSS
;
31(4): 255-8, jul.-ago. 1993. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-176969
RESUMO
El propósito del presente trabajo es el de describir a una paciente con manifestaciones clínicas del síndrome de Turner, quien al realizarle los estudios cromosómicos en cultivo de linfocitos de sangre periférica, y con técnicas de bandas G, mostró un complemento cromosómico de 45, XO y además una inversión pericéntrica del cromosoma 13 con sus puntos de ruptura en las bandas pll y ql4. Los padres y el hermano de la propósita presentaron un cariotipo normal. Se discuten los mecanismos probables de origen de ambas anomalías y los pocos casos reportados en la literatura
Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Cromatina Sexual/fisiologia , Cromossomo X/fisiologia , Cromossomos Humanos Par 9/fisiologia , Cromossomos Humanos Par 13/fisiologia , Genética Médica/classificação , Síndrome de Turner/genética
2.
Rev. chil. pediatr
;
64(1,supl): 9-12, 1993. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-138019
3.
Microsc. electron. biol. celular
;
11(1): 15-25, Jun. 1987. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-75564